Jarabe Normado 50mg / ml 120ml.
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Descripción
Jarabe Normado - se refiere a agentes antivirales de acción directa. Inosine pranobex consta de dos componentes: la inosina, el componente activo que es un metabolito de la purina, y la sal del ácido 4-acetamido benzoico con N, N-dimetilamino-2-propanol, un componente auxiliar que aumenta la disponibilidad de inosina para linfocitos. Los componentes activo y auxiliar están en el molar La proporción de 1: 3. El principio activo inosine pranobex tiene efectos antivirales e inmunomoduladores directos. El efecto antiviral directo debido a la unión de las células virales a los ribosomas, retarda la síntesis del ARN mensajero vírico (mRNK) e inhibe la replicación de los virus ARN y ADN-genómicos, el efecto mediado se debe a la inducción de la formación de interferón. Síntesis de ARN mensajero (mRNK) de proteínas de linfocitos y eficiencia del proceso de traducción con inhibición simultánea de la síntesis de ARN viral en tales mecanismos: la inclusión de oro relacionado con inosina Polirribosomas, inhibición de la adición de ácido poliadenílico al ARN mensajero vírico (mRNK) y la reestructuración de las partículas plasmáticas intramembranosas (IMP), que aumenta su densidad casi tres veces. El efecto inmunomodulador se debe al efecto de los linfocitos T (activación de la síntesis de citocinas). Actividad fagocítica de los macrófagos. Inosine pranobex mejora la diferenciación de los linfocitos pre-T, estimula la proliferación de linfocitos T y B inducida por mitógenos, aumenta la actividad funcional de los linfocitos T, incluida su capacidad para formar linfocinas, normaliza la proporción entre las principales subpoblaciones reguladoras de CD4 + / CD8 + y contribuye normalización de la formación de memoria de células T. Inosine pranobex aumenta significativamente la producción de interleucina-2 (IL-2) por los linfocitos y promueve la expresión de receptores para esta interleucina en células linfoides, estimulada es la actividad de las células asesinas naturales (células NK), estimula la actividad de los macrófagos para la fagocitosis, procesamiento y presentación de antígenos, incrementa las células productoras de anticuerpos en el cuerpo a partir de los primeros días de tratamiento.Inosine pranobex también regula los mecanismos de citotoxicidad de los linfocitos T y las células NK. Inosine pranobex estimula la síntesis de interleucina-1 (IL-1), microbicida, expresión de receptores de membrana y la capacidad de responder a linfoquinas y factores quimiotácticos. Durante estudios bien conocidos en vivo, hubo un aumento significativo producción de interferón gamma endógeno (IFN-γ) y disminución de la producción de interleucina-4 (IL-4). En el caso de una infección herpética, la formación de anticuerpos antiherpéticos específicos se acelera significativamente. de sul y frecuencia manifestaciones postvirusnomu retsidivov.Inozin pranobex evita el debilitamiento de ARN celular y la síntesis de proteínas en las células infectadas, lo cual es especialmente importante para las células implicadas en el proceso de defensa inmune del organismo. Como resultado de tal acción compleja, la carga viral en el cuerpo se reduce, la actividad del sistema inmunológico se normaliza, la síntesis de sus propios interferones se activa significativamente, lo que contribuye a la resistencia a las enfermedades infecciosas y la rápida localización de la fuente de infección si ocurre.
Ingredientes activos
Inosina pranobex
Formulario de liberación
Jarabe
Composicion
Ingrediente activo: inosina pranobex, 100 ml de jarabe contiene 5 0 g de inosina pranobex, excipientes: sacarosa, glicerina, metilparabeno (E 218) propil para-hidroxibenzoato (E 216), aroma de cítricos, agua purificada.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas de etiología viral en pacientes con estado inmunitario normal y bajo: influenza parainfluenza infecciones respiratorias virales respiratorias bronquitis de etiología viral rinovirus e infecciones adenovirales, parotitis epidémica sarampión. Enfermedades causadas por el virus herpes simplex tipo I o herpes simplex tipo II (herpes labial piel de la cara) mucosa oral, piel de las manos, herpes oftálmico, panencefalitis esclerosante subaguda, herpes genital con el virus Varicella zoster (varicela y culebrilla, incluida la recaída) iviviruyu en pacientes con inmunodeficiencia), virus de Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa), citomegalovirus, virus del papiloma humano, hepatitis B crónica aguda y crónica. Infecciones recurrentes crónicas del sistema respiratorio y genitourinario en pacientes con una visión de la que se puede tener una relación de este tipo. patógenos).
