Vizin Allergie Auge Tropfen 0,05% 4ml
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Wirkstoffe
Levocabastin
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Tropfen
Zusammensetzung
In 1 ml. Federung: Levocabastin-Hydrochlorid 540 g, die 500 Levocabastin mkg.Vspomogatelnye Inhaltsstoffe Gehalt entspricht: Propylenglykol - 48,26 L, Natriumphosphat - 8,66 mg Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat - 5,38 mg Hypromellose (2910 mPa.s 3) - 2,5 mg Polysorbat 80 - 1 mg Benzalkoniumchlorid - 150 μg (in Form einer 50% igen Lösung - 30 μl), Dinatriumedetat - 150 μg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.
Pharmakologische Wirkung
Antiallergikum, ein selektiver Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren von lang wirkenden. Lokale Wirkung tritt innerhalb von 5 Minuten ein. Vizin; Alerdzhi beseitigt die typischen Symptome einer allergischen Konjunktivitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der Bindehaut und Augenlider, Tränenfluss), die Wirkung hält bis zu 12 Stunden an.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung: Nach dem Eintropfen in die Augen bei einer Dosis von 15 mcg / Tropfen werden etwa 6 mcg Levocabastin absorbiert. Die Cmax im Plasma ist nach etwa 6 Stunden erreicht Die Bindung von Levocabastin an Plasmaproteine beträgt etwa 55% Metabolismus und Ausscheidung: Der Hauptmetabolit von Levocabastin, Acylglucuronid, wird während der Glucuronidierung gebildet, die der Hauptweg für die Bildung von Metaboliten ist h. Levocabastin wird hauptsächlich unverändert von der Niere ausgeschieden (etwa 70% der aufgenommenen Menge).
Hinweise
Allergische Konjunktivitis
Gegenanzeigen
Tragen von Kontaktlinsen; - Kinder bis 12 Jahre; - Stillzeit (Stillen); - Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Sicherheitsvorkehrungen
Mit Vorsicht: Patienten im fortgeschrittenen Alter, ein Nierenversagen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung von Levocabastin bei schwangeren Frauen liegen keine Daten vor. Daher wird die Verwendung von Vizin-Augentropfen nicht empfohlen. Alergi während der Schwangerschaft, es sei denn, der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus Levocabastin wird in die Muttermilch ausgeschieden, dh, wenn Sie das Medikament während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden bis zu 2500-fache (in mg / kg) über der empfohlenen Höchstdosis für die topische Anwendung beim Menschen verursachten keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.Bei Tieren mit systemischer Verabreichung von Levocabastin in Dosen, die mehr als das 5000-fache (in mg / kg) über der empfohlenen Höchstdosis für die topische Anwendung beim Menschen liegen, werden teratogene Eigenschaften und / oder ein Anstieg des Todes von Embryonen festgestellt.
Dosierung und Verabreichung
Vor Ort anwenden Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tropfen auf jedes Auge 2 Mal pro Tag, wenn nötig - 3-4 Mal pro Tag. Die Behandlung sollte so lange fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden. Alergi sind eine Suspension, vor jedem Gebrauch muss die Flasche geschüttelt werden Verwenden Sie eine Tropfflasche, entfernen Sie die Kappe von der Tropfflasche und drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Berühren Sie die Flaschenspitze nicht auf Oberflächen.
Nebenwirkungen
Unerwünschte Ereignisse, die in klinischen Studien beobachtet wurden Seitens des Sehorgans: Augenreizung Postmarketing-Daten: Bestimmung der Häufigkeit unerwünschter Ereignisse: sehr oft (mehr als 1/10), oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10), selten (mehr als 1/1000, weniger) / 100), selten (mehr als 1/10 000, weniger als 1/1000), sehr selten (weniger als 1/10 000, einschließlich Einzelfällen) Seitens des Sehorgans: häufig - Schmerzen im Augenbereich, verschwommenes Sehen; selten - Augenlidödem; Häufigkeit ist unbekannt - Konjunktivitis, Blepharitis, Augenhyperämie, Brennen, Jucken, Tränen systemische Reaktionen: Häufigkeit unbekannt - Angioödem, allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis, Urtikaria; oft - Kopfschmerzen.
Überdosis
Symptome: Bei versehentlicher Einnahme können Blutdruckabfall, Tachykardie und starke Sedierung auftreten Behandlung: Zwangsdiurese.
Besondere Anweisungen
Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung weiche (hydrophile) Kontaktlinsen zu verwenden, die möglicherweise mit dem in der Zubereitung enthaltenen Benzalkoniumchlorid in Wechselwirkung treten. Das Verfallsdatum ist abgelaufen oder sollte nicht im Abwasser oder auf der Straße entsorgt werden. Es ist notwendig, das Medikament in den Beutel zu legen und in den Müll zu legen. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei und wirken sich auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen aus: Vizin Augentropfen; Alerji beeinflussen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen nicht. Das Medikament kann von Patienten verwendet werden, die Auto fahren oder mit Geräten arbeiten.