En savoir plus
Description
Sirop Normalisé - fait référence aux agents antiviraux d'action directe. Inosine pranobex est composé de deux composants: l'inosine, le composant actif qui est un métabolite de la purine, et le sel de l'acide 4-acétamido benzoïque associé au N, N-diméthylamino-2-propanol, un composant auxiliaire qui augmente la disponibilité de l'inosine pour les lymphocytes. Les composants actifs et auxiliaires se trouvent dans les molaires. rapport de 1: 3. Le principe actif inosine pranobex a des effets antiviraux et immunomodulateurs directs. L'effet antiviral direct dû à la liaison des cellules virales aux ribosomes ralentit la synthèse de l'ARN messager viral (mRNK) et inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN génomique; l'effet médié est dû à l'induction de la formation d'interféron. Des études in vivo ont révélé que le pranobex inosine activait synthèse de l'ARN messager (mRNK) des protéines lymphocytaires et efficacité du processus de traduction avec inhibition simultanée de la synthèse de l'ARN viral dans de tels mécanismes: l'inclusion de facteurs liés à l'inosine les polyribosomes, l'inhibition de l'addition d'acide polyadénylique à l'ARN messager viral (mRNK) et la restructuration des particules plasmatiques intramembraneuses (IMP) lymphocytaires, qui augmentent leur densité de près de trois fois.L'effet immunomodulateur est dû à l'effet sur les lymphocytes T (activation de la synthèse des cytokines). activité phagocytaire des macrophages. Inosine pranobex améliore la différenciation des lymphocytes pré-T, stimule la prolifération induite par les mitogènes des lymphocytes T et B, augmente l'activité fonctionnelle des lymphocytes T, y compris leur capacité à former des lymphokines, normalise le rapport entre les principales sous-populations régulatrices de CD4 + / CD8 + et contribue normalisation de la formation de la mémoire des cellules T. Inosine pranobex améliore considérablement la production d'interleukine-2 (IL-2) par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur les cellules lymphoïdes, stimulée est l'activité des cellules tueuses naturelles (cellules NK), stimule l'activité des macrophages pour la phagocytose, le traitement de l'antigène et la présentation, augmente les cellules productrices d'anticorps dans le corps à partir des premiers jours de traitement.Inosine pranobex régule également les mécanismes de cytotoxicité des lymphocytes T et des cellules NK. Inosine pranobex stimule la synthèse de l'interleukine-1 (IL-1), un microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité de réagir aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques. la production d'interféron gamma endogène (IFN-γ) et une diminution de la production d'interleukine-4 (IL-4). Dans le cas d'une infection herpétique, la formation d'anticorps anti-herpétiques spécifiques est considérablement accélérée, de sul et manifestations fréquence retsidivov.Inozin pranobex postvirusnomu empêche l'affaiblissement de l'ARN cellulaire et la synthèse des protéines dans les cellules infectées, ce qui est particulièrement important pour les cellules impliquées dans le processus de défense immunitaire de l'organisme. Grâce à une action aussi complexe, la charge virale sur le corps est réduite, l'activité du système immunitaire est normalisée, la synthèse de ses propres interférons est activée de manière significative, ce qui contribue à la résistance aux maladies infectieuses et à la localisation rapide de la source de l'infection, le cas échéant.
Ingrédients actifs
Inosine Pranobex
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Principe actif: inosine pranobex, 100 ml de sirop contient 5 g d’inosine pranobex, excipients: saccharose glycérine méthylparaben (E 218) propyl-para-hydroxybenzoate (E 216), arôme d’agrumes, eau purifiée.
Des indications
Maladies infectieuses d’étiologie virale chez les patients à statut immunitaire normal et faible: grippe parainfluenza infections virales respiratoires aiguës bronchite d’étiologie virale rhinovirus et infections adénovirales, épidémie de parotite rougeole. muqueuse buccale, peau des mains, herpès ophtalmique) panencéphalite sclérosante subaiguë, herpès génital avec virus varicelle-zona (varicelle et zona, y compris rechute) iviviruyu chez les patients immunodéficients), cytomegalovirus du virus Epstein-Barr (mononucléose infectieuse), papillomavirus humain, hépatite virale aiguë et chronique, infections récurrentes chroniques de l'appareil respiratoire et génito-urinaire chez les patients immunodéprimés agents pathogènes).
