Akatinol Memantine comprimidos 20 mg 56 uds.
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Ingredientes activos
Memantina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Memantin (Memantin) Concentración del ingrediente activo (mg): 20
Efecto farmacologico
Derivado del adamantano. Al ser un receptor agonista no competitivo de N-metil-D-acnaprat (NMDA), tiene un efecto modulador sobre el sistema glutamatérgico. Regula el transporte de iones, bloquea los canales de calcio, normaliza el potencial de membrana, mejora la transmisión de los impulsos nerviosos. Mejora los procesos cognitivos, aumenta la actividad diaria.
Farmacocinética
Después de la ingestión se absorbe rápida y completamente. La Cmáx en el plasma sanguíneo se alcanza en 2 a 6 horas. Durante la función renal normal, no se observa acumulación de fármaco. La excreción se produce en dos fases. T1 / 2 está en la primera fase - 4-9 horas, en la segunda fase - 40-65 horas. Alrededor del 80% de la memantina se excreta sin cambios. Los metabolitos no poseen actividad farmacológica propia. Excretado en la orina. Con la orina alcalina, la excreción se ralentiza.
Indicaciones
Demencia de tipo Alzheimer, demencia vascular, demencia mixta de todos los grados de gravedad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual al fármaco, disfunción renal pronunciada, embarazo, lactancia, niños menores de 18 años (debido a la insuficiencia de datos). Se prescribe la precaución para pacientes con tirotoxicosis, epilepsia, convulsiones (incluida la historia), con infarto de miocardio, cardiaco fracaso
Precauciones de seguridad
No exceda la dosis recomendada. Con precaución prescrita a pacientes con tirotoxicosis, epilepsia; convulsiones (incluida la historia), uso simultáneo de antagonistas de los receptores de NMDA (amantadina, ketamina, dextrometorfano), la presencia de factores que aumentan el pH de la orina (cambio abrupto en la dieta, por ejemplo, cambio al vegetarianismo, ingesta abundante de tampones gástricos alcalinos), infecciones urinarias graves formas, infarto de miocardio (en la historia), insuficiencia cardíaca III - IV clase funcional (según la clasificación NYHA), hipertensión arterial descontrolada, insuficiencia renal, insuficiencia hepática.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No use el medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Los adultos con demencia se prescriben durante la primera semana de tratamiento a una dosis de 5 mg / día, durante la segunda semana, a una dosis de 10 mg / día. Durante la tercera semana, en una dosis de 15 a 20 mg / día. Si es necesario, es posible un aumento de la dosis semanal adicional de 10 mg hasta que se alcance una dosis diaria de 30 mg. La dosis óptima se alcanza gradualmente, con un aumento de la dosis cada semana.
Efectos secundarios
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, infecciones por hongos, somnolencia, confusión, alucinaciones, reacciones psicóticas, infierno aumentado, trombosis venosa / tromboembolismo, insuficiencia cardíaca, falta de aliento, estreñimiento, náuseas, vómitos, pancreatitis, mareos, trastornos de la marcha, convulsiones.
Sobredosis
Síntomas: mareo, temblor, agitación, somnolencia, confusión, agitación, estupor, convulsiones, psicosis, agresividad, alucinaciones, inestabilidad de la marcha, vómitos, diarrea. Tratamiento: lavado gástrico, toma de carbón activado, terapia sintomática. No existe un antídoto específico.
Interacción con otras drogas.
Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de levodopa, antagonistas de los receptores de dopamina, m-cholinoblockers, se puede mejorar la acción de estos últimos. Cuando se usa simultáneamente con barbitúricos, neurolépticos, la acción de estos últimos puede disminuir. Cuando se combina, puede cambiar (aumentar o disminuir) el efecto del dantroleno o baclofen; individualmente Debe evitarse la administración concomitante de amaptadina y ketamina. Phenntoin y dextromethan debido al aumento del riesgo de psicosis. Son posibles las concentraciones plasmáticas de cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine. Quinina y nicotina, mientras se toma con memantina. Es posible disminuir el nivel de hidroclorotiazida mientras se toma con memantina. Es posible aumentar la MHO en pacientes que toman anticoagulantes orales (warfarina). La memantina puede aumentar la excreción de hidroclorotiazida. y los inhibidores de la MAO requieren una cuidadosa vigilancia de los pacientes.
Instrucciones especiales
En pacientes con enfermedad de Alzheimer en la etapa de demencia moderada y grave, la capacidad para conducir vehículos y manejar mecanismos complejos generalmente se ve afectada.Además, la memantina puede causar un cambio en la velocidad de reacción, por lo que los pacientes deben abstenerse de controlar vehículos o trabajar con mecanismos complejos. Los pacientes con tirotoxicosis, epilepsia, convulsiones (incluso en la historia), el uso simultáneo de antagonistas del receptor de NMDA (amantadina , ketamina, dextrometorfano), la presencia de factores que aumentan el pH de la orina (cambio abrupto de la dieta, por ejemplo, la transición al vegetarianismo, ingesta abundante de tampones gástricos alcalinos), infecciones graves del tracto urinario, infarks toneladas de miocardio (en la historia), clase funcional de insuficiencia cardíaca III-IV (según la clasificación de la NYHA), hipertensión arterial descontrolada, insuficiencia renal, insuficiencia hepática.
Prescripción
Si