Ibufen Susp. 100 mg / 5 ml 100 g naranja / cuchara
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Descripción
Suspensión Ibufen - para niños tiene efecto antipirético, analgésico y antiinflamatorio.
Ingredientes activos
Ibuprofeno
Formulario de liberación
Suspensión
Composicion
Ingrediente activo: ibuprofeno. Excipientes: Cremophor RH-40, dihidrato de fosfato de sodio, silicato de aluminio de magnesio, sacarosa, glicerol, propilenglicol, hidroxibenzoato de metilo (E 218) y propilo (E 216), ácido cítrico monohidrato, arboksimetiltsellyuloza de sodio, sacarina sódica, crospovidona, aroma de naranja ( aceite de naranja, etanol, alcohol isopropílico), colorante amarillo anaranjado, agua purificada.
Efecto farmacologico
Ibufen está clasificado como un fármaco farmacéutico antiinflamatorio no esteroideo que tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. El componente activo de la droga es ibuprofeno. Su mecanismo de acción radica en la inhibición de la enzima ciclooxigenasa, que desempeña un papel importante en el proceso del metabolismo del ácido araquidónico, que conduce a una disminución en la síntesis de las prostaglandinas. En respuesta a estos efectos, la intensidad del proceso inflamatorio disminuye, ya que las prostaglandinas son mediadores locales de este proceso patológico. La temperatura corporal se normaliza, ya que se evitan los efectos estimulantes del centro de temperatura del cerebro y se reduce la generación de impulsos de dolor en los troncos nerviosos a partir del foco fisiopatológico de la enfermedad. Las propiedades analgésicas del ingrediente activo también están asociadas en parte con una disminución en la producción de prostaglandinas de las clases E, F, I. Complementando esta acción es una disminución en la concentración de aminas biogénicas y un cambio en la sensibilidad de los receptores del sistema nociceptivo. El efecto analgésico del fármaco en la patología inflamatoria es más pronunciado, cuando la cantidad de todas las sustancias enumeradas aumenta debido al factor dañino. El efecto antipirético y analgésico se desarrolla mucho más rápido que el efecto antiinflamatorio, ya que se requieren dosis más pequeñas de la preparación farmacéutica para detener estas manifestaciones patológicas. La inhibición de los procesos inflamatorios se observa solo durante 5-7 días de cicatrización conservadora del proceso fisiopatológico.
Farmacocinética
Más del 80% de los ingredientes activos son absorbidos por el tracto gastrointestinal. El tiempo para alcanzar la concentración plasmática depende de la comida: con el estómago vacío, la cantidad máxima de sustancias activas en la sangre se observa después de 45 minutos, y después de comer solo 1.5-2.5 horas. En el torrente sanguíneo, los componentes de una preparación farmacéutica son capaces de unirse a proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) en aproximadamente un 90%, lo que les permite circular en el cuerpo durante un período de tiempo relativamente largo. Las sustancias activas penetran lentamente en la cavidad articular: la concentración máxima en el líquido sinovial se alcanza 2-3 horas después del uso de una preparación farmacéutica; sin embargo, pueden permanecer en este medio fisiológico del cuerpo durante más tiempo que en el plasma sanguíneo. Fármaco metabolizado principalmente en el hígado, sometido a tratamiento pre y post sistémico. Después de la absorción de la mayor parte del fármaco (alrededor del 60%), la forma R farmacológicamente inactiva de Ibuprofeno se transforma en la forma S activa bajo la influencia de factores internos del cuerpo. 60-90% de la dosis extraída por los riñones en forma de productos metabólicos con ácido glucurónico. En menor medida, la preparación farmacéutica se excreta en la bilis y solo el 1% en forma inalterada. La cinética del ibuprofeno es de naturaleza bifásica, y la vida media es de 2-2.5 horas. Una sola dosis se excreta completamente del cuerpo en 24 horas. El efecto Ibufen como antipirético, se desarrolla 30 minutos después de tomar el medicamento y dura entre 6 y 8 horas, dependiendo de los indicadores individuales del metabolismo.
Indicaciones
El ibuprofeno, el principal ingrediente activo de una preparación farmacéutica, tiene un amplio espectro de acción farmacológica, por lo que puede usarse de dos maneras. En primer lugar, el alcance del medicamento cubre las capacidades antipiréticas y se prescribe en las siguientes situaciones: enfermedades catarrales, patologías virales respiratorias agudas, gripe, dolor de garganta (faringitis), enfermedades infecciosas de los niños que se acompañan de fiebre intensa, reacciones post-vacunación. Ibufen también puede usarse como analgésico para tales condiciones patológicas,como dolor de muelas (incluyendo las causadas por la inflamación), dolor de cabeza, migraña, neuralgia, tuberculosis, dolores en los músculos y articulaciones (juvenil o crónica, artritis psoriásica y artritis, dolor de espalda baja, la espondilitis anquilosante - enfermedad de Bechterew, enfermedad de las articulaciones en lupus sistémico eritematoso y así sucesivamente), amiotrofia neurálgica - enfermedad Personeydzha Turner, la dentición, acompañada de dolor, en todo tipo de lesiones, quemaduras térmicas y eléctricas.
