Pastillas de loratadina 10 mg 10 pzas.
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Ingredientes activos
Loratadina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Loratadina 10 mg
Efecto farmacologico
Bloqueador de receptores de histamina H1. Posee acción antialérgica, antiprurítica, antiexudativa. Reduce la permeabilidad capilar, previene el desarrollo de edema tisular, reduce el aumento de la actividad contráctil de los músculos lisos debido a la acción de la histamina.
Farmacocinética
Cuando se administra en una dosis terapéutica, la loratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza casi completamente en el cuerpo. La Cmax de loratadina en plasma se alcanza después de 1-1.3 h, el metabolito activo principal, descarboetoxiloratadina, después de aproximadamente 2.5 h. Con la ingestión simultánea, la biodisponibilidad de loratadina y descarboethoxyloratadine aumenta aproximadamente un 40% y 15%, respectivamente, el tiempo para alcanzar Cmax aumentado aproximadamente 1 h. sus valores para estas sustancias se mantuvieron sin cambios. La unión a la proteína plasmática de loratadina es alta: alrededor del 98%, el metabolito activo es menos pronunciado. En promedio, la loratadina T1 / 2 es de 8.4 h, descarboetoxiloratadina - 28 h (8.8-92 h). Alrededor del 80% de la loratadina se excreta en forma de metabolitos en la orina y las heces en proporciones iguales dentro de los 10 días, aproximadamente el 27% en la orina durante los primeros días.
Indicaciones
la rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis, urticaria aguda y angioedema, síntomas gistaminergy causados por el uso gistaminoliberatov (síndromes pseudoallergy), reacciones alérgicas a picaduras de insectos, complejo tratamiento de dermatosis pruriginosas (allergodermatity contacto, eczema crónico).
Contraindicaciones
Embarazo, lactancia, niños menores de 2 años, hipersensibilidad a la loratadina.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Loratadin no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia. En estudios experimentales en animales, la loratadina en dosis medias no afectó adversamente al feto, cuando se administró en dosis altas, se observaron algunos efectos fetotóxicos.
Posología y administración.
Dentro de adultos y niños mayores de 12 años, así como con un peso corporal de más de 30 kg - 10 mg 1 vez / día. Niños de 2 a 12 años con un peso corporal inferior a 30 kg - 5 mg 1 vez / día.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: raramente - boca seca, náuseas, vómitos, gastritis; en algunos casos - función hepática anormal. Desde el lado del sistema nervioso central: rara vez - aumento de la fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad (en niños). Desde el sistema cardiovascular: raramente - taquicardia. Reacciones alérgicas: raramente - erupción cutánea; En casos raros, reacciones anafilácticas. Reacciones dermatológicas: en algunos casos - alopecia.
Sobredosis
Somnolencia, taquicardia, dolor de cabeza. En caso de sobredosis, consulte a un médico y tome medidas para eliminar el medicamento del tracto gastrointestinal y reducir la absorción (vómitos, lavado gástrico, laxantes, carbón activado). La diálisis peritoneal es ineficaz, no se recomienda la hemodiálisis.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de loratadina con fármacos que inhiben las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6 o se metabolizan en el hígado con su participación (incluida la cimetidina, eritromicina, ketoconazol, quinidina, fluconazol, fluoxetina), la concentración plasmática de loratadina y / o estos las drogas Los inductores de oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, zixorina, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) reducen la eficacia.
Instrucciones especiales
Cuando se usa loratadina no se puede eliminar completamente el desarrollo de convulsiones, especialmente en pacientes predispuestos. La corrección del régimen de dosificación es necesaria para pacientes con insuficiencia renal o función hepática.