Metoprolol ratiopharm en comprimés 100 mg N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Métoprolol
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Metoprolol Tartrate 100 mg
Effet pharmacologique
Bêta-bloquant cardiosélectif sans activité sympathomimétique interne. Il a un effet hypotenseur, anti-angineux et anti-arythmique. Il réduit l'automatisme du nœud sinusal, réduit la fréquence cardiaque, ralentit la conductivité AV, réduit la contractilité et l'excitabilité du myocarde, réduit le débit cardiaque, réduit le besoin en oxygène du myocarde. Supprime l'effet stimulant des catécholamines sur le cœur lors de stress physique et psycho-émotionnel. Il provoque un effet hypotenseur qui se stabilise à la fin de la deuxième semaine d’application du cours. En cas d’angine de poitrine à l’effort, le métoprolol réduit la fréquence et la gravité des crises. Normalise le rythme cardiaque dans les cas de tachycardie supraventriculaire et de fibrillation auriculaire. Lorsque l'infarctus du myocarde contribue à la limitation de la zone ischémique du muscle cardiaque et réduit le risque d'arythmie fatale, réduit le risque de récurrence de l'infarctus du myocarde. Utilisé à des doses thérapeutiques modérées, il a un effet moins prononcé sur les muscles lisses des bronches et des artères périphériques que les bêta-bloquants non sélectifs.
Des indications
Hypertension artérielle, prévention des accidents vasculaires cérébraux, troubles du rythme cardiaque (tachycardie supraventriculaire, extrasystole), prophylaxie secondaire après un infarctus du myocarde, syndrome cardiaque hyperkinétique (y compris l'hyperthyroïdie, NDC). Prévention des crises de migraine.
Contre-indications
Bloc AV II et III, bloc sino-auriculaire, bradycardie (HR inférieure à 50 battements / min), SSSU, hypotension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, stade IIB-III, insuffisance cardiaque aiguë, choc cardiogénique, acidose métabolique, troubles marqués de la circulation périphérique, hypersensibilité au métoprolol.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Le métoprolol pénètre dans la barrière placentaire. En cas de développement possible de bradycardie chez le nouveau-né, une hypotension artérielle,hypoglycémie et arrêt respiratoire métoprolol doivent être annulés 48 à 72 heures avant l'heure prévue pour l'accouchement. Après l'accouchement, il est nécessaire d'assurer un suivi strict de l'état du nouveau-né dans les 48 à 72 heures.Le métoprolol est excrété en petites quantités dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Posologie et administration
Une fois ingéré, la dose moyenne est de 100 mg / jour en une ou deux doses. Si nécessaire, la dose quotidienne est progressivement augmentée à 200 mg. Avec le / dans l'introduction d'une dose unique de 2-5 mg. en l'absence d'effet, une administration répétée est possible après 5 minutes. Doses maximales: en cas d'ingestion d'une dose quotidienne - 400 mg, avec introduction d'une dose unique - 15-20 mg.
Effets secondaires
Depuis le système cardio-vasculaire: bradycardie possible, hypotension artérielle, violations de la conduction AV, apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque. Au niveau du système digestif: au début du traitement, bouche sèche, nausée, vomissements, diarrhée, constipation. dans certains cas - fonction hépatique anormale. Au niveau du système nerveux central et du système nerveux périphérique: faiblesse, fatigue, vertiges, maux de tête, crampes musculaires, sensation de froid et paresthésie des extrémités sont possibles au début du traitement. réduction possible de la sécrétion du liquide lacrymal, conjonctivite, rhinite, dépression, troubles du sommeil, cauchemars. Du système hématopoïétique: dans certains cas - thrombocytopénie. Du côté du système endocrinien: états hypoglycémiques chez les patients atteints de diabète sucré. Du côté du système respiratoire: chez les patients prédisposés, des symptômes d’obstruction bronchique sont possibles. Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons.
Instructions spéciales
Depuis le système cardio-vasculaire: bradycardie possible, hypotension artérielle, violations de la conduction AV, apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque. Au niveau du système digestif: au début du traitement, bouche sèche, nausée, vomissements, diarrhée, constipation. dans certains cas - fonction hépatique anormale. Au niveau du système nerveux central et du système nerveux périphérique: faiblesse, fatigue, vertiges, maux de tête, crampes musculaires, sensation de froid et paresthésie des extrémités sont possibles au début du traitement. réduction possible de la sécrétion du liquide lacrymal, conjonctivite, rhinite, dépression, troubles du sommeil, cauchemars. Du système hématopoïétique: dans certains cas - thrombocytopénie. Du côté du système endocrinien: états hypoglycémiques chez les patients atteints de diabète sucré.Du côté du système respiratoire: chez les patients prédisposés, des symptômes d’obstruction bronchique sont possibles. Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons.
Oui