Contraindicaciones
hipersensibilidad individual, adquirida o intolerancia hereditaria a los componentes de material compuesto de la farmacéutica y el ibuprofeno en tríada particular, aspirina ( "La aspirina asma") - el desarrollo simultáneo de broncoespasmo, urticaria y rinitis alérgica en el tratamiento de analgésico no narcótico, la mala absorción de tipo de hidratos de carbono de absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de glucosa-6-defosfatdegidrogenazy, úlcera péptica del duodeno o en el estómago, la susceptibilidad a hemo frecuente ragiyam, perturbación del sistema de plasma o plaquetas de la coagulación (incluyendo enfermedades tales hereditarias como la hemofilia, síndrome de anticoagulación), diátesis hemorrágica, lesiones orgánicas de hígado y riñón en etapas graves de desarrollo de proceso patológico, el tercer trimestre del embarazo, insuficiencia cardíaca grave (especialmente en la etapa descompensada ), hipertensión, angioedema angioneurótico, crecimientos poliposas en la cavidad nasal, el fármaco se utiliza sólo en el departamento de pediátrica sigue a la edad de 6 meses y más de 7 peso kg.Takzhe hay una serie de estados, donde se recomienda la aplicación de la droga sólo bajo la supervisión de personal médico y de ensayos de diagnóstico regulares (por ejemplo, entre estacionaria en la instalación de tratamiento relevante): colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn , deshidratación y exsicosis, enfermedad crónica del hígado, enfermedad del riñón o corazón, si la historia de vida del paciente se encontró información transferida úlcera gástrica o dvenadtsatipers Noah intestino, la intervención quirúrgica reciente.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de la droga en el tercer trimestre del período de embarazo está estrictamente contraindicado. La investigación clínica sobre el efecto del fármaco en el organismo de la futura madre y el niño en el primer y segundo trimestre no se ha llevado a cabo, sin embargo, debido a sus efectos en los últimos meses de este período crítico, el uso del fármaco no es muy recomendable. Actualmente no hay datos confiables sobre los efectos de Ibufen en el período de lactancia. En caso de una necesidad aguda para el uso de un producto farmacéutico, siempre debe consultar con su médico. Como regla general, se plantea la cuestión de interrumpir la lactancia materna para no dañar el cuerpo del niño.
Posología y administración.
La dosis única promedio para adultos es de 5-10 mg por 1 kg de peso corporal, repetida 3-4 veces al día. La cantidad máxima diaria del medicamento no debe exceder los 30 mg por 1 kg de peso del paciente. El médico a cargo prescribe individualmente un curso de terapia conservadora, ya que debe ser coherente con las indicaciones para el tratamiento y los indicadores diagnósticos regulares del cuerpo. El jarabe de Ipufen para niños se utiliza en la práctica pediátrica En los niños que toman alimentos sólidos, el jarabe se puede reemplazar por tabletas, ya que la cantidad de la sustancia que se toma se indica en ml y en mg, según la forma de drogas). De 6 meses a 1 año con una masa de 7-9 kg - 2,5 ml (50 mg) 3 veces en 24 horas, teniendo en cuenta la concentración máxima diaria, que es de 7,5 ml (150 mg). 1-3 años y el peso de un niño de 10-15 kg es la misma cantidad que en el grupo de edad de 6 meses a un año, pero 3-4 veces al día y la cantidad máxima del medicamento puede alcanzar 10 ml (200 mg). A la edad de 3-6 años y con un peso del paciente de 16-20 kg, la dosis tomada se incrementa a 5 ml (100 mg) 4 veces al día con la cantidad máxima del medicamento: 20 ml (400 mg). De 9 a 12 años de edad y un peso de 31 a 41 kg: el jarabe para niños se usa en una cantidad de 10 ml (200 mg) 3 veces al día con una dosis extrema de 30 ml (600 mg). A la edad de 12 años y peso corporal superior a 41 kg, se permite usar 10 ml (200 mg). La droga infantil se usa 4 veces al día. La dosis máxima diaria es de 40 ml (800 mg).
