Strepsils Pastillas intensivas para miel y limón 24 piezas.
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Ingredientes activos
Flurbiprofeno
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Flurbiprofeno 8.75 mg Sustancias auxiliares: macrogol 300 - 5.47 mg, hidróxido de sodio - 2.19 mg, sabor a limón (502904A) - 3.6 mg, levomentol - 2 mg, miel - 50.4 mg, sacarosa líquida - 1407 mg, dextrosa - 1069 mg.
Efecto farmacologico
AINE para uso local en la práctica de ORL y odontología. El mecanismo de acción del flurbiprofeno se asocia con la inhibición de la enzima COX-1 y COX-2, seguida de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, mediadores del dolor. Tiene efecto antiinflamatorio y analgésico. El efecto terapéutico del fármaco se desarrolla 30 minutos después del inicio de la reabsorción de la tableta en la boca y dura entre 2 y 3 horas.
Farmacocinética
Absorción y distribuciónEl grado de absorción es alto. La Cmáx en el plasma sanguíneo se alcanza en 30-40 minutos. La unión a las proteínas plasmáticas es superior al 99%. Metabolismo y excreción Básicamente se metaboliza por hidroxilación. Se excreta en la orina. T1 / 2 es de 3-6 horas.
Indicaciones
- enfermedades infecciosas e inflamatorias de la cavidad bucal y la faringe (como un remedio sintomático para el alivio del dolor).
Contraindicaciones
- úlcera péptica del estómago (en la fase aguda); - asma bronquial y rinitis mientras se toma ácido acetilsalicílico u otros AINE; - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; - niños menores de 12 años; - embarazo; - período de lactancia; Componentes del fármaco. El fármaco debe usarse con precaución en la hiperbilirrubinemia (incluyendo el síndrome de Gilbert, Dubin-Johnson y Rotor), insuficiencia cardíaca crónica, edema, hipertensión arterial, hemofilia, disminución de la coagulación de la sangre, úlcera péptica. estómago o el duodeno (en remisión, la enfermedad), insuficiencia renal y / o hepática, la inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea, pérdida de la audición, la patología vestibular fármaco apparata.Primenenie en pacientes de edad avanzada es posible sólo después de consultar con su médico.
Precauciones de seguridad
Durante el tratamiento, la psoriasis puede empeorar. Durante el feocromocitoma, el propranolol solo se puede usar después de tomar un alfabloqueante. Después de un largo ciclo de tratamiento, el propranolol debe suspenderse gradualmente, bajo la supervisión de un médico. Durante la anestesia, debe dejar de tomar propranolol o encontrar un remedio para la anestesia con un mínimo de efectos inotrópicos negativos.El impacto sobre la capacidad de conducir vehículos y los mecanismos de control de los pacientes cuyas actividades requieren mayor atención, la cuestión del uso de propranolol en forma ambulatoria se debe abordar solo después de evaluar la respuesta individual del paciente.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de Strepfen durante el embarazo está contraindicado. Si es necesario, la designación del medicamento durante la lactancia debe decidir sobre la finalización de la lactancia materna.
Posología y administración.
La droga se usa tópicamente. Las tabletas se disuelven en la boca hasta que se disuelven. Cuando se reabsorbe, debe mover la tableta a través de la cavidad oral para evitar dañar la membrana mucosa en el sitio de reabsorción. Se recomienda que los adultos y niños mayores de 12 años tomen 1 ficha. según sea necesario. No es necesario usar más de 5 pestañas. dentro de las 24 horas. No tome el medicamento durante más de 3 días.
Efectos secundarios
Reacciones adversas con respecto al uso de la droga Strepsils; Intensivo, asociado principalmente con la distorsión de las percepciones del gusto y elementos de parestesia (ardor, escozor u hormigueo). Posible ulceración de la mucosa oral. Se pueden observar efectos secundarios no deseados típicos de los AINE cuando se toma el medicamento por vía oral en una dosis de 50-100 mg 2-3 veces / día (12-30 tabletas de Strepsils; Intensivo por día). sistema digestivo: dispepsia (náuseas, vómitos, acidez estomacal, diarrea), gastropatía por AINE, dolor abdominal, función hepática alterada; Uso prolongado en altas dosis: ulceración de la mucosa gastrointestinal, hemorragia (gastrointestinal, gingival y hemorroide). Sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia, insuficiencia cardíaca. Sistema hematopoyético: rara vez: anemia (deficiencia de hierro, hemolítica). , aplásica), agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, en el sistema nervioso: cefalea, mareos, somnolencia o insomnio, depresión, amnesia, temblor, agitación; Raramente - ataxia, parestesia, alteración de la conciencia. Sistema urinario: nefritis tubulointersticial, síndrome edematoso, disfunción renal, reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria, broncoespasmo, fotosensibilización, edema de Quincke, shock anafiláctico , tinnitus, aumento de la sudoración.
Sobredosis
Síntomas: al tomar 1 g - somnolencia; más de 1.5 g - excitación; 2.5-4 g - náuseas, dolor de cabeza, mareos, dolor epigástrico, diplopía, miosis, hipotonía; Más de 4 g: depresión de la conciencia hasta el coma. Tratamiento: debe suspenderse el medicamento; Si es necesario, realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Los inductores de oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados de flurbiprofeno. Strepsils; Intensivo reduce la eficacia de los medicamentos uricosúricos con el uso simultáneo de Strepsils; Intensivo mejora la acción de los anticoagulantes (aumenta el riesgo de hemorragia), agentes antiplaquetarios, fibrinolíticos. Strepsils; Intensivo mejora los efectos secundarios de minerales y glucocorticosteroides, estrógenos. Strepsils; Intensivo reduce la efectividad de los antihipertensivos y diuréticos con el uso simultáneo de Strepsils; Intensivo aumenta el efecto hipoglucemiante de los derivados de sulfonilurea. Strepsils; Intensivos aumentos en la concentración de litio y metotrexato en sangre.
Instrucciones especiales
En el caso de una combinación de dolor en la garganta con un aumento significativo de la temperatura corporal, el medicamento solo puede ser recomendado por un médico. Si es necesario determinar 17 cetosteroides, el medicamento debe cancelarse 48 horas antes del estudio. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta que 1 ficha. El medicamento contiene aproximadamente 2,5 gramos de azúcar. Se debe advertir al paciente que, al mantener una temperatura alta, la aparición de un dolor de cabeza u otros efectos indeseables, debe consultar a un médico. No exceda la dosis especificada en las instrucciones.