Ingavirin capsulas 60mg N7 niños
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Ingredientes activos
Ácido imidazolil etanamida pentanodioico
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
En 1 cápsula: Imidazolyl ethanamide pentanedioic acid (vitaglutam) 60 mg. Excipientes: lactosa monohidrato - 60 mg, almidón de patata - 23.72 mg, dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 1.47 mg, estearato de magnesio - 1.47 mg.
Efecto farmacologico
Ingavirin es un agente antiinflamatorio antiviral. Inghavirin tiene un efecto antiviral, es eficaz contra los virus de la influenza A (A / H1 N1, incluido el swl A / H1 N1 "A / H1", A / H3N2, A / H5N1), tipo B, Infección por adenovirus, parainfluenza, infección respiratoria sincitial. El mecanismo de acción antiviral está asociado con la supresión de la reproducción viral durante la fase nuclear, la migración retardada del virus NP recién sintetizado desde el citoplasma hacia el núcleo. Tiene un efecto modulador sobre la actividad funcional del sistema de interferón: provoca un aumento en el contenido de interferón en la sangre según la norma fisiológica, estimula y normaliza la capacidad reducida de a leucocitos en la producción de interferón, estimula la capacidad de producción de interferón en u de los leucocitos. células con alta actividad asesina contra células transformadas por virus y actividad antiviral pronunciada. El efecto antiinflamatorio de Ingavirin se debe a la supresión de la producción de citoquinas proinflamatorias clave (factor de necrosis tumoral (TNF-a), interleucinas (IL-1B e IL-6)), una disminución en la actividad de la mieloperoxidasa. La eficacia terapéutica en la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas (ARVI) se manifiesta acortando el período de fiebre, reduciendo la intoxicación (dolor de cabeza, debilidad, mareos), los fenómenos catarrales, reduciendo el número de complicaciones y la duración de la enfermedad en su conjunto. Los estudios toxicológicos experimentales han demostrado un bajo nivel de toxicidad y un alto perfil de seguridad del medicamento (LD50 es más de 3000 veces la dosis terapéutica). El fármaco no tiene propiedades mutagénicas, inmunotóxicas, alergénicas y carcinogénicas, y no tiene efectos irritantes locales.IngavirinR no afecta la función reproductiva, no tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos.
Farmacocinética
Succión y distribución. A las dosis recomendadas, la determinación del fármaco en el plasma sanguíneo utilizando las técnicas disponibles no es posible. En un experimento que utiliza una etiqueta radioactiva, se estableció que el fármaco entra rápidamente en la sangre desde el tracto gastrointestinal. Distribuidos uniformemente por los órganos internos. La Cmáx en el plasma sanguíneo y en la mayoría de los órganos se alcanza 30 minutos después de la administración del medicamento. Los valores de AUC para los riñones, el hígado y los pulmones exceden ligeramente el AUC de la sangre (43.77 mcg · h / ml). Los valores de AUC para el bazo, las glándulas suprarrenales, los ganglios linfáticos y el timo son más bajos que el AUC de la sangre. El MRT (tiempo promedio de retención del medicamento) en la sangre es de 37.2 horas. Al tomar el medicamento para el curso, el medicamento se acumula en los órganos y tejidos internos una vez al día. Al mismo tiempo, las características cualitativas de las curvas farmacocinéticas después de cada inyección del fármaco fueron idénticas: un rápido aumento de la concentración del fármaco después de cada inyección de 0,5 a 1 h después de la administración y luego un descenso lento a 24 horas. El fármaco no se metaboliza en el cuerpo y se excreta sin cambios. Excreción. El proceso principal de excreción se realiza dentro de las 24 horas. Durante este período, el 80% de la dosis administrada se excreta: el 34,8% se excreta en el intervalo de tiempo de 0 a 5 horas y el 45,2% en el intervalo de tiempo de 5 a 24 horas. % de la droga y 23% a través de los riñones.
Indicaciones
Tratamiento y prevención de la influenza A y B y otras infecciones virales respiratorias agudas (infección por adenovirus, parainfluenza, infección respiratoria sincitial).
Contraindicaciones
Intolerancia individual a los componentes de la droga, embarazo, edad infantil hasta 7 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de la droga durante el embarazo no ha sido estudiado. El uso del medicamento durante la lactancia no se ha estudiado, por lo tanto, si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
En el interior. Independientemente de la ingesta de alimentos. Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, a los niños de 7 a 17 años se les prescribe 1 cápsula (60 mg) una vez al día. La duración del tratamiento es de 5 a 7 días (dependiendo de la gravedad de la condición).La ingesta de medicamentos se inicia desde el momento en que aparecen los primeros síntomas de la enfermedad, preferiblemente a más tardar 2 días después del inicio de la enfermedad.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas (raras).
Sobredosis
No se describen casos de sobredosis de drogas.
Interacción con otras drogas.
No se recomienda el uso simultáneo de Ingavirin con otros medicamentos antivirales. No hubo casos de interacción de Ingavirin con otras drogas.
Instrucciones especiales
La droga no tiene un efecto sedante, no afecta la velocidad de la reacción psicomotora y se puede usar en personas de diferentes profesiones, incluyendo Exigiendo mayor atención y coordinación de movimientos. No se recomienda tomar otros medicamentos antivirales al mismo tiempo.