Afala tabletas de reabsorción 100 uds.
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Ingredientes activos
Anticuerpos contra la afinidad del antígeno específico de la próstata purificados
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Salicilato de colina, excipientes: glicerol - 0.13 g; etanol 96% - 0.1 g; clorbutanol - 0,005 g; agua purificada - hasta 1 g;
Efecto farmacologico
Reduce los efectos de la inflamación y la hinchazón en la glándula prostática, normaliza su estado funcional. Mejora la urodinámica, reduce la cantidad de orina residual, normaliza el tono del tracto urinario inferior, ayuda a reducir los trastornos disúricos;
Farmacocinética
La sensibilidad de los métodos fisicoquímicos modernos de análisis (cromatografía gas-líquido, cromatografía líquida de alto rendimiento, cromatografía-espectrometría de masas) no permite evaluar el contenido de dosis ultra bajas de anticuerpos en fluidos biológicos, órganos y tejidos, lo que hace imposible estudiar la farmacocinética del fármaco Afal;
Indicaciones
Hiperplasia prostática benigna de estadio I y II. En el complejo tratamiento de la prostatitis aguda y crónica, como antiinflamatorio y analgésico. Trastornos disúricos (necesidad frecuente de orinar, incluida la nocturna, dificultad para orinar, dolor o malestar en la región perineal), incluidos los que acompañan a la hiperplasia prostática benigna en estadio I y II; prostatitis aguda y crónica;
Contraindicaciones
Mayor sensibilidad individual a los componentes de la droga;
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La droga no se usa en mujeres;
Posología y administración.
Por dentro Al mismo tiempo, 2 tabletas (mantener en la boca hasta que se disuelva completamente, no durante la comida). El medicamento se toma dos veces al día, por la noche y por la mañana (antes y después de dormir). La duración recomendada de la droga es de 16 semanas. Con síndrome de dolor marcado y trastornos disúricos en las primeras 2-3 semanas de terapia, el medicamento está indicado hasta 4 veces por día. Si es necesario, por recomendación de un médico, es posible repetir el curso de tratamiento después de 1 a 4 meses;
Efectos secundarios
Cuando se usó el medicamento para las indicaciones indicadas y en las dosis indicadas, no se revelaron efectos secundarios;
Sobredosis
En caso de sobredosis accidental, los síntomas dispépticos son posibles debido a los rellenos en la forma de dosificación;
Interacción con otras drogas.
Casos de incompatibilidad con otras drogas hasta el momento no registrados. ;
Instrucciones especiales
La preparación contiene lactosa, por lo que no se recomienda prescribirla a pacientes con síndrome de malabsorción de galactosemia, glucosa o malabsorción congénita, o con deficiencia de lactasa congénita. Afala no afecta la capacidad de conducir vehículos y otras máquinas potencialmente peligrosas;