Metoprolol ratiopharm Tabletten 100 mg N30
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Wirkstoffe
Metoprolol
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Pillen
Zusammensetzung
Metoprolol-Tartrat 100 mg
Pharmakologische Wirkung
Kardioselektiver Beta1-Blocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Es hat eine blutdrucksenkende, antianginale und antiarrhythmische Wirkung. Es senkt den Automatismus des Sinusknotens, senkt die Herzfrequenz, verlangsamt die AV-Leitfähigkeit, verringert die Kontraktilität und die myokardiale Erregbarkeit, verringert das Herzminutenvolumen und verringert den myokardialen Sauerstoffbedarf. Unterdrückt die stimulierende Wirkung von Katecholaminen auf das Herz bei körperlicher und psycho-emotionaler Belastung. Es bewirkt einen blutdrucksenkenden Effekt, der sich bis zum Ende der zweiten Kurswoche stabilisiert. Bei Belastungsangina reduziert Metoprolol die Häufigkeit und Schwere der Anfälle. Normalisiert den Herzrhythmus bei supraventrikulärer Tachykardie und Vorhofflimmern. Wenn ein Myokardinfarkt zur Begrenzung der ischämischen Zone des Herzmuskels beiträgt und das Risiko tödlicher Arrhythmien verringert, verringert sich die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens eines Myokardinfarkts. Bei moderaten therapeutischen Dosen wirkt es weniger stark auf die glatten Muskeln der Bronchien und peripheren Arterien als nicht-selektive Betablocker.
Hinweise
Arterieller Hypertonie, Schlaganfallprävention, Herzrhythmusstörungen (supraventrikuläre Tachykardie, Extrasystole), Sekundärprophylaxe nach Myokardinfarkt, hyperkinetisches Herzsyndrom (einschließlich Hyperthyreose, NDC). Prävention von Migräneanfällen.
Gegenanzeigen
AV Block II und III Grad, Sinusblockade, Bradykardie (HR weniger als 50 Schläge / Minute), SSSU, arterielle Hypotonie, chronische Herzinsuffizienz IIB-III Stadium, akute Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, metabolische Azidose, ausgeprägte Störungen des peripheren Kreislaufs Überempfindlichkeit gegen Metoprolol.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Metoprolol dringt in die Plazentaschranke ein. Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung einer Bradykardie bei der neugeborenen arteriellen HypotonieHypoglykämie und Atemstillstand Metoprolol müssen 48-72 Stunden vor der geplanten Lieferzeit abgebrochen werden. Nach der Entbindung ist eine strenge Überwachung des Zustands des Neugeborenen innerhalb von 48 bis 72 Stunden sicherzustellen, wobei Metoprolol in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden wird. Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Dosierung und Verabreichung
Bei Einnahme beträgt die durchschnittliche Dosis 100 mg / Tag in 1-2 Dosen. Bei Bedarf wird die Tagesdosis schrittweise auf 200 mg erhöht. Mit der / bei der Einführung einer Einzeldosis von 2-5 mg. Ohne Wirkung ist eine wiederholte Verabreichung nach 5 Minuten möglich. Höchstdosen: bei täglicher Einnahme - 400 mg, bei der Einführung einer Einzeldosis - 15-20 mg.
Nebenwirkungen
Seit dem Herz-Kreislauf-System: mögliche Bradykardie, arterielle Hypotonie, Verletzungen der AV-Leitung, Auftreten von Symptomen einer Herzinsuffizienz. Seitens des Verdauungssystems: zu Beginn der Therapie trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung. In einigen Fällen - abnorme Leberfunktion. Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Erkältungsgefühl und Parästhesien in den Extremitäten sind zu Beginn der Therapie möglich. Verminderung der Sekretion von Tränenflüssigkeit, Konjunktivitis, Rhinitis, Depressionen, Schlafstörungen, Albträume sind möglich. Aus dem hämatopoetischen System: in einigen Fällen - Thrombozytopenie. Seitens des endokrinen Systems: hypoglykämische Zustände bei Patienten mit Diabetes mellitus. Seitens des Atmungssystems: Symptome von Bronchialobstruktion sind bei Patienten mit Prädisposition möglich. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.
Besondere Anweisungen
Seit dem Herz-Kreislauf-System: mögliche Bradykardie, arterielle Hypotonie, Verletzungen der AV-Leitung, Auftreten von Symptomen einer Herzinsuffizienz. Seitens des Verdauungssystems: zu Beginn der Therapie trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung. In einigen Fällen - abnorme Leberfunktion. Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Erkältungsgefühl und Parästhesien in den Extremitäten sind zu Beginn der Therapie möglich. Verminderung der Sekretion von Tränenflüssigkeit, Konjunktivitis, Rhinitis, Depressionen, Schlafstörungen, Albträume sind möglich. Aus dem hämatopoetischen System: in einigen Fällen - Thrombozytopenie. Seitens des endokrinen Systems: hypoglykämische Zustände bei Patienten mit Diabetes mellitus.Seitens des Atmungssystems: Symptome von Bronchialobstruktion sind bei Patienten mit Prädisposition möglich. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.
Verschreibung
Ja