Uniderm crème pour usage de drogue 30g
État : Neuf
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Formulaire de décharge
La crème
La composition
1 g de furoate de mométasone 1 mg. Excipients: hexylène glycol, monostéarate de glycéryle 40-55, alcool cétostéarylique, macrogol 20 stéarate de cétyle, cire blanche, dioxyde de titane, amidon d'aluminium, octénylsuccinate, acide phosphorique, dilué, pétrole blanc, eau purifiée.
Effet pharmacologique
GKS pour usage externe. Il a une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et antiexudative. La métasasone (comme les autres corticostéroïdes) induit la libération de protéines qui inhibent la phospholipase A2, communément appelées lipocortines, qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.
Pharmacocinétique
Avec l'utilisation externe de la crème Uniderm, l'absorption est négligeable. Huit heures après l'application sur une peau intacte (sans pansement occlusif), environ 0,4% de la substance active est détectée dans la circulation systémique.
Des indications
- symptômes inflammatoires et démangeaisons dans les dermatoses, susceptibles au traitement des corticostéroïdes.
Contre-indications
- acné rose - dermatite périorale - infections bactériennes, virales (causées par Herpes simplex types 1 et 2, varicelle-zona) ou fongiques - tuberculose - syphilis - réactions post-vaccinales - enfants de moins de 6 mois - grossesse (traitement de grandes surfaces cutanées, traitement à long terme) - période de lactation (à doses élevées et / ou à long terme) - hypersensibilité aux composants du médicament ou à la GCS. Le médicament doit être utilisé avec prudence sur la peau du visage et des plis de la peau, avec un pansement occlusif, ainsi que lorsqu’il est appliqué sur de grandes surfaces de la peau et / ou un traitement à long terme (en particulier chez les enfants de plus de 6 mois).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi de la crème Uniderm pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Les GCS pénètrent dans la barrière placentaire. Pendant la grossesse, évitez les traitements à long terme et l’utilisation du médicament à fortes doses en raison des risques d’effets négatifs sur le développement du fœtus. Le GCS est excrété dans le lait maternel. Dans le cas où l'utilisation du médicament à fortes doses et / ou pendant une longue période est attendue, l'allaitement devrait être arrêté.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé à l'extérieur. Une couche mince de crème Uniderm est appliquée sur la peau affectée 1 fois par jour. La durée du traitement dépend de son efficacité, de la tolérance du patient, de la présence et de la gravité des effets secondaires.
Effets secondaires
Réactions dermatologiques: rarement - irritation et peau sèche, sensation de brûlure, démangeaisons, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périorale, macération de la peau, ajout d'une infection secondaire, signes d'atrophie cutanée, strie, stries; moins de 1% - la formation de papules, pustules. Réactions allergiques: dermatite de contact allergique. Autres: lors de l’utilisation prolongée de la crème Uniderm et / ou pour le traitement de grandes surfaces cutanées, ou en utilisant des pansements occlusifs, en particulier chez les enfants et les adolescents, des effets indésirables caractéristiques du SCG systémique, notamment une insuffisance surrénalienne et le syndrome de Cushing, peuvent survenir
Surdose
Symptômes: dépression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris une insuffisance surrénalienne secondaire. Traitement: symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait du médicament (avec traitement à long terme - annulation progressive).
Interaction avec d'autres médicaments
Il n’existe aucune donnée sur l’interaction de la crème Uniderm avec d’autres médicaments.
Instructions spéciales
Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces de la peau pendant une longue période, en particulier lors de l'application de pansements occlusifs, le développement d'une action systémique du SCS est possible. Compte tenu de cela, les patients doivent être surveillés pour identifier les symptômes de suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing. Eviter le contact avec les yeux Uniderm. Le propylène glycol, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation sur le site d'application. Dans de tels cas, vous devez cesser d'utiliser la crème Uniderm et vous prescrire le traitement approprié. Il convient de garder à l'esprit que la GCS peut modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre le diagnostic difficile. De plus, l'utilisation de corticostéroïdes peut entraîner un retard de cicatrisation. Avec le traitement à long terme par GCS, l’arrêt soudain du traitement peut conduire au développement du syndrome de rebond,se manifeste sous la forme d'une dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après un long traitement, le médicament Uniderm doit être retiré progressivement, par exemple en passant à un traitement intermittent avant son arrêt complet. Utilisation en pédiatrie L'innocuité et l'efficacité d'Uniderm en administration topique chez les enfants de plus de 6 mois sur une période supérieure à 6 semaines n'ont pas été étudiées. Étant donné que le rapport surface / poids corporel est plus élevé chez les enfants que chez les adultes, les enfants risquent davantage de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing lors de l'utilisation de SCG pour un usage externe et local. Le traitement à long terme des enfants atteints de SGK peut entraîner des troubles de la croissance et du développement. Les enfants doivent recevoir une dose minimale du médicament suffisante pour obtenir l'effet recherché. Chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Oui