Normed Sirup 50 mg / ml 120 ml
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Beschreibung
Sirup Normed - bezieht sich auf antivirale Wirkstoffe der direkten Wirkung. Inosin Pranobex besteht aus zwei Komponenten: Inosin, der aktiven Komponente, die ein Purinmetabolit ist, und dem Salz von 4-Acetamidobenzoesäure mit N, N-Dimethylamino-2-propanol, einer Hilfskomponente, die die Verfügbarkeit von Inosin für Lymphozyten erhöht. Die aktiven und Hilfskomponenten befinden sich im Molaren das Verhältnis von 1: 3. Der Wirkstoff Inosin Pranobex hat eine direkte antivirale und immunmodulatorische Wirkung. Direkte antivirale Wirkung aufgrund der Bindung von viralen Zellen an die Ribosomen verlangsamt die Synthese von viraler Messenger-RNA (mRNK) und hemmt die Replikation von RNA und DNA-genomischen Viren. Die vermittelte Wirkung beruht auf der Induktion der Interferonbildung. In-vivo-Studien haben gezeigt, dass die Inosin-Pranobex-Aktivierungen abnehmen Synthese von Messenger-RNA (mRNK) von Lymphozytenproteinen und Effizienz des Translationsprozesses bei gleichzeitiger Hemmung der Synthese von viraler RNA in solchen Mechanismen: der Einschluss von Inosin-verwandtem Oro Polyribosomen, Hemmung der Addition von Polyadenylsäure an virale Messenger-RNA (mRNK) und Restrukturierung lymphozytischer intramembranöser Plasmapartikel (IMP), die ihre Dichte um fast das Dreifache erhöhen Die immunmodulierende Wirkung beruht auf der Wirkung auf T-Lymphozyten (Aktivierung der Cytokinsynthese). phagozytische Aktivität von Makrophagen. Inosin-Pranobex verstärkt die Differenzierung von Prä-T-Lymphozyten, stimuliert die Mitogen-induzierte Proliferation von T- und B-Lymphozyten, erhöht die funktionelle Aktivität von T-Lymphozyten, einschließlich ihrer Fähigkeit, Lymphokine zu bilden, normalisiert das Verhältnis zwischen den wichtigsten regulatorischen Subpopulationen von CD4 + / CD8 + und trägt dazu bei Normalisierung der Bildung von T-Zellgedächtnis: Inosin Pranobex erhöht signifikant die Produktion von Interleukin-2 (IL-2) durch Lymphozyten und fördert die Expression von Rezeptoren für dieses Interleukin auf Lymphozyten, stimuliert ist die Aktivität der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), die Aktivität von Makrophagen für die Phagozytose, Antigenprozessierung und Präsentation erhöht sich die Antikörper-produzierenden Zellen im Körper, die von den ersten Tagen nach der Behandlung stimuliert.Inosin Pranobex reguliert auch die Mechanismen der Zytotoxizität von T-Lymphozyten und NK-Zellen: Inosin Pranobex stimuliert die Synthese von Interleukin-1 (IL-1), Mikrobizid, die Expression von Membranrezeptoren und die Fähigkeit, auf Lymphokine und chemotaktische Faktoren zu reagieren Produktion von endogenem Interferon-gamma (IFN-γ) und Abnahme der Produktion von Interleukin-4 (IL-4) Bei einer herpetischen Infektion wird die Bildung spezifischer antiherpetischer Antikörper erheblich beschleunigt. von sul und retsidivov.Inozin Pranobex postvirusnomu Manifestationen Frequenz verhindern in infizierten Zellen zelluläre RNA und Proteinsynthese zu schwächen, die für die betroffenen Zellen in der Immunabwehr Prozess des Organismus besonders wichtig ist. Durch eine solche komplexe Wirkung wird die Viruslast des Körpers reduziert, die Aktivität des Immunsystems wird normalisiert, die Synthese der eigenen Interferone wird erheblich aktiviert, was zur Resistenz gegen Infektionskrankheiten und zur schnellen Lokalisierung der Infektionsquelle beiträgt, wenn sie auftritt.
Wirkstoffe
Inosin Pranobex
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Sirup
Zusammensetzung
Wirkstoff: Inosin Pranobex, 100 ml Sirup enthält 5 0 g Inosin Pranobex, Hilfsstoffe: Saccharoseglycerinmethylparaben (E 218) Propylparahydroxybenzoat (E 216), Zitrusfruchtaroma, gereinigtes Wasser.