Précautions de sécurité
Il convient de rappeler que Normomed, à l'instar d'autres agents antiviraux pour les infections virales aiguës, est plus efficace si le traitement est débuté à un stade précoce de la maladie (de préférence le premier jour). Le médicament est utilisé à la fois en monothérapie et dans le traitement complexe d'antibiotiques et d'autres agents étiotropes, dont le principe actif est métabolisé en acide urique et peut entraîner une augmentation significative de sa concentration dans les urines. À cet égard, Normomed est utilisé avec prudence chez les patients atteints de goutte et d'hyperuricémie ayant des antécédents de lithiase urinaire et d'insuffisance rénale. Si vous devez utiliser le médicament chez ces patients, vous devez surveiller attentivement la concentration d'acide urique. En cas d'utilisation prolongée (3 mois ou plus), il est conseillé de contrôler mensuellement la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et dans l'urine, la fonction hépatique, la composition du sang périphérique et les paramètres de la fonction rénale. Il n'est pas nécessaire de changer la dose du médicament est utilisé dans la dose pour les adultes. Le taux de sérum et d'acide urique dans l'urine est plus élevé chez les patients âgés que chez les personnes d'âge moyen.Le sirop contient 13 g de saccharose par dose, il est donc utilisé avec prudence chez les patients diabétiques. La préparation comprend du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) pouvant provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) et, dans certains cas, des bronchospasmes.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament n'est pas recommandé de prescrire pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque d'études cliniques d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament se prend mieux par voie orale - après un repas à intervalles réguliers. La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction de la nosologie de la gravité du processus et de la fréquence des récidives: en moyenne, la durée du traitement est de 5 à 14 jours. Si nécessaire, après une pause de 7 à 10 jours, le traitement est répété. Le traitement avec des interruptions et des doses d'entretien peut durer de 1 à 6 mois. La posologie maximale est de 4 g d'inosine pranobex pour un adulte, ce qui correspond à 80 ml de sirop. Posologie recommandée et modes d'utilisation du médicament: grippe parainfluenza Infections virales des voies respiratoires aiguës: adultes - 20 ml chaquesirop 3-4 fois par jour, enfants - dose quotidienne à raison de 50 mg / kg (soit 1 ml de sirop / kg) en 3-4 doses pendant 5-7 jours si nécessaire, poursuivre le traitement ou répéter après 7 -8 jours. Afin d'obtenir la plus grande efficacité en cas d'infections virales respiratoires aiguës, il est préférable de commencer le traitement dès les premiers symptômes de la maladie ou dès le premier jour de la maladie. En règle générale, le médicament est pris 1-2 jours après la disparition des symptômes de bronchite à étiologie virale: adultes - 20 ml de sirop 3 fois par jour pour les enfants - dose quotidienne de 50 mg / kg (soit 1 ml de sirop / kg) par 3-4 recevant dans les 2-4 semaines suivant une épidémie d'oreillons: dose quotidienne à raison de 70 mg / kg (soit 1 4 ml de sirop / kg) en 3-4 doses pendant 7 à 10 jours; rougeole: dose quotidienne à raison de 100 mg / kg (c'est-à-dire 2 ml de sirop / kg) en 3-4 doses pour une stomatite de 7 à 14 jours: adultes - 20 ml de sirop 4 fois par jour pour les enfants - dose quotidienne basée sur 70 mg / kg (soit 1 4 ml de sirop / kg) dans 3 -4 réception ma pendant 6-8 jours (phase aiguë), puis adultes - 20 ml de sirop 3 fois par jour pour les enfants - 50 mg / kg (soit 1 ml de sirop / kg) en 3-4 doses 2 fois par semaine mononucléose infectieuse: dose quotidienne à raison de 50 mg / kg (soit 1 ml de sirop / kg) en 3-4 doses pendant 8 jours; infection à cytomégalovirus: dose quotidienne à raison de 50 mg / kg (soit 1 ml sirop / kg) en 3-4 doses pendant 25-30 jours - herpès labial et bardeau: adultes - 20 ml de sirop 3-4 fois par jour pour enfants - dose quotidienne basée sur 50 mg / kg (i.e. 1 ml de sirop / kg) en 3-4 doses pendant 10-14 jours (jusqu'à disparition des symptômes), herpès génital: dans la