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Sofradex Augentropfen 5ml

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Wirkstoffe

Gramicidin C + Dexamethason + Framycetin

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Tropfen

Zusammensetzung

Wirkstoff: Framycetinsulfat 5 mg, Gramicidin 50 mcg, Dexamethason (in Form von Natriummetasulfobenzoat) 500 mcg. Hilfsstoffe: Lithiumchlorid, Natriumcitrat, Zitronensäuremonohydrat, Phenylethanol, Ethanol 99,5%, Polysorbat 80, Wasser d / i Wirkstoff (mcg): 5550 mcg

Pharmakologische Wirkung

Framycetinsulfat ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside, bakterizid. Es hat ein breites Spektrum an antibakterieller Wirkung, wirkt gegen grampositive Mikroorganismen, einschließlich Staphylococcus aureus, und die Mehrheit der klinisch signifikanten gramnegativen Mikroorganismen (E. coli, Dysterium bacillus, Proteus usw.). Unwirksam gegen Steptokokken. Beeinflusst nicht pathogene Pilze, Viren, anaerobe Flora. Die Resistenz von Mikroorganismen gegen Framycetinsulfat entwickelt sich langsam. Gramicidin - hat eine bakterizide und bakteriostatische Wirkung, erweitert das Spektrum der antimikrobiellen Wirkung von Framycetin aufgrund seiner Wirkung gegen Staphylokokken, da es auch eine Anti-Staphylokokken-Wirkung hat. Dexamethason ist ein GCS mit ausgeprägter antiinflammatorischer, antiallergischer und desensibilisierender Wirkung. Dexamethason hemmt Entzündungsprozesse, indem es die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, die Wanderung von Mastzellen hemmt und die Kapillarpermeabilität verringert. Wenn sie in die Augen injiziert werden, werden Schmerzen, Brennen, Zerreißen, Photophobie reduziert. Wenn es in die Ohren eingeführt wird, verringert es die Symptome einer Mittelohrentzündung im Außenohr (Hautrötung, Schmerzen, Juckreiz, Brennen im äußeren Gehörgang, Ohrstauungsgefühl).

Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung ist die systemische Resorption gering. Framicetinsulfat kann durch entzündete Haut oder offene Wunden absorbiert werden. Wenn es in den systemischen Kreislauf gelangt, wird es in unveränderter Form rasch von den Nieren ausgeschieden. T1 / 2-Framycetinsulfat beträgt 2-3 Stunden Bei oraler Einnahme kann Dexamethason schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert werden. T1 / 2 beträgt 190 Minuten.

Hinweise

Bakterielle Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts. - Blepharitis; - Konjunktivitis; - Keratitis (ohne Schädigung des Epithels); - Iridozyklitis; - Skleriten, Episcleriten; - infiziertes Hautekzem der Augenlider; - Otitis des Außenohres.

Gegenanzeigen

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels; - Virus- oder Pilzinfektionen, Tuberkulose, eitrige Augenentzündung, Trachom; - Verletzung der Integrität des Hornhautepithels und Ausdünnung der Sklera; - herpetische Keratitis (Hornhautgeschwür) (möglicherweise Vergrößerung des Geschwürs und signifikante Sehstörung); - Glaukom; - Perforation des Trommelfells (das Eindringen des Arzneimittels in das Mittelohr kann zur Entwicklung einer ototoxischen Wirkung führen); - Schwangerschaft und Stillzeit; - Säuglinge Mit Vorsicht: kleine Kinder (vor allem bei der Ernennung des Arzneimittels in hohen Dosen und für lange Zeit - das Risiko, systemische Wirkungen zu entwickeln und die Nebennierenfunktion zu unterdrücken).

