Strepsils Intensive Pastillen für Honig und Zitrone 24 Stück
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Wirkstoffe
Flurbiprofen
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Pillen
Zusammensetzung
Flurbiprofen 8,75 mg Hilfssubstanzen: Makrogol 300 - 5,47 mg, Natriumhydroxid - 2,19 mg, Zitronengeschmack (502904A) - 3,6 mg, Levomenthol - 2 mg, Honig - 50,4 mg, flüssige Saccharose - 1407 mg, Dextrose - 1069 mg.
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs zur lokalen Anwendung in der HNO-Praxis und in der Zahnheilkunde. Der Wirkungsmechanismus von Flurbiprofen ist mit der Hemmung des Enzyms COX-1 und COX-2 verbunden, gefolgt von der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Schmerzmediatoren. Es hat eine entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung, die therapeutische Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich 30 Minuten nach Beginn der Resorption der Tablette im Mund und dauert 2-3 Stunden.
Pharmakokinetik
Absorption und VerteilungDer Absorptionsgrad ist hoch. Die Cmax im Blutplasma ist in 30 bis 40 Minuten erreicht, die Bindung an Plasmaproteine beträgt mehr als 99% Metabolismus und Ausscheidung Wird im Wesentlichen durch Hydroxylierung metabolisiert. T1 / 2 beträgt 3-6 Stunden.
Hinweise
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens (als symptomatisches Mittel zur Schmerzlinderung).
Gegenanzeigen
- Magengeschwür im Magen (in der akuten Phase) - Asthma bronchiale und Rhinitis während der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs - Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; - Kinder unter 12 Jahren; - Schwangerschaft; - Stillzeit; Das Medikament sollte mit Vorsicht bei Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), chronischer Herzinsuffizienz, Ödemen, arterieller Hypertonie, Hämophilie, verminderter Blutgerinnung, Magengeschwür verwendet werden Magen oder Zwölffingerdarm (in Remission, Krankheit), Nieren- und / oder Leberfunktion, Hemmung der Hämatopoese Knochenmark, Hörverlust, ist vestibuläre Pathologie apparata.Primenenie Medikament bei älteren Patienten nur nach Absprache mit Ihrem Arzt.
Sicherheitsvorkehrungen
Während der Behandlung kann sich die Psoriasis verschlimmern: Während des Phäochromozytoms kann Propranolol nur nach Einnahme eines Alpha-Blockers angewendet werden.Nach einer längeren Behandlung sollte Propranolol unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden. Während der Narkose müssen Sie die Einnahme von Propranolol abbrechen oder ein Mittel gegen Narkose mit minimalen negativen inotropen Wirkungen finden.Die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen von Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der Verwendung von Propranolol auf ambulanter Basis erst nach einer Bewertung der individuellen Reaktion des Patienten ansprechen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Strepfen während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird topisch verwendet. Tabletten lösen sich im Mund auf, bis sie aufgelöst sind. Bei der Resorption sollten Sie die Tablette in der gesamten Mundhöhle bewegen, um eine Schädigung der Schleimhaut an der Resorptionsstelle zu vermeiden. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre sollten eine Tablette einnehmen. Es ist nicht erforderlich, mehr als 5 Registerkarten zu verwenden. innerhalb von 24 Stunden Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 3 Tage ein.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen bezüglich der Verwendung des Medikaments Strepsils; Intensiv, hauptsächlich verbunden mit der Verzerrung von Geschmackswahrnehmungen und Elementen der Parästhesie (Brennen, Stechen oder Kribbeln). Mögliche Ulzerationen der Mundschleimhaut Unerwünschte Nebenwirkungen, die für NSAID typisch sind, können beobachtet werden, wenn das Arzneimittel oral in einer Dosis von 50-100 mg 2-3 mal pro Tag (12-30 Tabletten Strepsils; Intensive pro Tag) eingenommen wird. Verdauungssystem: Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Durchfall), NSAID-Gastropathie, Bauchschmerzen, beeinträchtigte Leberfunktion; bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Ulzerationen der gastrointestinalen Schleimhaut, Blutungen (gastrointestinal, gingival und hämorrhoidal) Vom kardiovaskulären System: erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Herzversagen, Vom hämatopoetischen System: selten - Anämie (Eisenmangel, hämolytische Aplastik), Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie: Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Depression, Amnesie, Tremor, Erregung; selten - Ataxie, Parästhesie, Bewusstseinsstörung Aus dem Harnsystem: tubulointerstitielle Nephritis, Ödemat, Nierenfunktionsstörung Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Bronchospasmus, Photosensibilisierung, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock. , Tinnitus, vermehrtes Schwitzen.
Überdosis
Symptome: bei Einnahme von 1 g - Schläfrigkeit; mehr als 1,5 g - Aufregung; 2,5-4 g - Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, epigastrische Schmerzen, Diplopie, Miosis, Hypotonie; mehr als 4 g - Bewusstseinsstörung bis zum Koma Behandlung: Das Medikament sollte gestoppt werden; ggf. symptomatische Therapie durchführen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Flurbiprofen. Intensiv reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika bei gleichzeitiger Anwendung von Strepsils; Intensiv verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien (erhöht das Blutungsrisiko), Blutplättchenhemmer, Fibrinolytika. Strepsils; Intensiv verstärkt die Nebenwirkungen von Mineralstoffen und Glukokortikoiden, Östrogenen. Strepsils; Intensiv reduziert die Wirksamkeit von Antihypertonika und Diuretika Bei gleichzeitiger Anwendung von Strepsils; Intensiv verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten. Strepsils; Intensive Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blut und der Methotrexatkonzentration.
Besondere Anweisungen
Bei einer Kombination von Schmerzen im Hals mit einer deutlichen Erhöhung der Körpertemperatur kann das Medikament nur von einem Arzt empfohlen werden.Wenn die Bestimmung der 17-Keto-Steroide erforderlich ist, muss das Medikament 48 Stunden vor Beginn der Studie abgebrochen werden. Patienten mit Diabetes sollten diese Registerkarte berücksichtigen. Das Medikament enthält etwa 2,5 Gramm Zucker. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass bei anhaltend hoher Temperatur, Kopfschmerz oder anderen Nebenwirkungen ein Arzt konsultiert werden sollte. Die in der Gebrauchsanweisung angegebene Dosis darf nicht überschritten werden.