Crema Locoid 0.1% 30 g
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Ingredientes activos
Hidrocortisona
Formulario de liberación
Crema
Composicion
1 g kremel contiene: Sustancia activa: butirato de hidrocortisona 1 mg. Sustancias auxiliares: alcohol cetoestearílico 72 mg, macrogol 25 cetostearil éter 18 mg, parafina líquida blanca perilla de la porfina blanca, ady. 4.2 mg, citrato de sodio anhidro 2.8 mg, agua purificada hasta 1 g.
Efecto farmacologico
Locoid es un glucocorticosteroide sintético no halogenado para uso externo. La esterificación de una molécula de hidrocortisona con un residuo de ácido butírico (butirato) permitió un aumento radical en la actividad del fármaco en comparación con la hidrocortisona nativa. Locoid tiene un efecto antiinflamatorio, anti-edema y antiprurítico que avanza rápidamente. El uso de Locoid en las dosis recomendadas no causa la supresión del sistema hipotalámico-hipofisario-adrenal. Aunque el uso de grandes dosis del fármaco durante mucho tiempo, especialmente cuando se usan vendajes oclusivos, puede provocar un aumento del cortisol plasmático, generalmente no se acompaña de una disminución de la reactividad del sistema hipofisario-suprarrenal, y la supresión del fármaco conduce a una rápida normalización de la producción de cortisol.
Farmacocinética
Absorción Después de la aplicación, la sustancia activa se acumula en la epidermis, principalmente en la capa granular, la absorción sistémica es insignificante. Una pequeña cantidad de hidrocortisona 17-butirato se absorbe en la circulación sistémica. Metabolismo La mayor parte de la hidrocortisona 17-butirato se metaboliza a hidrocortisona y otros metabolitos directamente en la epidermis y posteriormente en el hígado. Excreción Metabolitos y una parte insignificante de la hidrocortisona.
Indicaciones
Enfermedades superficiales, no infectadas, sensibles a los glucocorticosteroides locales de la piel: dermatitis, incluyendo atópicas, de contacto, seborreicas, eccema, psoriasis.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a la hidrocortisona o componentes auxiliares del medicamento; infecciones bacterianas de la piel (estrepto y estafiloderma, foliculitis gramnegativa, etc.); infecciones virales de la piel (herpes simple,varicela, herpes zóster, etc.); infecciones fúngicas de la piel; lesiones cutáneas sifilíticas y tuberculosas; infecciones parasitarias de la piel; cambios neoplásicos de la piel (tumores benignos y malignos); acné, rosácea, dermatitis perioral; período posterior a la vacunación, violación de la integridad de la piel (Heridas, úlceras) .Con precaución: embarazo, lactancia.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Usar con precaución durante el embarazo, durante la lactancia. Los glucocorticosteroides penetran en la placenta. El impacto en el feto puede ser particularmente pronunciado cuando se aplica el medicamento en superficies grandes. No hay datos sobre la cantidad de hidrocortisona excretada en la leche materna; Se recomienda tener especial cuidado al prescribir el medicamento durante la lactancia.
Posología y administración.
Externo. La crema Lokoid se usa preferiblemente para procesos cutáneos agudos y subagudos (sin remojo). La preparación se aplica sobre la piel afectada con una capa delgada de 1 a 3 veces por día. Para mejorar la penetración de la droga se aplica con ligeros movimientos de masaje. Con la aparición de una dinámica positiva, la frecuencia de uso del medicamento se puede reducir a 2 o 3 veces por semana. La dosis del medicamento utilizado durante la semana no debe exceder los 30 a 60 g.
Efectos secundarios
Reacciones locales: irritación de la piel, en casos raros, otras reacciones locales características de la terapia con esteroides externos Reacciones sistémicas: con el uso prolongado, la aplicación a grandes superficies y / o el uso de oclusión, pueden ocurrir efectos secundarios característicos de los glucocorticosteroides sistémicos. El riesgo de efectos secundarios locales y sistémicos cuando se usa Locoid es menor que cuando se usan esteroides fluorados.
Sobredosis
No hay datos sobre la sobredosis de Lokoid. Con el uso prolongado del fármaco en dosis altas, es posible mejorar los efectos secundarios descritos anteriormente. Cuando aparecen síntomas de hipercortisolismo, el medicamento debe retirarse.
Interacción con otras drogas.
Datos sobre interacciones medicamentosas Lokoid no.
Instrucciones especiales
Lokoid no debe aplicarse en el área periorbital debido al riesgo de desarrollar glaucoma.Con el contacto sistemático con la conjuntiva, existe el riesgo de un aumento de la presión intraocular. Si el proceso se localiza en el cuero cabelludo y la inflamación exudativa, es preferible utilizar Lokoid en la forma de Krelo. En casos de enfermedad resistente, por ejemplo, placas psoriásicas localizadas en las áreas del codo, rodillas, pronunciada lichenification La sequedad es mejor dar preferencia a Lokida en forma de ungüento o Lipokrem, si es necesario, bajo apósitos oclusivos. El medicamento no es deseable y utilizar cuando la presencia de cambios en la piel atróficas. El riesgo de efectos secundarios locales y sistémicos aumenta cuando se aplica a grandes áreas de daño, uso prolongado, uso de oclusión y en niños. En ausencia de un efecto durante 2 semanas de tratamiento continuo, el diagnóstico debe aclararse. Como con cualquier medicamento glucocorticosteroide, es deseable Limite la duración de la aplicación y la dosis del curso es lo suficientemente mínima para detener el proceso de la piel. El efecto sobre la capacidad para conducir y trabajar con mecanismos Los datos sobre la influencia de Lokoid en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos no.