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有効成分
ロラタジン
リリースフォーム
丸薬
構成
ロラタジン10 mg
薬理効果
ヒスタミンH1受容体遮断薬。これは、抗アレルギー、かゆみ止め、antiekssudativnoe作用を有します。毛細血管の透過性を減少させ、浮腫の発症を予防する、ヒスタミンの作用によって引き起こされる、平滑筋の収縮増加した活性を低下させます。
薬物動態
ロラタジンの治療用量で投与すると急速に消化管から吸収され、ほぼ完全に体内で代謝されます。 Cmaxロラタジンプラズマは1~1.3時間、主要な活性代謝産物、dezkarboetoksiloratadinaで達成 - 約2.5時間同時食物摂取およびロラタジンのdezkarboetoksiloratadina増加の生物学的利用率を約40％および15％、それぞれ、Cmaxに達するまでの時間は約1時間の増加しましたこれらの物質の値は変更されませんでした。約98％の、活性代謝物 - - あまり顕著ロラタジン高い血漿タンパク質に結合します。 28時間（8.8から92時間） - 8.4時間ロラタジン、dezkarboetoksiloratadinaの平均T1 / 2。最初の日中の尿中 - ロラタジンの約80％が10日、約27％と等しい割合で尿中の代謝物および糞便として表示されます。
適応症
季節性および通年性アレルギー性鼻炎、結膜炎、急性蕁麻疹および血管性浮腫、使用gistaminoliberatov（pseudoallergy症候群）によって引き起こさgistaminergy症状、虫刺されに対するアレルギー反応、掻痒性皮膚病（接触allergodermatity、慢性湿疹）の複合治療。
禁忌
妊娠、授乳、2歳未満の子供、ロラタジンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
ロラタジンは、妊娠中や授乳中に使用すべきではありません。実験動物の研究では、中程度の用量でのロラタジンは、高用量で投与され、いくつかのfoetotoxic効果があった胎児に悪影響を及ぼしません。
投与量および投与
12歳以上の大人と子供の内側と30キロ以上の体重で - 10 mgの1時間/日。体重が30kg未満の2歳から12歳までの子供 - 1日1回5mg。
副作用
消化器系から：めったに - 口渇、吐き気、嘔吐、胃炎;いくつかのケースで - 異常な肝機能。 CNS：まれ - （子供の）疲労、頭痛、神経過敏。心血管系以来、まれに - 頻脈。アレルギー反応：まれに皮膚発疹;まれなケースでは、アナフィラキシー反応。皮膚科学的反応：場合によっては脱毛症。
過剰摂取
眠気、頻脈、頭痛。過剰摂取の場合には医師に相談し、消化管から薬物を削除し、吸収（催吐、胃洗浄、下剤、活性炭）を低減するための手順を取る必要があります。腹膜透析は効果がなく、血液透析はお勧めしません。
他の薬との相互作用
阻害はCYP3A4とCYP2D6のアイソザイム又は（シメチジン、エリスロマイシン、ケトコナゾール、キニジン、フルコナゾール、フルオキセチンなど）参加と肝臓で代謝される薬物とロラタジンの同時使用でロラタジン及び/又はこれらの血漿中濃度に変更してもよいです薬。インダクタミクロソーム酸化（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、ziksorin、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）の効率を低下させます。
注意事項
ロラタジンのアプリケーションでは完全に特に素因患者では、発作の開発を除外することはできません。腎機能または肝機能障害を有する患者には、投薬レジメンの修正が必要である。