Sofradex gotas para ojos / oídos 5ml
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Ingredientes activos
Gramicidina C + Dexametasona + Framycetin
Formulario de liberación
Gotas
Composicion
Ingrediente activo: 5 mg de framcetin sulfato, 50 μg de gramicidina, dexametasona (en forma de metasulfobenzoato de sodio) 500 μg Sustancias auxiliares: cloruro de litio, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, feniletanol, etanol 99. 5%, polisorbato 80, agua d / i. ingrediente activo (mcg): 5550 mcg
Efecto farmacologico
Framycetin sulfate es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, bactericida. Tiene un amplio espectro de acción antibacteriana, es activo contra microorganismos grampositivos, incluido Staphylococcus aureus, y la mayoría de microorganismos gramnegativos clínicamente significativos (E. coli, Dysterium bacillus, Proteus, etc.). Ineficaz contra los esteptococos. No afecta hongos patógenos, virus, flora anaeróbica. La resistencia de los microorganismos al sulfato de framycetina se desarrolla lentamente. Gramicidina - tiene un efecto bactericida y bacteriostático, amplía el espectro de la acción antimicrobiana de la framicetina debido a su actividad contra los estafilococos, ya que también tiene un efecto antiestafilocócico. La dexametasona es un GCS que tiene un efecto antiinflamatorio, antialérgico y desensibilizante. La dexametasona inhibe los procesos inflamatorios al inhibir la liberación de mediadores inflamatorios, la migración de mastocitos y la reducción de la permeabilidad capilar. Cuando se instila en los ojos, se reducirá el dolor, ardor, lagrimeo y la fotofobia. Cuando se inculca en los oídos, reduce los síntomas de la otitis media en el oído externo (enrojecimiento de la piel, dolor, picazón, sensación de ardor en el canal auditivo externo, sensación de congestión del oído).
Farmacocinética
Cuando se aplica tópicamente, la absorción sistémica es baja. El sulfato de framicetina se puede absorber a través de la piel inflamada o heridas abiertas. Cuando entra en la circulación sistémica, es excretada rápidamente por los riñones en forma inalterada. El sulfato de framcetina T1 / 2 es de 2 a 3 horas. Cuando se toma por vía oral, la dexametasona se puede absorber rápidamente del tracto gastrointestinal. T1 / 2 es de 190 minutos.
Indicaciones
Enfermedades bacterianas del segmento anterior del ojo. - blefaritis; - conjuntivitis; - queratitis (sin daño al epitelio); - iridociclitis; - escleritos, episclerites; - Eczema cutáneo infectado de los párpados; - otitis del oído externo.
Contraindicaciones
- mayor sensibilidad individual a cualquiera de los componentes de la droga; - infecciones víricas o fúngicas, tuberculosis, inflamación ocular purulenta, tracoma; - violación de la integridad del epitelio corneal y adelgazamiento de la esclerótica; - Queratitis herpética (úlcera de árbol de la córnea) (posiblemente aumentando el tamaño de la úlcera y una discapacidad visual significativa); - glaucoma; - perforación del tímpano (la penetración del fármaco en el oído medio puede conducir al desarrollo de un efecto ototóxico); - período de embarazo y lactancia; - infantes Con precaución: los niños pequeños (especialmente con la designación del fármaco en grandes dosis y durante mucho tiempo - el riesgo de desarrollar efectos sistémicos y suprimir la función suprarrenal).
Precauciones de seguridad
Con precaución: los niños pequeños (especialmente con la designación del fármaco en grandes dosis y durante mucho tiempo - el riesgo de desarrollar efectos sistémicos y suprimir la función suprarrenal).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La droga está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
En caso de enfermedades oculares: en caso de infección leve, se inculcan 1-2 gotas del fármaco en el saco conjuntival del ojo cada 4 horas. En caso de una infección grave, la preparación se instila cada hora. A medida que la inflamación disminuye, la frecuencia de las instilaciones de fármacos disminuye. En caso de enfermedades del oído: se instalan 2-3 gotas 3-4 veces al día, se puede colocar una gasa humedecida con una solución en el canal auditivo externo. La duración del medicamento no debe exceder los 7 días, excepto en los casos de dinámica positiva obvia de la enfermedad (GCS puede enmascarar infecciones ocultas y el uso a largo plazo de los componentes antimicrobianos del medicamento contribuye al desarrollo de una flora sostenible).
Efectos secundarios
Las reacciones alérgicas suelen ser de tipo retardado, que se manifiestan por irritación, ardor, dolor, picazón, dermatitis. Con el uso a largo plazo de corticosteroides locales, es posible: un aumento de la presión intraocular con el desarrollo de un complejo de síntomas de glaucoma (daño al nervio óptico, reducción de la agudeza visual y la aparición de defectos en los campos visuales); desarrollo de cataratas supapsulares posteriores (especialmente con instilación frecuente); adelgazamiento de la córnea o esclerótica, que puede conducir a la perforación; unirse a una infección secundaria (por hongos).
Sobredosis
El uso local prolongado e intensivo puede llevar a efectos sistémicos. Tratamiento sintomático. Si se ingiere un vial (hasta 10 ml de solución), es poco probable que se presenten efectos secundarios graves.
Interacción con otras drogas.
Framycetin sulfate no debe usarse con otros antibióticos que tengan efectos ototóxicos y nefrotóxicos (estreptomicina, monomitsina, kanamicina, gentamicina).
Instrucciones especiales
Con el uso prolongado del fármaco, así como con el uso prolongado de otros agentes antimicrobianos, es posible el desarrollo de superinfecciones causadas por microorganismos resistentes a los medicamentos, incluidos los hongos. La instilación a largo plazo de la preparación del ojo puede provocar un adelgazamiento de la córnea con el desarrollo de su perforación, así como un aumento de la presión intraocular. El tratamiento con fármacos que contienen corticosteroides no debe repetirse ni a largo plazo sin un control regular de la presión intraocular, exámenes oculares para cataratas o infecciones secundarias. El GCS local nunca debe usarse en pacientes con hiperemia de una eliología no especificada, porque El uso inadecuado del medicamento puede llevar a un deterioro significativo de la visión. Parte del medicamento es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, que se caracteriza por el desarrollo de efectos nefro y ototóxicos durante la aplicación sistémica o la aplicación local en una herida abierta o en la piel dañada. Estos efectos dependen de la dosis y del aumento y de la insuficiencia renal o hepática. Aunque no se observó el desarrollo de estos efectos al hervir el fármaco en el ojo, se debe tener en cuenta la posibilidad de que ocurran en el caso de la aplicación local de dosis altas del fármaco en niños. La duración del uso del fármaco no debe exceder los 7 días, excepto en los casos de dinámica positiva obvia de la enfermedad, porque El uso a largo plazo del GCS, que forma parte de él, puede enmascarar infecciones latentes, y el uso a largo plazo de componentes antimicrobianos puede contribuir al desarrollo de una flora sostenible. El efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y los mecanismos de control.en el cual, después de la instilación en el ojo del medicamento, la claridad de la visión se pierde temporalmente, no se recomienda inmediatamente después de la instilación del medicamento para conducir un automóvil o trabajar con equipos complejos, máquinas o cualquier otro equipo complejo que requiera una vista clara. No toque el ojo con la punta de una pipeta. Después de abrir la botella, el medicamento debe usarse dentro de 1 mes.
Prescripción
Si