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有効成分
前立腺特異的抗原親和性精製に対する抗体
リリースフォーム
丸薬
構成
コリンサリチレート、賦形剤：グリセロール-1.13g;エタノール96％~0.1g;クロルブタノール-1005g;精製水 - 最大1g;
薬理効果
前立腺の炎症や腫脹の影響を軽減し、機能的な状態を正常化します。ユーロダイナミクスを改善し、尿の残留量を減らし、下部尿路の緊張を正常化し、障害障害を軽減します。
薬物動態
現代の物理化学的分析法（気液クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、クロマトグラフィー - 質量分析法）の感度は、体液、器官および組織中の超低用量抗体の含有量を評価することができず、薬剤Afalの薬物動態を研究することが不可能である。
適応症
ステージIおよびIIの良性前立腺肥大症。 ;急性および慢性前立腺炎の複合治療において、抗炎症および鎮痛剤として。良性前立腺肥大段階IおよびIIを伴う障害を含む障害障害（夜間の排尿、排尿困難、会陰領域における痛みまたは不快感を含む頻繁な排尿）;急性および慢性前立腺炎;
禁忌
薬物の成分に対する個々の感受性の増加;
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は女性には使用されません。
投与量および投与
内部一度に2錠（食事中ではなく完全に溶解するまで口中に保つ）。この薬剤は、1日2回、夕方および朝（睡眠の前後）に服用される。薬物の推奨期間は16週間です。最初の2〜3週間の治療で顕著な疼痛症候群および障害性障害が認められた場合、1日当たり4回までの薬物が示される。 ;必要に応じて、医師の推薦により、1〜4ヶ月後に治療コースを繰り返すことが可能である。
副作用
指示された適応症および指示された用量で薬物を使用した場合、副作用は明らかでなかった。
過剰摂取
偶発的な過剰摂取の場合、剤形中の充填剤のために消化不良症状が起こりうる。
他の薬との相互作用
これまで登録されていない他の薬剤との不適合症例。 ;
注意事項
準備は、それが先天性ガラクトース、グルコースまたはガラクトースの吸収不良、または先天性ラクターゼ欠乏症の患者には推奨されていないとの関連で、乳糖が含まれます。 Afalaは、車両や潜在的に危険な機械を運転する能力には影響しません。