Ingavirin Kapseln 60 mg N7 Kinder
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Wirkstoffe
Imidazolylethanamidpentandisäure
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Kapseln
Zusammensetzung
In 1 Kapsel: Imidazolylethanamidpentandisäure (Vitaglutam) 60 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 60 mg, Kartoffelstärke - 23,72 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 1,47 mg, Magnesiumstearat - 1,47 mg.
Pharmakologische Wirkung
Ingavirin ist ein antiviraler entzündungshemmender Wirkstoff. Inghavirin hat eine antivirale Wirkung und wirkt gegen Influenza-A-Viren (A / H1 N1, einschließlich "Schweine" A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), Typ B, Adenovirus-Infektion, Parainfluenza, respiratorische Synzytialinfektion. Der antivirale Wirkmechanismus ist mit der Unterdrückung der Virusvermehrung während der Kernphase, der verzögerten Migration des neu synthetisierten NP-Virus aus dem Zytoplasma in den Zellkern, verbunden. Es hat eine modulierende Wirkung auf die funktionelle Aktivität des Interferon-Systems: bewirkt eine Erhöhung des Interferon-Gehalts im Blut auf die physiologische Norm, stimuliert und normalisiert die reduzierte a-Interferon-produzierende Fähigkeit von Blutleukozyten, stimuliert die u-Interferon-produzierende Kapazität von Leukozyten. Zellen mit hoher Killeraktivität gegen viral transformierte Zellen und ausgeprägte antivirale Aktivität. Die entzündungshemmende Wirkung von Ingavirin beruht auf der Unterdrückung der Produktion von proinflammatorischen Schlüsselzytokinen (Tumornekrosefaktor (TNF-a), Interleukine (IL-1B und IL-6)), was eine Abnahme der Myeloperoxidaseaktivität bewirkt. Die therapeutische Wirksamkeit bei Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) manifestiert sich in der Verkürzung der Fieberperiode, der Verringerung der Intoxikation (Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel), katarrhalischen Phänomenen, der Verringerung der Komplikationsdauer und der Dauer der Erkrankung insgesamt. Experimentelle toxikologische Studien haben ein niedriges Toxizitätsniveau und ein hohes Sicherheitsprofil des Arzneimittels gezeigt (LD50 ist mehr als das 3000fache der therapeutischen Dosis). Das Medikament hat keine mutagenen, immunotoxischen, allergenen und karzinogenen Eigenschaften und wirkt nicht lokal reizend.IngavirinR beeinflusst die Fortpflanzungsfunktion nicht, hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.
Pharmakokinetik
Absaugung und Verteilung. Bei den empfohlenen Dosierungen ist die Bestimmung des Arzneimittels im Blutplasma mit den verfügbaren Techniken nicht möglich: In einem Experiment unter Verwendung einer radioaktiven Markierung wurde festgestellt, dass das Arzneimittel aus dem Gastrointestinaltrakt schnell in das Blut gelangt. Gleichmäßig in den inneren Organen verteilt. Cmax im Blutplasma und in den meisten Organen wird 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Die AUC-Werte für Niere, Leber und Lunge übersteigen die AUC des Blutes (43,77 mcg · h / ml) leicht. Die AUC-Werte für Milz, Nebennieren, Lymphknoten und Thymusdrüse sind niedriger als die AUC im Blut. Die MRT (durchschnittliche Medikamenten-Retentionszeit) im Blut beträgt 37,2 Stunden Bei der Einnahme des Medikaments akkumuliert das Medikament einmal täglich in den inneren Organen und im Gewebe. Gleichzeitig waren die qualitativen Merkmale der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Injektion des Arzneimittels identisch: ein rascher Anstieg der Konzentration des Arzneimittels nach jeder Injektion 0,5–1 h nach der Verabreichung und dann ein langsamer Abfall auf 24 Stunden. Das Medikament wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden. Der Hauptausscheidungsprozess findet innerhalb von 24 Stunden statt, in diesem Zeitraum werden 80% der verabreichten Dosis ausgeschieden: 34,8% werden in dem Zeitintervall von 0 bis 5 Stunden und 45,2% in dem Zeitintervall von 5 bis 24 Stunden ausgeschieden. 77 werden durch den Darm ausgeschieden. % der Droge und 23% durch die Nieren.
Hinweise
Behandlung und Vorbeugung von Influenza A und B und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (Adenovirusinfektion, Parainfluenza, respiratorische Synzytialinfektion).
Gegenanzeigen
Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge, Schwangerschaft, Alter der Kinder bis zu 7 Jahre.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wurde nicht untersucht, daher sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen aufhören.
Dosierung und Verabreichung
Innen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Für die Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen wird Kindern von 7 bis 17 Jahren einmal täglich 1 Kapsel (60 mg) verordnet. Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage (je nach Schwere der Erkrankung).Das Medikament wird von dem Moment an begonnen, an dem die ersten Symptome der Krankheit auftreten, vorzugsweise nicht später als 2 Tage nach Beginn der Krankheit.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen (selten).
Überdosis
Fälle von Überdosierung von Medikamenten werden nicht beschrieben.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die gleichzeitige Anwendung von Ingavirin mit anderen antiviralen Medikamenten wird nicht empfohlen. Es gab keine Fälle von Ingavirin-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.
Besondere Anweisungen
Das Medikament hat keine beruhigende Wirkung, beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion nicht und kann bei Menschen verschiedener Berufe verwendet werden, einschließlich erfordert erhöhte Aufmerksamkeit und Koordinierung der Bewegungen. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig andere antivirale Medikamente einzunehmen.