Hinweise
Infektionskrankheiten der viralen Ätiologie bei Patienten mit normalem und niedrigem Immunstatus: Influenza parainfluenza akute respiratorische Virusinfektionen Bronchitis der viralen Ätiologie Rhinovirus und adenovirale Infektionen, epidemische Parotitis Masern, durch Herpes-simplex-Virus Typ I oder Herpes simplex Type II (Herpes simplex Typ II (Herpes simplex Typ II) hervorgerufene Krankheiten Mundschleimhaut, Haut der Hände, Herpes ophthalmicus) subakute sklerosierende Panencephalitis, Herpes genitalis mit Varicella-Zoster-Virus (Windpocken und Gürtelrose, einschließlich Rückfall) iviviruyu bei Patienten mit Immunschwäche), Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose), Zytomegalievirus, humanes Papillomavirus, akute und chronische Virushepatitis B. chronisch wiederkehrende Infektionen des Respirationstraktes und des Urogenitalsystems bei Patienten mit geschwächter Immunität (einschließlich Chlamydien und anderen Erkrankungen, die durch das Innere des Urlins verursacht werden) Krankheitserreger).
Sicherheitsvorkehrungen
Es sollte daran erinnert werden, dass Normomed wie andere antivirale Mittel gegen akute Virusinfektionen am wirksamsten ist, wenn die Behandlung in einem frühen Stadium der Krankheit (vorzugsweise am ersten Tag) beginnt. Das Medikament wird sowohl für die Monotherapie als auch für die komplexe Behandlung mit Antibiotika und anderen etiotropen Wirkstoffen verwendet.Der Wirkstoff des Medikaments wird zu Harnsäure metabolisiert und kann eine signifikante Erhöhung seiner Konzentration im Urin verursachen. In dieser Hinsicht wird Normomed bei Patienten mit Gicht und Hyperurikämie in der Vorgeschichte von Urolithiasis und Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet. Wenn Sie das Medikament bei diesen Patienten anwenden müssen, müssen Sie die Konzentration der Harnsäure sorgfältig überwachen. Bei längerem Gebrauch (3 Monate oder länger) ist es ratsam, monatlich die Konzentration von Harnsäure im Blutserum und im Urin, die Leberfunktion, die Zusammensetzung des peripheren Blutes und die Parameter der Nierenfunktion zu überwachen. Es ist nicht erforderlich, die Dosis des Arzneimittels in der Dosis für Erwachsene zu ändern. Ältere Patienten haben häufiger als Menschen im mittleren Alter einen Anstieg des Serum- und Harnsäurespiegels im Urin. Sirup enthält 13 g Sucrose pro Dosis und wird daher bei Diabetikern mit Vorsicht angewendet. Die Zubereitung umfasst Methylparahydroxybenzoat (E 218) und Propylparahydroxybenzoat (E 216), die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) und in einigen Fällen Bronchospasmus verursachen können.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verschreiben, da keine klinischen Studien zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral besser eingenommen - nach einer Mahlzeit in regelmäßigen Abständen. Die Behandlungsdauer wird individuell in Abhängigkeit von der Nosologie der Schwere des Prozesses und der Häufigkeit von Rückfällen festgelegt, die Behandlungsdauer beträgt im Durchschnitt 5-14 Tage. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach einer Pause von 7-10 Tagen wiederholt. Die Behandlung mit Unterbrechungen und Erhaltungsdosen kann bis zu 1-6 Monate dauern. Die Dosierung wird individuell in Abhängigkeit vom Alter der Körpermasse des Schweregrads des Verfahrens festgelegt.Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 4 g Inosin Pranobex, was 80 ml Sirup entspricht.3-4-mal täglich Sirup, Kinder - Tagesdosis in einer Dosis von 50 mg / kg (dh 1 ml Sirup / kg) Körpergewicht in 3-4 Dosen für 5-7 Tage, falls erforderlich, Behandlung fortsetzen oder nach 7 wiederholen -8 Tage. Um die höchste Wirksamkeit bei akuten respiratorischen Virusinfektionen zu erzielen, ist es besser, die Behandlung mit den ersten Symptomen der Krankheit oder ab dem ersten Tag der Krankheit zu beginnen. In der Regel wird das Medikament 1-2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome der Bronchitis der viralen Ätiologie eingenommen: Erwachsene - 20 ml Sirup 3-mal täglich für Kinder - tägliche Dosis mit einer Rate von 50 mg / kg (dh 1 ml Sirup / kg) in 3-4 innerhalb von 2-4 Wochen Epidemie-Mumps erhalten: tägliche Dosis in einer Rate von 70 mg / kg (d. h. 1 4 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen über 7-10 Tage; Masern: tägliche Dosis in einer Rate von 100 mg / kg (d. h. 2 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen bei 7-14 Tagesstomatitis: Erwachsene - 20 ml Sirup 4 Mal täglich für Kinder - tägliche Dosis basierend auf 70 mg / kg (d. H. 1 4 ml Sirup / kg) in 3 -4 Empfang ma für 6-8 Tage (akute Phase), später Erwachsene - 20 ml Sirup dreimal täglich für Kinder - 50 mg / kg (d. h. 1 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen 2-mal pro Woche Infektiöse Mononukleose für 6 Wochen: tägliche Dosis mit einer Rate von 50 mg / kg (dh 1 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen über 8 Tage; Cytomegalovirus-Infektion: tägliche Dosis mit einer Rate von 50 mg / kg (dh 1 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen für 25-30 Tage Schuppen und Herpes labialis: Erwachsene - 20 ml Sirup 3-4 mal täglich Kinder - tägliche Dosis basierend auf 50 mg / kg (d. h. 1 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen für 10-14 Tage (bis die Symptome verschwinden), Herpes genitalis: in der akuten Phase - 20 ml Sirup dreimal täglich für 5-6 Tage im Zeitraum der Remission, Erhaltungsdosis - 20 ml Sirup (1000 mg) 1 Mal pro Tag für bis zu 6 Monate subakute sklerosierende Panencephalitis: tägliche Dosis mit einer Rate von 50-100 mg / kg (d. H. 1-2 ml Sirup / kg) für 6 Dosen (alle 4:00 Uhr) innerhalb von 8-10 Tagen nach einer 8-tägigen Pause mit einem leichten Verlauf weitere 1-3 Gänge mit schwerem Verlauf - bis zu 9 Gänge, durch humanes Papillomavirus verursachte Infektionen (Genitalwarzen): 20 ml pro Europa 3-mal täglich, Behandlungsverlauf - 14-28 Tage oder in Kombination mit Kryotherapie oder CO 2 -Lasertherapie - 20 ml Sirup 3-mal täglich 3 Kurse im Abstand von 1 Monat Hepatitis B: Erwachsene - 20 ml Sirup 3-4-mal täglich für 15-30 Tage in der zukünftigen Erhaltungsdosis - 20 ml Sirup (1000 mg) 1 Mal pro Tag für 2-6 Monate chronisch schubförmige Infektionen der Atemwege und des Harnsystems bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem (in komplexer Behandlung): Erwachsene - 20 ml Sirup 3-4 mal am Tag, die Behandlungsdauer - von 2 Wochen bis 3 Monate Kinder - täglich bis und eine Rate von 50 mg / kg (d.h.1 ml Sirup / kg) in 3-4 Dosen für 21 Tage (oder 3 Gänge von 7-10 Tagen mit den gleichen Pausen) Um die Funktion des Immunsystems wiederherzustellen und einen stabilen immunmodulatorischen Effekt bei Patienten mit geschwächter Immunität zu erreichen, sollte die Behandlung anhalten 3 bis 9 Wochen.
Nebenwirkungen
Das Medikament wird im Allgemeinen auch bei längerem Gebrauch gut vertragen. Eine häufige Nebenwirkung ist eine kurzzeitige und unbedeutende (meistens im Normalbereich liegende) Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blutserum und im Harn (verursacht durch den Inosinstoffwechsel), die sich einige Tage nach dem Ende der Medikamenteneinnahme normalisiert. Weitere Nebenwirkungen, die im Rahmen klinischer Studien über die Verwendung von Inosin berichtet wurden Pranobex für 3 Monate oder länger sowie in der Zeit nach dem Inverkehrbringen und als häufig (> 1% der Fälle) selten (<1% der Fälle) und selten (<0,11%) eingestuft. Häufig (> 1%): Nervensystem: Kopfschmerz Schwindel erhöhte Müdigkeit Krankheitszustand des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit mit oder ohne Erbrechen Schmerzen im epigastrischen Bereich, von der Haut und dem Untergewebe: juckende Hautausschläge, von der Leber und den Gallengängen: erhöhte Transaminase-Alkaliphosphatase oder Harnstoffstickstoff aus Blut. Von der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Schmerzen in den Gelenken Ares zaporso Nierenseite und der Harnwege: Polyurie (erhöhte Urinvolumen) .Redkie der Haut und des subkutanen Gewebes (<0 01%.): Krapivnitsaso das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Quincke-Ödem)
Überdosis
Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet. Eine Überdosierung kann zu einer Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Serum und im Urin führen. Bei einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie angezeigt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Patienten, die Xanthinoxidaseinhibitoren (z. B. Allopurinol) einnehmen, und Mittel, die die Ausscheidung von Harnsäure im Urin erhöhen, einschließlich Thiaziddiuretika (z. B. Hydrochlorothiazidchlorthalidonindapamid) und Schleifendiuretika (Furosemid Torasemidethacrinsäure).Normomed Sirup wird nicht gleichzeitig mit Immunsuppressiva verwendet, da mögliche pharmakokinetische Interaktionen die erwartete therapeutische Wirkung beeinflussen können. Die gleichzeitige Anwendung mit Zidovudin (Azidothymidin) verbessert die Bildung von Nukleotiden durch Zidovudin durch verschiedene Mechanismen, was zu einer Erhöhung der Serumbioverfügbarkeit von Zidovudin und einer erhöhten intrazellulären Phosphorylierung in Monozyten führt. Dies führt zu einer verstärkten Wirkung von Zidovudin unter der Wirkung von Normoded.
Besondere Anweisungen
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Akuter Gichtanfall. Hyperurikämie
Verschreibung
Ja