Sicherheitsvorkehrungen

Mit Vorsicht: kleine Kinder (vor allem bei der Ernennung des Arzneimittels in hohen Dosen und für lange Zeit - das Risiko, systemische Wirkungen zu entwickeln und die Nebennierenfunktion zu unterdrücken).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Bei Augenkrankheiten: Bei einer leichten Infektion werden alle 4 Stunden 1-2 Tropfen des Arzneimittels in den Bindehautsack des Auges geträufelt, bei einer schweren Infektion das Präparat stündlich. Wenn die Entzündung abnimmt, nimmt die Häufigkeit der Medikamenteninjektionen ab. Bei Ohrenerkrankungen: 2-3 Tropfen pro Tag 2-3 Tropfen, ein mit einer Lösung angefeuchtetes Mulltuch kann in den äußeren Gehörgang gegeben werden. Die Dauer des Arzneimittels sollte 7 Tage nicht überschreiten, außer in Fällen offensichtlicher positiver Dynamiken der Krankheit (GCS kann verborgene Infektionen maskieren und die langfristige Verwendung der antimikrobiellen Komponenten des Arzneimittels trägt zur Entwicklung einer nachhaltigen Flora bei).

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen sind in der Regel verzögert und äußern sich in Reizung, Brennen, Schmerzen, Juckreiz und Dermatitis. Bei langfristiger Anwendung lokaler Kortikosteroide ist es möglich: Erhöhung des Augeninnendrucks mit Entwicklung eines Symptomkomplexes des Glaukoms (Schädigung des Sehnervs, Verminderung der Sehschärfe und Auftreten von Fehlstellen in den Gesichtsfeldern); Entwicklung von posterioren supapsulären Katarakten (insbesondere bei häufiger Instillation); Ausdünnung der Hornhaut oder der Lederhaut, was zur Perforation führen kann; Beitritt zu einer sekundären (Pilz-) Infektion.

Überdosis

Ein längerer und intensiver lokaler Gebrauch kann zu systemischen Effekten führen. Symptomatische Behandlung: Bei Verschlucken einer Durchstechflasche (bis zu 10 ml Lösung) sind schwerwiegende Nebenwirkungen unwahrscheinlich.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Framycetinsulfat sollte nicht zusammen mit anderen Antibiotika angewendet werden, die ototoxische und nephrotoxische Wirkungen haben (Streptomycin, Monomitsin, Kanamycin, Gentamicin).

Besondere Anweisungen

Bei langfristiger Verwendung des Arzneimittels sowie bei der langfristigen Verwendung anderer antimikrobieller Mittel ist die Entwicklung von Superinfektionen, die durch arzneimittelresistente Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, verursacht werden, möglich. Die Behandlung mit kortikosteroidhaltigen Medikamenten sollte ohne regelmäßige Überwachung des Augeninnendrucks, Augenuntersuchungen auf Katarakte oder sekundäre Infektionen nicht wiederholt oder langfristig durchgeführt werden Eine unangemessene Verwendung des Arzneimittels kann zu einer erheblichen Verschlechterung des Sehvermögens führen. Ein Teil des Arzneimittels Framycetinsulfat ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside, die durch die Entwicklung von Nephro- und ototoxischen Wirkungen bei systemischer oder lokaler Anwendung bei offener Wunde oder geschädigter Haut gekennzeichnet sind. Diese Wirkungen hängen von der Dosis und der Zunahme sowie von Nieren- oder Leberinsuffizienz ab. Obwohl die Entwicklung dieser Wirkungen beim Kochen des Arzneimittels im Auge nicht beobachtet wurde, sollte die Möglichkeit ihres Auftretens bei lokaler Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels bei Kindern berücksichtigt werden. Die Dauer der Anwendung des Arzneimittels sollte 7 Tage nicht überschreiten, es sei denn, es liegt eine offensichtliche positive Dynamik der Krankheit vor Langfristige Verwendung des GCS, das Teil des GCS ist, kann latente Infektionen überdecken, und die langfristige Verwendung antimikrobieller Komponenten kann zur Entwicklung einer nachhaltigen Flora beitragen, die sich auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und auf Kontrollmechanismen auswirktWenn nach dem Einbringen in das Auge des Arzneimittels vorübergehend die Klarheit des Sehens verloren geht, wird nicht empfohlen, unmittelbar nach dem Einbringen des Arzneimittels ein Auto zu fahren oder mit komplexen Geräten, Maschinen oder anderen komplexen Geräten zu arbeiten, die eine klare Sicht erfordern. Berühren Sie das Auge nicht mit einer Pipettenspitze. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verwendet werden.

Verschreibung

Ja

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