Crema Uniderm para uso de drogas 30g.
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Formulario de liberación
Crema
Composicion
1 g de mometasona furoato 1 mg. Excipientes: hexilenglicol, monoestearato de glicerilo 40-55, alcohol cetoestearílico, estearato de cetilo de macrogol 20, cera blanca, dióxido de titanio, almidón de aluminio, octenilsuccinato, ácido fosfórico, petróleo blanco diluido, agua purificada.
Efecto farmacologico
GKS para uso externo. Tiene acción antiinflamatoria, antiprurítica, antiexudativa. La mometasona (como otras GCS) induce la liberación de proteínas que inhiben la fosfolipasa A2 y comúnmente conocidas como lipocortinas, que controlan la biosíntesis de mediadores inflamatorios como las prostaglandinas y leucotrienos, al inhibir la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico.
Farmacocinética
Con uso externo de la crema, la absorción de Uniderm es despreciable. 8 h después de la aplicación en la piel intacta (sin un vendaje oclusivo), se detecta aproximadamente el 0,4% del principio activo en la circulación sistémica.
Indicaciones
- síntomas inflamatorios y picazón en las dermatosis, susceptibles al tratamiento de corticosteroides.
Contraindicaciones
- acné rosado - dermatitis perioral - bacteriana, viral (causada por Herpes simplex tipos 1 y 2, Varicella zoster) o infecciones fúngicas de la piel - tuberculosis - sífilis - reacciones post-vacunación - niños menores de 6 meses de edad - embarazo (tratamiento de grandes áreas de la piel, tratamiento prolongado) - período de lactancia (uso en dosis altas y / o durante mucho tiempo) - hipersensibilidad a los componentes del fármaco o al GCS. El medicamento debe usarse con precaución en la piel de la cara y en el área de los pliegues de la piel, con vendajes oclusivos, así como cuando se aplica en grandes áreas de la piel y / o tratamiento a largo plazo (especialmente en niños mayores de 6 meses).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se ha estudiado la seguridad de usar la crema Uniderm durante el embarazo y la lactancia. GCS penetra en la barrera placentaria. Durante el embarazo, evite el tratamiento a largo plazo y el uso del medicamento en dosis altas debido a la amenaza de un impacto negativo en el desarrollo del feto. GCS se excreta en la leche materna. En el caso de que se espere el uso del medicamento en dosis altas y / o durante mucho tiempo, se debe interrumpir la lactancia materna.
Posología y administración.
La droga se usa externamente. Se aplica una capa delgada de crema Uniderm sobre la piel afectada 1 vez / día. La duración del curso del tratamiento está determinada por su eficacia, así como por la tolerancia del paciente, la presencia y la gravedad de los efectos secundarios.
Efectos secundarios
Reacciones dermatológicas: raramente - irritación y sequedad de la piel, sensación de ardor, picazón, foliculitis, hipertricosis, acné, hipopigmentación, dermatitis perioral, maceración de la piel, la adición de una infección secundaria, signos de atrofia de la piel, estrías, estrías; Menos del 1% - la formación de pápulas, pústulas. Reacciones alérgicas: dermatitis de contacto alérgica. Otros: cuando se usa la crema Uniderm durante mucho tiempo y / o para el tratamiento de grandes áreas de la piel, o el uso de vendajes oclusivos, especialmente en niños y adolescentes, pueden producirse efectos secundarios que son característicos del GCS sistémico, incluida la insuficiencia suprarrenal y el síndrome de Cushing.
Sobredosis
Síntomas: depresión del sistema hipotalámico-hipofisario-suprarrenal, incluida la insuficiencia suprarrenal secundaria. Tratamiento: sintomático, si es necesario: corrección del desequilibrio electrolítico, retiro del fármaco (con terapia a largo plazo - cancelación gradual).
Interacción con otras drogas.
No hay datos sobre la interacción de la crema Uniderm con otros medicamentos.
Instrucciones especiales
Cuando se aplica a grandes áreas de la piel durante mucho tiempo, especialmente cuando se aplican vendajes oclusivos, es posible el desarrollo de la acción sistémica del SCS. Dado esto, los pacientes deben ser monitoreados para identificar los síntomas de supresión de la función del sistema hipotalámico-hipófisis-suprarrenal y el desarrollo del síndrome de Cushing. Evitar el contacto con los ojos Uniderm. El propilenglicol, que forma parte del medicamento, puede causar irritación en el sitio de aplicación. En tales casos, debe dejar de usar la crema Uniderm y prescribir el tratamiento adecuado. Debe tenerse en cuenta que la GCS puede cambiar las manifestaciones de ciertas enfermedades de la piel, lo que puede dificultar el diagnóstico. Además, el uso de corticosteroides puede causar una cicatrización tardía de las heridas. Con la terapia GCS a largo plazo, el cese repentino de la terapia puede llevar al desarrollo del síndrome de rebote,Se manifiesta en forma de dermatitis con enrojecimiento intenso de la piel y sensación de ardor. Por lo tanto, después de un largo curso de tratamiento, la eliminación del medicamento Uniderm se debe hacer gradualmente, por ejemplo, cambiando a un tratamiento intermitente antes de que se detenga por completo. Uso en pediatría No se ha estudiado la seguridad y eficacia de Uniderm con administración tópica en niños mayores de 6 meses durante un período de más de 6 semanas. Debido al hecho de que en niños, la proporción de área superficial y peso corporal es mayor que en adultos, los niños tienen un mayor riesgo de suprimir la función del sistema hipotalámico-hipofisario-suprarrenal y el desarrollo del síndrome de Cushing cuando se utiliza cualquier GCS para uso externo y local. El tratamiento a largo plazo de los niños con GKS puede llevar a un crecimiento y desarrollo deficientes. Los niños deben recibir una dosis mínima del medicamento, suficiente para lograr el efecto. En niños de 6 meses a 2 años, el tratamiento no debe exceder los 5 días.
Prescripción
Si