Loratadin-Tabletten 10 mg 10 Stück
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Wirkstoffe
Loratadin
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Pillen
Zusammensetzung
Loratadin 10 mg
Pharmakologische Wirkung
Histamin-H1-Rezeptorblocker. Es wirkt antiallergisch, juckreizlindernd und anti-exzudativ. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und verringert die kontraktile Aktivität der glatten Muskulatur aufgrund der Wirkung von Histamin.
Pharmakokinetik
Bei Verabreichung in einer therapeutischen Dosis wird Loratadin schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und im Körper fast vollständig metabolisiert. Cmax von Loratadin im Plasma wird nach 1 bis 1,3 Stunden erreicht, der aktive Hauptmetabolit Desarboethoxyloratadin nach ca. 2,5 Stunden Bei gleichzeitiger Einnahme erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Descarboethoxyloratadin um ca. 40% bzw. um ca. 15 Stunden. seine Werte für diese Substanzen blieben unverändert. Die Plasmaproteinbindung von Loratadin ist hoch - etwa 98%, der aktive Metabolit ist weniger ausgeprägt. Im Durchschnitt beträgt T1 / 2-Loratadin 8,4 Stunden, Desarboethoxyloratadin - 28 Stunden (8,8–92 Stunden). Etwa 80% des Loratadins werden innerhalb von 10 Tagen zu gleichen Teilen in Form von Metaboliten im Urin und im Stuhl ausgeschieden, in den ersten Tagen etwa 27% im Urin.
Hinweise
Saisonale und perennialer allergische Rhinitis, Konjunktivitis, akute Urtikaria und Angioödemen, gistaminergy verursachten Symptome, die durch die Verwendung gistaminoliberatov (Pseudoallergie Syndrome), allergische Reaktionen auf Insektenstiche, komplexe Behandlung von pruritischen Dermatosen (Kontakt allergodermatity, chronisches Ekzem).
Gegenanzeigen
Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 2 Jahren, Überempfindlichkeit gegen Loratadin.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Loratadin darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. In Tierversuchen beeinflusste Loratadin in mittleren Dosen den Fötus nicht nachteilig, bei hohen Dosen wurden einige fetotoxische Wirkungen beobachtet.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre sowie ein Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg 1 Mal / Tag. Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg 1 Mal / Tag.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Gastritis; In einigen Fällen - abnorme Leberfunktion. Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit (bei Kindern). Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie. Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag; in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen. Dermatologische Reaktionen: in einigen Fällen - Alopezie.
Überdosis
Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung einen Arzt konsultieren und Maßnahmen ergreifen, um das Arzneimittel aus dem Gastrointestinaltrakt zu entfernen und die Resorption zu reduzieren (Erbrechen, Magenspülung, Abführmittel, Aktivkohle). Die Peritonealdialyse ist unwirksam, eine Hämodialyse wird nicht empfohlen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit Arzneimitteln, die CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzyme hemmen oder in der Leber mit ihrer Beteiligung metabolisiert werden (einschließlich Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Chinidin, Fluconazol, Fluoxetin), kann die Plasmakonzentration von Loratadin und / oder diesen Drogen. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit.
Besondere Anweisungen
Bei Verwendung von Loratadin kann die Entwicklung von Anfällen, insbesondere bei anfälligen Patienten, nicht vollständig verhindert werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich.