Ingavirin en capsules 60 mg N7 enfants
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Dans 1 capsule: Acide imidazolyléthanamide pentanedioïque (vitaglutam) 60 mg. Excipients: lactose monohydraté - 60 mg, fécule de pomme de terre - 23,72 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 1,47 mg, stéarate de magnésium - 1,47 mg.
Effet pharmacologique
Ingavirin est un anti-inflammatoire antiviral à effet antiviral, efficace contre les virus de l'influenza A (A / H1 N1, y compris le virus "porcin" A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale. Le mécanisme d'action antiviral est associé à la suppression de la reproduction virale pendant la phase nucléaire, à la migration retardée du virus NP nouvellement synthétisé du cytoplasme dans le noyau. Il a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système d'interféron: provoque une augmentation du contenu de l'interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la capacité réduite de production d'interféron a des leucocytes sanguins, stimule la capacité de production d'interféron u des leucocytes. cellules ayant une activité tueuse élevée contre les cellules transformées par un virus et une activité antivirale prononcée. L'effet anti-inflammatoire de l'ingavirine est dû à la suppression de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (facteur de nécrose tumorale (TNF-a), interleukines (IL-1B et IL-6)), à une diminution de l'activité de la myéloperoxydase. L’efficacité thérapeutique de la grippe et des autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI) se traduit par une réduction de la période de fièvre, une réduction de l’intoxication (maux de tête, faiblesse, vertiges), des phénomènes catarrhaux, une réduction du nombre de complications et de la durée de la maladie. Des études toxicologiques expérimentales indiquent un faible niveau de toxicité et un profil d'innocuité élevé du médicament (la DL50 dépasse la dose thérapeutique plus de 3 000 fois). Le médicament n'a pas de propriétés mutagènes, immunotoxiques, allergènes et cancérigènes, il n'a pas d'effet irritant local.IngavirinR n’affecte pas la fonction de reproduction, n’a pas d’effet embryotoxique ni tératogène.
Pharmacocinétique
Aspiration et distribution. Aux doses recommandées, la détermination du médicament dans le plasma sanguin en utilisant les techniques disponibles n’est pas possible Dans une expérience utilisant un marqueur radioactif, il a été établi que le médicament pénètre rapidement dans le sang par le tractus gastro-intestinal. Également distribué dans les organes internes. La Cmax dans le plasma sanguin et la plupart des organes est atteinte 30 minutes après l'administration du médicament. Les valeurs de l'ASC pour les reins, le foie et les poumons dépassent légèrement l'ASC sanguine (43,77 mcg · h / ml). Les valeurs de l'ASC pour la rate, les glandes surrénales, les ganglions lymphatiques et le thymus sont inférieures à l'ASC sanguine. La durée moyenne de rétention du médicament dans le sang est de 37,2 heures.Lorsque le médicament est pris en cure, le médicament s’accumule dans les organes et les tissus internes une fois par jour. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque injection du médicament étaient identiques: augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque injection 0,5 à 1 heure après l'administration, puis une diminution lente jusqu'à 24 heures. Le médicament n'est pas métabolisé dans le corps et est excrété sous forme inchangée. L'excrétion principale a lieu dans les 24 heures, durant lesquelles 80% de la dose administrée est excrétée: 34,8% sont excrétés dans l'intervalle de temps compris entre 0 et 5 heures et 45,2% entre 5 et 24 heures et 77 dans l'intestin. % du médicament et 23% par les reins.
Des indications
Traitement et prévention de la grippe A et B et d’autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale).
Contre-indications
Intolérance individuelle aux composants du médicament, grossesse, âge de l'enfant jusqu'à 7 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. Par conséquent, si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, peu importe la nourriture. Pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, on recommande aux enfants âgés de 7 à 17 ans 1 capsule (60 mg) une fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 7 jours (selon la gravité de la maladie).La prise de médicament commence dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie.
Effets secondaires
Réactions allergiques (rares).
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée d'Ingavirin et d'autres médicaments antiviraux n'est pas recommandée. Il n'y a eu aucun cas d'interaction d'Ingavirin avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales
Le médicament n’a pas d’effet sédatif, n’affecte pas la vitesse de la réaction psychomotrice et peut être utilisé chez des personnes de diverses professions, notamment nécessitant une attention accrue et la coordination des mouvements. Il n'est pas recommandé de prendre d'autres médicaments antiviraux en même temps.