Locoidcreme 0,1% 30 g
Condition: New product
984 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Wirkstoffe
Hydrocortison
Formular freigeben
Sahne
Zusammensetzung
1 g Kremel enthält: Wirkstoff: Hydrocortison-Butyrat 1 mg Hilfssubstanzen: Cetostearylalkohol 72 mg, Macrogol 25 Cetostearylether 18 mg, flüssiges Paraffin 60 mg, weiches weißes Paraffin 150 mg, Propylparahydroxybenzoat, 1 mg, Butylparahydroxybenzoat, 0,5 mg Propylparadydroxybenzoat 4,2 mg Natriumcitrat wasserfrei 2,8 mg, gereinigtes Wasser auf 1 g.
Pharmakologische Wirkung
Locoid ist ein synthetisches nichthalogeniertes Glucocorticosteroide für die äußerliche Anwendung. Die Veresterung eines Hydrocortison-Moleküls mit einem Rest von Buttersäure (Butyrat) ermöglichte eine radikal erhöhte Aktivitätsaktivität des Arzneimittels im Vergleich zu nativem Hydrocortison. Locoid hat eine rasch fortschreitende antiinflammatorische, antiödemische und juckreizstillende Wirkung.Die Verwendung von Locoid in empfohlenen Dosierungen bewirkt keine Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems. Obwohl die Verwendung großer Dosen des Arzneimittels über einen langen Zeitraum, insbesondere bei Verwendung von Okklusivverbänden, zu einem Anstieg des Cortisolplasmas führen kann, geht dies normalerweise nicht mit einer Abnahme der Reaktivität des Hypophysen-Nebennieren-Systems einher, und die Aufhebung des Wirkstoffs führt zu einer raschen Normalisierung der Cortisolproduktion.
Pharmakokinetik
AbsorptionNach der Anwendung reichert sich der Wirkstoff in der Epidermis an, hauptsächlich in der Granulatschicht. Die systemische Absorption ist vernachlässigbar. Eine geringe Menge Hydrocortison-17-butyrat wird unverändert in den systemischen Kreislauf aufgenommen Metabolismus Der größte Teil des Hydrocortison-17-butyrats wird direkt in der Epidermis und anschließend in der Leber zu Hydrocortison und anderen Metaboliten metabolisiert.Ausscheidung Metabolite und ein unbedeutender Teil des Hydrocortison-17-butyrats werden von den Säuglingen ausgeschieden.
Hinweise
Oberfläche, nicht infiziert, empfindlich gegenüber lokalen Glukokortikoiden Hauterkrankungen: Dermatitis, einschließlich Atopie, Kontakt, Seborrhoe, Ekzem, Psoriasis.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder Hilfskomponenten des Arzneimittels; bakterielle Infektionen der Haut (Strepto- und Staphylodermie, gramnegative Follikulitis usw.); virale Infektionen der Haut (Herpes simplex,Windpocken, Herpes Zoster usw.); Pilzinfektionen der Haut; Tuberkulose und syphilitische Hautläsionen; parasitäre Infektionen der Haut; neoplastische Hautveränderungen (benigne und bösartige Tumore); Akne, Rosacea, periorale Dermatitis; (Wunden, Geschwüre) .Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsicht während der Schwangerschaft, während der Stillzeit Glukokortikosteroide dringen in die Plazenta ein. Die Auswirkungen auf den Fötus können besonders ausgeprägt sein, wenn das Arzneimittel auf große Flächen aufgetragen wird. Keine Daten zur in der Muttermilch ausgeschiedenen Menge Hydrocortison; Es wird empfohlen, bei der Verschreibung des Arzneimittels während der Stillzeit besondere Vorsicht walten zu lassen.
Dosierung und Verabreichung
Äußere Lokoid-Creme wird vorzugsweise bei akuten und subakuten Hautprozessen (ohne Einweichen) verwendet. Das Präparat wird 1-3 Mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Zur Verbesserung der Penetration wird das Medikament mit leichten Massagebewegungen aufgetragen. Mit dem Auftreten einer positiven Dynamik kann die Häufigkeit des Drogenkonsums auf 2-3 Mal pro Woche reduziert werden, wobei die Dosis des Medikaments, die während der Woche verwendet wird, 30-60 g nicht überschreiten sollte.
Nebenwirkungen
Lokale Reaktionen: Hautirritationen, in seltenen Fällen - andere lokale Reaktionen, die für eine externe Steroidtherapie charakteristisch sind Systemische Reaktionen: Bei längerer Anwendung, Anwendung auf großen Oberflächen und / oder Verwendung von Okklusion können Nebenwirkungen auftreten, die für systemische Glucocorticosteroide charakteristisch sind. Das Risiko von lokalen und systemischen Nebenwirkungen bei der Verwendung von Locoid ist geringer als bei der Verwendung von fluorierten Steroiden.
Überdosis
Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Lokoid. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen ist es möglich, die oben beschriebenen Nebenwirkungen zu verstärken. Wenn Symptome eines Hypercortisolismus auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen Lokoid nicht.
Besondere Anweisungen
Lokoid sollte wegen des Risikos der Entwicklung eines Glaukoms nicht im Periorbitalbereich angewendet werden.Bei systematischem Kontakt mit der Konjunktiva besteht das Risiko eines Anstiegs des Augeninnendrucks. Wenn der Prozess auf der Kopfhaut lokalisiert ist und exsudative Entzündungen auftreten, ist es bevorzugt, Lokoid in Form von Krelo zu verwenden. Trockenheit ist besser, Lokida in Form von Salbe oder Lipokrem zu bevorzugen, wenn nötig - unter Okklusivverbänden wenn das Vorhandensein von atrophischen Hautveränderungen verwenden. Das Risiko lokaler und systemischer Nebenwirkungen steigt bei Anwendung auf große Schädigungsbereiche, bei längerem Gebrauch, bei Verwendung von Okklusion und bei Kindern.Wenn keine Wirkung für 2 Wochen kontinuierliche Behandlung vorliegt, sollte die Diagnose geklärt werden Die Dauer der Anwendung zu begrenzen und die Kursdosis ist für die Entlastung des Hautprozesses minimal genug, was sich auf die Fahrtüchtigkeit und die Arbeitsfähigkeit auswirkt mit Mechanismen Angaben zum Einfluss von Lokoid auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, nicht.