Uniderm-Creme für den Drogenkonsum 30g
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Sahne
Zusammensetzung
1 g Mometasonfuroat 1 mg. Hilfsstoffe: Hexylenglykol, Glycerylmonostearat 40-55, Cetostearylalkohol, Macrogol 20 Cetylstearat, Weißwachs, Titandioxid, Aluminiumstärke, Octenylsuccinat, Phosphorsäure, verdünnt, Weißöl, gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Wirkung
GKS zur äußerlichen Anwendung. Es hat eine entzündungshemmende, juckreizlindernde, antiexudative Wirkung. Mometason (wie auch andere GCS) induziert die Freisetzung von Proteinen, die die Phospholipase A2 hemmen und allgemein als Lipocortine bekannt sind, die die Biosynthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen steuern, indem sie die Freisetzung ihres gemeinsamen Vorläufers Arachidonsäure hemmen.
Pharmakokinetik
Bei äußerer Anwendung der Creme ist die Uniderm-Resorption vernachlässigbar. 8 h nach Applikation auf intakte Haut (ohne Okklusivverband) werden ca. 0,4% des Wirkstoffs im systemischen Kreislauf nachgewiesen.
Hinweise
- entzündliche Symptome und Juckreiz bei Dermatosen, anfällig für die Behandlung von Kortikosteroiden.
Gegenanzeigen
- rosa Akne - periorale Dermatitis - bakterielle, virale (verursacht durch Herpes simplex-Typen 1 und 2, Varicella zoster) oder Pilzinfektionen der Haut - Tuberkulose - Syphilis - Nachimpfreaktionen - Kinder unter 6 Monaten - Schwangerschaft (Behandlung großer Hautbereiche, Langzeitbehandlung) - Stillzeit (Anwendung in hohen Dosen oder für lange Zeit) - Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten oder gegen GCS. Das Medikament sollte mit Vorsicht auf der Haut des Gesichts und im Bereich der Hautfalten, mit Okklusionsverbänden sowie bei großflächigen Hautanwendungen und / oder Langzeitbehandlung (insbesondere bei Kindern über 6 Monaten) angewendet werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit der Anwendung von Uniderm-Creme während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. GCS durchdringen die Plazentaschranke. Vermeiden Sie während der Schwangerschaft eine Langzeitbehandlung und den Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen, da die Gefahr besteht, dass sich die Entwicklung des Fötus negativ auswirkt. GCS wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn der Einsatz des Arzneimittels in hohen Dosen und / oder über einen längeren Zeitraum zu erwarten ist, sollte das Stillen gestoppt werden.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird äußerlich verwendet. Eine dünne Schicht Uniderm-Creme wird 1 Mal / Tag auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird von seiner Wirksamkeit sowie von der Toleranz des Patienten, dem Vorhandensein und dem Schweregrad der Nebenwirkungen bestimmt.
Nebenwirkungen
Dermatologische Reaktionen: selten - Reizung und trockene Haut, Brennen, Juckreiz, Follikulitis, Hypertrichose, Akne, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, Hautmazeration, Zusatz einer Sekundärinfektion, Anzeichen von Hautatrophie, Stria, Streifen; weniger als 1% - die Bildung von Papeln, Pusteln. Allergische Reaktionen: allergische Kontaktdermatitis. Sonstiges: Wenn Sie Uniderm-Creme über einen längeren Zeitraum verwenden und / oder große Hautbereiche behandeln oder Okklusionsverbände verwenden, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen, können Nebenwirkungen auftreten, die für systemische GCS charakteristisch sind, einschließlich Nebenniereninsuffizienz und Cushing-Syndrom.
Überdosis
Symptome: Depression des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems einschließlich sekundärer Nebenniereninsuffizienz. Behandlung: symptomatisch, wenn nötig, Korrektur des Elektrolytstörungen, Medikamentenentzug (bei Langzeittherapie - allmählicher Abbruch).
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es gibt keine Daten zur Wechselwirkung von Uniderm-Creme mit anderen Medikamenten.
Besondere Anweisungen
Bei längerer Anwendung auf großen Hautpartien, insbesondere bei der Verwendung von Okklusivverbänden, ist die Entwicklung einer systemischen Wirkung des SCS möglich. Daher sollten die Patienten überwacht werden, um Symptome der Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Cushing-Syndroms zu identifizieren. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen Uniderm. Propylenglykol, das Teil des Arzneimittels ist, kann am Ort der Anwendung zu Reizungen führen. In solchen Fällen sollten Sie die Uniderm-Creme nicht mehr verwenden und die entsprechende Behandlung verschreiben. Es sollte beachtet werden, dass GCS die Manifestationen bestimmter Hautkrankheiten verändern kann, was die Diagnose erschweren kann. Darüber hinaus kann die Verwendung von Kortikosteroiden zu einer verzögerten Wundheilung führen. Bei einer langfristigen GCS-Therapie kann das plötzliche Absetzen der Therapie zur Entwicklung eines Rebound-Syndroms führen.manifestiert sich in Form von Dermatitis mit intensiver Hautrötung und Brennen. Daher sollte nach einem langen Behandlungsverlauf die Entfernung des Uniderm-Medikaments schrittweise erfolgen, z. B. auf eine intermittierende Behandlung umschalten, bevor es vollständig gestoppt wird. Anwendung in der Pädiatrie Die Sicherheit und Wirksamkeit von Uniderm bei topischer Anwendung bei Kindern, die älter als 6 Monate sind und länger als 6 Wochen dauern, wurde nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass bei Kindern das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht größer ist als bei Erwachsenen, besteht für Kinder ein höheres Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Cushing-Syndroms zu unterdrücken, wenn ein GCS für die externe und lokale Anwendung verwendet wird. Eine Langzeitbehandlung von Kindern mit GKS kann das Wachstum und die Entwicklung beeinträchtigen. Kinder sollten eine Mindestdosis des Arzneimittels erhalten, die ausreicht, um die Wirkung zu erzielen. Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren sollte die Behandlungsdauer 5 Tage nicht überschreiten.
Verschreibung
Ja