Efectos secundarios
Desde el lado del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza, trastornos del sueño, ansiedad, somnolencia, depresión, ambliopía tóxica reversible, visión borrosa, diplopía - visión doble. Desde el sistema hematopoyético: insuficiencia cardíaca, taquicardia, trombocitopenia, anemia, aumento de la presión arterial, leucopenia (que se manifiesta como agranulocitosis). El sistema digestivo: indigestión dispéptica, diarrea, pérdida de apetito, ardor de estómago, estreñimiento, flatulencia, insuficiencia de la función excretora del hígado, úlceras pépticas del estómago con un resultado hemorrágico. Sistema urinario: insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, que se manifiesta principalmente por edema, poliuria, cistitis, inflamación del aparato renal. Reacciones alérgicas: prurito y erupción cutánea, síndrome broncoespástico, rinitis, angioedema, síndrome de Quincke, Stevens-Johnson y Lyell.
Sobredosis
En caso de sobredosis de medicamentos, se observan los siguientes síntomas de aumento de la concentración de los ingredientes activos del fármaco: dolor abdominal, náuseas y vómitos, inhibición de la reacción, tinnitus, depresión, sueño alterado y vigilia, acidosis metabólica, diátesis hemorrágica, hipotensión arterial, insuficiencia renal aguda, arritmias tipo de taquicardia o bradicardia, dependiendo de la predisposición individual a un cambio en el ritmo del corazón, fibrilación auricular, convulsiones, apnea, coma (esto efectos adversos del tratamiento es especialmente cierto para niños de la categoría de hasta 5 años). No hay un análogo farmacológico específico para Ibufen. Si hay síntomas de sobredosis, se usa terapia sintomática. Se muestran las siguientes acciones: lavado gástrico, corrección del estado ácido-base del cuerpo, administración de enterosorbentes liderados por carbón activado, nutrición alcalina, corrección de la presión arterial (según su nivel y ritmo de actividad cardíaca).
Interacción con otras drogas.
El ibufeno no debe combinarse con otros productos farmacéuticos de este grupo, ya que el ácido acetilsalicílico, que es un componente de la mayoría de los antiinflamatorios no esteroideos, reduce el efecto terapéutico y aumenta la posibilidad de efectos secundarios. Tampoco se recomienda el uso simultáneo de diuréticos en el fondo de Ibufen.Su interacción reduce el efecto terapéutico de los medicamentos diuréticos y aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal. El medicamento debilita la acción de los medicamentos antihipertensivos, especialmente los productos farmacéuticos, cuyo mecanismo de influencia sobre la presión arterial es la inhibición de la enzima convertidora de angiotensina o el efecto sobre los receptores beta-adrenérgicos. Simultáneamente, se reduce su excreción por los riñones, lo que, con el tratamiento prolongado con estos medicamentos, puede provocar una sobredosis o una manifestación más activa de los efectos secundarios. Ibufen potencia la acción de varias sustancias medicinales: hipoglucemiantes orales utilizados en la diabetes mellitus (especialmente derivados químicos de la sulfonilurea e insulina), agentes fibrinolíticos y antiplaquetarios (el riesgo de complicaciones hemorrágicas aumenta significativamente), anticoagulantes indirectos (los efectos terapéuticos de las influencias dependen de los efectos sobre los efectos de los efectos de la piel). función hepática), los efectos tóxicos de las preparaciones de metotrexato y litio, aumentan la concentración plasmática de digoxina ( la preparación tiene la capacidad de acumularse, porque tal efecto farmacocinético conducirá sin duda a una sobredosis grave). El ibufeno se metaboliza preferentemente en el hígado, por lo que los inductores e inhibidores de la oxidación microsomal afectan significativamente el ciclo de su intercambio. Medicamentos como Fenition, antidepresivos tricíclicos, etanol, barbitúricos, fenilbutazona, zixorina y rifampicina aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, que se manifiesta en un mayor riesgo de desarrollar complicaciones hepatotóxicas. Los inhibidores de la oxidación miosómica actúan exactamente lo contrario. La cafeína aumenta el efecto analgésico del ibuprofeno.
Instrucciones especiales
Bajo la acción de la gravedad, los componentes constituyentes del fármaco se pueden dividir en capas superficiales flotantes y sedimento en el fondo, por lo tanto, antes de cada uso del fármaco, es necesario agitar el vial hasta obtener una suspensión homogénea. Con un tratamiento prolongado con medicamentos, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden causar un daño gradual a la mucosa gástrica, lo que ocasiona úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal. Por lo tanto, se recomienda realizar pruebas de diagnóstico regulares del estado ácido de los jugos gástricos e intestinales.El medicamento farmacéutico contiene azúcar, porque los pacientes con diabetes deben tomarlo con precaución.