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Ingrédients actifs
Hydrocortisone
Formulaire de décharge
La crème
La composition
1 mg de kremel contient: 4,2 mg, citrate de sodium anhydre 2,8 mg, eau purifiée à 1 g.
Effet pharmacologique
Le locoïde est un glucocorticoïde synthétique non halogéné à usage externe. L'estérification d'une molécule d'hydrocortisone avec un résidu d'acide butyrique (butyrate) a permis une augmentation radicale de l'activité du médicament par rapport à l'hydrocortisone native. Locoid a un effet anti-inflammatoire, anti-œdème, anti-prurigineux qui progresse rapidement.L'utilisation de Locoid aux doses recommandées ne provoque pas la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Bien que l'utilisation de fortes doses du médicament pendant une longue période, en particulier lors de l'utilisation de pansements occlusifs, puisse entraîner une augmentation du cortisol plasmatique, elle ne s'accompagne généralement pas d'une diminution de la réactivité du système hypophyso-surrénalien, et sa suppression entraîne une normalisation rapide de la production de cortisol.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès l'application, la substance active s'accumule dans l'épiderme, principalement dans la couche granulaire, l'absorption systémique est négligeable. Métabolisme La plupart du 17-butyrate d'hydrocortisone est métabolisé en hydrocortisone et d'autres métabolites directement dans l'épiderme, puis dans le foie. Excrétion Les métabolites et une partie insignifiante de l'hydrocortisone 17-butyr sont expliqués.
Des indications
Surface, non infectée, sensible aux affections cutanées aux glucocorticoïdes locales: dermatite, notamment atopique, de contact, séborrhéique, eczéma, psoriasis.
Contre-indications
hypersensibilité à l'hydrocortisone ou à des composants auxiliaires du médicament; infections bactériennes de la peau (strepto et staphylodermie, folliculite à Gram négatif, etc.); infections virales de la peau (herpès simplex,varicelle, herpès zoster, etc.), infections fongiques de la peau, tuberculose et lésions cutanées syphilitiques, infections parasitaires de la peau, altérations néoplasiques de la peau (tumeurs bénignes et malignes), acné, acné rosacée, dermatite périorale, période post-vaccination, violation de l'intégrité de la peau (plaies, ulcères). Avec prudence: grossesse, allaitement.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utiliser avec prudence pendant la grossesse, pendant l'allaitement, car les glucocorticoïdes pénètrent dans le placenta. L'impact sur le fœtus peut être particulièrement prononcé lors de l'application du médicament sur de grandes surfaces. Aucune donnée sur la quantité d'hydrocortisone excrétée dans le lait maternel; Il est recommandé de prendre des précautions particulières lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Externe: la crème Lokoid est utilisée de préférence pour les processus cutanés aigus et subaigus (sans trempage) .La préparation est appliquée sur la peau affectée avec une fine couche 1 à 3 fois par jour. Pour améliorer la pénétration du médicament est appliqué avec des mouvements de massage légers. Avec l’apparition d’une dynamique positive, la fréquence d’utilisation du médicament peut être réduite à 2 à 3 fois par semaine, sans dépasser 30 à 60 g par semaine.
Effets secondaires
Réactions locales: irritation de la peau, dans de rares cas - autres réactions locales caractéristiques du traitement par stéroïdes externes Réactions systémiques: en cas d'utilisation prolongée, d'application sur de grandes surfaces et / ou d'occlusion, des effets indésirables caractéristiques des glucocorticoïdes systémiques peuvent apparaître. Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques lors de l'utilisation de Locoid est inférieur à celui associé à l'utilisation de stéroïdes fluorés.
Surdose
Il n’existe aucune donnée sur le surdosage de Lokoid. Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées, il est possible d'améliorer les effets secondaires décrits ci-dessus. Lorsque les symptômes de l'hypercortisolisme apparaissent, le médicament doit être arrêté.
Interaction avec d'autres médicaments
Données sur les interactions médicamenteuses Lokoid pas.
Instructions spéciales
Lokoid ne doit pas être appliqué sur la région péri-orbitale en raison du risque de développer un glaucome.En cas de contact systématique avec la conjonctive, il existe un risque d'augmentation de la pression intraoculaire.Si le processus est localisé sur le cuir chevelu et l'inflammation exsudative, il est préférable d'utiliser Lokoid sous forme de Krelo. , la sécheresse est préférable de donner la préférence à Lokida sous forme de pommade ou de Lipokrem, si nécessaire - sous des pansements occlusifs. utiliser lorsque la présence de changements de la peau atrophique. Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques augmente lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces de lésions, l'utilisation prolongée, l'occlusion et chez les enfants.En l'absence d'un effet pendant 2 semaines de traitement continu, le diagnostic doit être clarifié. limiter la durée de l'application et la dose administrée est suffisamment minime pour arrêter le processus cutané. L'effet sur l'aptitude à conduire et à travailler avec mécanismes Les données sur l’influence de Lokoid sur l’aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes ne le sont pas.