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有効成分
イミダゾリルエタンアミドペンタン二酸
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセル中：イミダゾリルエタンアミドペンタン二酸（ビタグルタム）60mg。賦形剤：ラクトース一水和物60mg、ジャガイモデンプン23.72mg、コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル）1.47mg、ステアリン酸マグネシウム1.47mg。
薬理効果
インフルエンザAウイルス（A / H1 N1、A / H1 N1 sw1、A / H3N2、A / H5N1を含むA / H1 N1）、B型、A型インフルエンザウイルスに対して効果的である。アデノウイルス感染、パラインフルエンザ、呼吸器合胞体感染。抗ウイルス作用機序は、核相の間のウイルス複製の抑制、新しく合成されたNPウイルスの細胞質から核への移動の遅延と関連している。これは、インターフェロン系の機能活性に調節効果を有する：血液中のインターフェロン含量を生理的基準に上昇させ、血液白血球のα-インターフェロン生成能力を刺激し、正常化し、白血球のU-インターフェロン産生能力を刺激する。ウイルス形質転換細胞に対する高いキラー活性を有する細胞および顕著な抗ウイルス活性を有する。 Ingavirinの抗炎症効果は、ミエロペルオキシダーゼ活性の低下という重要な前炎症性サイトカイン（腫瘍壊死因子（TNF-α）、インターロイキン（IL-1BおよびIL-6））の産生の抑制に起因する。インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）における治療効力は、発熱期間の短縮、中毒（頭痛、衰弱、めまい）の減少、カタラーム現象、合併症の数の減少および疾患全体の持続期間に現れる。実験的毒物学的研究は、毒性レベルが低く、安全性が高いことを示している（LD50は治療用量の3000倍以上である）。この薬物は、変異原性、免疫毒性、アレルギー性および発癌性を有さず、局所刺激効果もない。IngavirinRは生殖機能に影響を与えず、胚毒性および催奇性作用をもたない。
薬物動態
吸引と分配。推奨される用量では、利用可能な技術を用いた血漿中の薬物の決定は不可能である。放射性標識を使用する実験では、薬物が胃腸管から血液に急速に入ることが確立された。内臓全体に均一に分布しています。血漿および大部分の臓器におけるCmaxは、薬物投与の30分後に達する。腎臓、肝臓および肺のAUC値は、血液AUC（43.77μg・h / ml）をわずかに超える。脾臓、副腎、リンパ節および胸腺のAUC値は、血液AUCより低い。血液中のMRT（平均薬物保持時間）は37.2時間であり、薬を服用する際には1日1回、内臓や組織に蓄積する。同時に、薬物の各注射後の薬物動態曲線の定性的特性は、投与後0.5-1時間後の各注射後の薬物濃度の急速な増加、次いで24時間までのゆっくりした減少であった。薬物は体内で代謝されず、そのまま排泄されます。排泄。主な排泄プロセスは24時間以内に行われ、この間に投与用量の80％が排泄され、0〜5時間の時間間隔で34.8％が排泄され、5〜24時間の時間間隔で45.2％が排泄される。薬物の％、腎臓の23％であった。
適応症
インフルエンザAおよびBならびに他の急性呼吸器ウイルス感染（アデノウイルス感染、パラインフルエンザ、呼吸器合胞体感染）の治療および予防。
禁忌
薬物の成分、妊娠、7歳までの子供の年齢に対する個々の不耐性。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のこの薬剤の使用は研究されていない。授乳中の薬剤の使用は研究されていないため、必要であれば、授乳中の薬剤の使用は母乳育児を止めるべきである。
投与量および投与
食物摂取量にかかわらず。インフルエンザおよび急性呼吸器ウイルス感染症の治療には、7歳から17歳までの子供に1日1回、1カプセル（60mg）を処方します。治療期間は5〜7日です（症状の重症度によって異なります）。薬物摂取は、疾患の最初の症状が現れる瞬間から、好ましくは疾患の発症から2日以内に開始される。
副作用
アレルギー反応（まれ）。
過剰摂取
薬物の過剰摂取のケースは記述されていない。
他の薬との相互作用
Ingavirinと他の抗ウイルス薬を同時に使用することはお勧めしません。 Ingavirinが他の薬剤と相互作用する例はなかった。
注意事項
この薬物は鎮静作用を有さず、精神運動反応の速度に影響を及ぼさず、様々な職業の人々に使用することができる運動の注意と調整を増やす必要があります。同時に他の抗ウィルス薬を服用することはお勧めしません。