Precauciones de seguridad
Debe recordarse que Normomed, al igual que otros agentes antivirales para las infecciones virales agudas, es más efectivo si el tratamiento se inicia en una etapa temprana de la enfermedad (preferiblemente el primer día). El medicamento se utiliza tanto para la monoterapia como para el tratamiento complejo con antibióticos y otros agentes etiotrópicos. El principio activo del medicamento se metaboliza a ácido úrico y puede causar un aumento significativo de su concentración en la orina. En este sentido, Normomed se utiliza con precaución en pacientes con gota e hiperuricemia en los antecedentes de urolitiasis e insuficiencia renal. Si necesita usar el medicamento en estos pacientes, debe controlar cuidadosamente la concentración de ácido úrico. Con el uso prolongado (3 meses o más), es aconsejable controlar mensualmente la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina, la función hepática, la composición de la sangre periférica y los parámetros de la función renal. Pacientes de edad avanzada. No es necesario cambiar la dosis del medicamento que se usa en la dosis para adultos. Los pacientes ancianos con más frecuencia que las personas de mediana edad tienen un aumento en los niveles de suero y ácido úrico en la orina. El jarabe contiene 13 g de sacarosa por dosis, por lo que se utiliza con precaución en pacientes diabéticos. La preparación incluye parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216) que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retrasadas) y, en algunos casos, broncoespasmo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda el medicamento para prescribir durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de estudios clínicos de uso durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
El medicamento se toma oralmente mejor, después de una comida a intervalos regulares. La duración del tratamiento se determina individualmente en función de la nosología de la gravedad del proceso y la frecuencia de las recaídas; en promedio, la duración del tratamiento es de 5 a 14 días, si es necesario, después de un descanso de 7 a 10 días, el tratamiento se repite. El tratamiento con interrupciones y dosis de mantenimiento puede durar hasta 1-6 meses. La dosis se determina individualmente dependiendo de la edad de la masa corporal de la gravedad del proceso. La dosis máxima diaria para adultos es de 4 g de inosina pranobex que corresponde a 80 ml de jarabe. Dosis recomendadas y patrones de uso del medicamento: influenza parainfluenza infecciones respiratorias virales respiratorias agudas: adultos - 20 ml cada unojarabe 3-4 veces al día, niños: dosis diaria a razón de 50 mg / kg (es decir, 1 ml de jarabe / kg) de peso corporal en 3-4 dosis durante 5-7 días si es necesario, continúe el tratamiento o repita después de 7 -8 días. Para lograr el tratamiento más efectivo para las infecciones virales respiratorias agudas, es mejor comenzar el tratamiento en los primeros síntomas de la enfermedad o desde el primer día de la enfermedad. Como regla general, el medicamento se toma 1-2 días después de la desaparición de los síntomas de la bronquitis de etiología viral: adultos - 20 ml de jarabe 3 veces al día para niños - dosis diarias a una tasa de 50 mg / kg (es decir, 1 ml de jarabe / kg) en 3-4 recibir de 2 a 4 semanas de paperas epidémicas: dosis diaria a una tasa de 70 mg / kg (es decir, 1 4 ml de jarabe / kg) en 3-4 dosis durante 7-10 días; sarampión: dosis diaria a una tasa de 100 mg / kg (es decir, 2 ml de jarabe / kg) en 3-4 dosis durante 7-14 días de estomatitis: adultos - 20 ml de jarabe 4 veces al día para niños - dosis diaria basada en 70 mg / kg (es decir, 1 4 ml de jarabe / kg) en 3 -4 recepción ma durante 6-8 días (fase aguda), adultos posteriores - 20 ml de jarabe 3 veces al día para niños - 50 mg / kg (es decir, 1 ml de jarabe / kg) en 3-4 dosis 2 veces a la semana durante 6 semanas, mononucleosis infecciosa: dosis diaria a la tasa de 50 mg / kg (es decir, 1 ml de jarabe / kg) en 3-4 dosis durante 8 días; infección por citomegalovirus: dosis diaria a la tasa de 50 mg / kg (es decir, 1 ml jarabe / kg) en 3 a 4 dosis durante 25 a 30 días con herpes labial y de herpes labial: adultos - 20 ml de jarabe 3 a 4 veces al día en niños - dosis diaria basada en 50 mg / kg (es decir, 1 ml de jarabe / kg) en 3-4 dosis durante 10-14 días (hasta que los síntomas desaparezcan), herpes genital: en el período agudo - 20 ml de jarabe 3 veces al día durante 5-6 días en el período de remisión, dosis de mantenimiento - 20 ml de jarabe (1000 mg) 1 vez al día por hasta 6 meses panencefalitis esclerosante subaguda: dosis diaria de 50-100 mg / kg (es decir, 1-2 ml de jarabe / kg) para 6 dosis (cada 4:00) dentro de 8-10 días después de un descanso de 8 días con un curso ligero, 1-3 cursos adicionales con curso severo: hasta 9 cursos, infecciones causadas por el virus del papiloma humano (verrugas genitales): 20 ml por Europa 3 veces al día, el tratamiento - 14-28 días o en combinación con crioterapia o terapia con láser de CO 2 - 20 ml de jarabe 3 veces al día 3 cursos con un intervalo de 1 mes de hepatitis B: adultos - 20 ml de jarabe 3-4 veces diariamente durante 15-30 días en la futura dosis de mantenimiento - 20 ml de jarabe (1000 mg) 1 vez por día durante 2 a 6 meses infecciones crónicas recurrentes del tracto respiratorio y del sistema urinario en pacientes inmunocomprometidos (en tratamiento complejo): adultos - 20 ml de jarabe 3-4 veces al día, el curso del tratamiento - de 2 semanas a 3 meses niños - diariamente a y la tasa de 50 mg / kg (es decir,1 ml de jarabe / kg) en 3-4 dosis durante 21 días (o 3 ciclos de 7-10 días con las mismas pausas). Para restablecer la función del sistema inmunitario y lograr un efecto inmunomodulador estable en pacientes con inmunidad debilitada, el tratamiento debe durar desde 3 a 9 semanas.
Efectos secundarios
La droga es generalmente bien tolerada incluso con el uso prolongado. Una reacción adversa frecuente es un aumento a corto plazo e insignificante (generalmente dentro del rango normal) en la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina (causada por el metabolismo de la inosina) que se normaliza varios días después del final de la ingesta del fármaco. Otras reacciones adversas informadas en el curso de estudios clínicos sobre el uso de inosina pranobex durante 3 meses o más, así como en el período posterior a la comercialización y que se clasifican como frecuentes (> 1% de los casos) raros (<1% de los casos) y raros (<0 01%). A menudo (> 1%): Sistema nervioso: dolor de cabeza mareos aumento de la fatiga mal estado del tracto gastrointestinal: náuseas con o sin vómitos dolor en la región epigástrica, de la piel y tejido subshircous: erupciones en la piel con picazón, en el hígado y conductos biliares: aumento de los niveles de transaminasa fosfatasa alcalina o nitrógeno ureico en sangre. Del lado del tejido musculoesquelético y del tejido conjuntivo: dolor en las articulaciones. Raro (<1%): del sistema nervioso: nerviosismo, somnolencia o insomnio del tracto gastrointestinal: d lado Ares zaporso riñón y el tracto urinario: poliuria (aumento de volumen de orina) .Redkie de la piel y tejido subcutáneo (<0 01%.): krapivnitsaso el sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad (incluyendo edema angioneurótico)
Sobredosis
No se observaron casos de sobredosis. La sobredosis puede causar un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero y en la orina. En caso de sobredosis, se indica lavado gástrico y terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Los pacientes que toman inhibidores de la xantina oxidasa (por ejemplo, alopurinol) y agentes que aumentan la excreción de ácido úrico en la orina, incluidos los diuréticos tiazídicos (por ejemplo, hidroclorotiazida clorotalidona indapamida) y los diuréticos de asa (ácido furosemida torasemida etacrina) se utilizan con precaución.El jarabe normomed no se usa simultáneamente con inmunosupresores debido a la posible interacción farmacocinética que puede afectar el efecto terapéutico esperado. El uso simultáneo con zidovudina (azidotimidina) mejora la formación de nucleótidos por zidovudina a través de diversos mecanismos, lo que conduce a un aumento de la biodisponibilidad sérica de zidovudina y un aumento de la fosforilación intracelular en monocitos. Esto conduce a un aumento de los efectos de zidovudina bajo la acción de Normoded.
Instrucciones especiales
Contraindicaciones: hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes del fármaco. Agudo ataque de gota. Hiperuricemia.
Prescripción
Si