période aiguë - 20 ml de sirop 3 fois par jour pendant 5-6 jours dans la période de rémission, dose d'entretien - 20 ml de sirop (1 000 mg) 1 fois par jour pendant 6 mois au maximum. Panencéphalite sclérosante subaiguë: dose quotidienne de 50 à 100 mg / kg (soit 1 à 2 ml de sirop / kg) pour 6 doses (toutes les 4:00). dans les 8 à 10 jours suivant une pause de 8 jours avec un cours léger, 1 à 3 cours supplémentaires avec un cours sévère - jusqu'à 9 cours, infections causées par le virus du papillome humain (verrues génitales): 20 ml par Europe 3 fois par jour, en cours de traitement - 14-28 jours ou en association avec une cryothérapie ou un laser-thérapie au CO2 - 20 ml de sirop 3 fois par jour 3 cycles avec un intervalle d'un mois d'hépatite B: adultes - 20 ml de sirop 3-4 fois chaque jour pendant 15-30 jours dans la future dose d'entretien - 20 ml de sirop (1000 mg) 1 fois par jour pendant 2-6 mois infections chroniques récurrentes des voies respiratoires et du système urinaire chez les patients immunodéprimés (en traitement complexe): adultes - 20 ml de sirop 3-4 fois par jour, en cours de traitement - de 2 semaines à 3 mois pour les enfants - tous les jours et le taux de 50 mg / kg (à savoir1 ml de sirop / kg) en 3-4 doses pendant 21 jours (ou 3 cures de 7-10 jours avec les mêmes interruptions) .Pour rétablir le fonctionnement du système immunitaire et obtenir un effet immunomodulateur stable chez les patients présentant une immunité affaiblie, le traitement doit durer: 3 à 9 semaines.
Effets secondaires
Le médicament est généralement bien toléré, même avec une utilisation prolongée. Une réaction indésirable fréquente est une augmentation à court terme et insignifiante (généralement dans les limites de la normale) de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et dans l'urine (due au métabolisme de l'inosine), qui se normalise plusieurs jours après la fin de la prise du médicament. Autres effets indésirables rapportés au cours des études cliniques sur l'utilisation d'inosine pranobex pendant 3 mois ou plus, ainsi que dans la période post-commercialisation et classés comme fréquents (> 1% des cas) rares (<1% des cas) et rares (<0 01%). Souvent (> 1%): Système nerveux: maux de tête étourdissements augmentation de la fatigue mauvais état du tractus gastro-intestinal: nausées avec ou sans vomissements douleurs dans la région épigastrique, de la peau et du tissu sous-circulaire: démangeaisons cutanées, du foie et des voies biliaires: augmentation des taux de transaminase phosphatase alcaline ou azote uréique sanguin Du côté des tissus musculo-squelettique et conjonctif: douleurs articulaires Rare (<1%): du système nerveux: nervosité somnolence ou insomnie du tractus gastro-intestinal: d du côté du rein et des voies urinaires Ares: polyurie (augmentation du volume d'urine) .Redkie de la peau et du tissu sous-cutané (<0 01%.): krapivnitsaso le système immunitaire: réactions d'hypersensibilité (incluant angioedème)
Surdose
Les cas de surdosage n'ont pas été observés. Le surdosage peut entraîner une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum et dans l'urine. En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont indiqués.
Interaction avec d'autres médicaments
Les patients prenant des inhibiteurs de la xanthine oxydase (par exemple l'allopurinol) et des agents augmentant l'excrétion de l'acide urique dans l'urine, y compris les diurétiques thiazidiques (par exemple l'hydrochlorothiazide chlorothalidone indapamide) et les diurétiques de l'anse (furosémide-torasémide-éthacrine acide) sont utilisés avec prudence.Le sirop Normomed n’est pas utilisé simultanément avec les immunosuppresseurs en raison d’une possible interaction pharmacocinétique pouvant affecter l’effet thérapeutique attendu. L'utilisation simultanée de zidovudine (azidothymidine) améliore la formation de nucléotides de zidovudine par divers mécanismes, ce qui entraîne une augmentation de la biodisponibilité sérique de la zidovudine et une phosphorylation intracellulaire accrue dans les monocytes. Cela entraîne une augmentation des effets de la zidovudine sous l’action de Normoded.
Instructions spéciales
Contre-indications: hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients du médicament. Attaque de goutte aiguë. Hyperuricémie.
Oui