Akatinol Memantine tabletki 20 mg 56 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Memantyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik aktywny: Memantyna (memantyna) Stężenie aktywnego składnika (mg): 20
Efekt farmakologiczny
Pochodny adamantane. Bycie niekonkurencyjnym agonistą, receptorem N-metylo-D-aknapratu (NMDA), działa modulująco na układ glutaminergiczny. Reguluje transport jonów, blokuje kanały wapniowe, normalizuje potencjał błonowy, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych. Poprawia procesy poznawcze, zwiększa codzienną aktywność.
Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany. Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-6 godzin, podczas normalnej czynności nerek nie stwierdza się kumulacji leku, a wydalanie odbywa się w dwóch fazach. T1 / 2 znajduje się w pierwszej fazie - 4-9 godzin, w drugiej fazie - 40-65 h. Około 80% memantyny jest wydalane w postaci niezmienionej. Metabolity nie mają własnej aktywności farmakologicznej. Wydalony z moczem. Z alkalicznym moczem, wydalanie jest spowolnione.
Wskazania
Otępienie typu Alzheimera, otępienie naczyniowe, mieszana otępienie o każdym stopniu nasilenia.
Przeciwwskazania
Indywidualna nadwrażliwość na lek, wyraźna niewydolność nerek, ciąża, karmienie piersią, dzieci poniżej 18 lat (z powodu niewystarczających danych) Z zachowaniem ostrożności dla pacjentów z tyreotoksykozą, epilepsją, napadami padaczkowymi (w tym z wywiadem), z zawałem mięśnia sercowego, sercem awaria.
Środki ostrożności
Nie należy przekraczać zalecanej dawki Z ostrożnością przepisaną pacjentom z nadczynnością tarczycy, epilepsją; drgawki (w tym anamneza), jednoczesne stosowanie antagonistów receptora NMDA (amantadyna, ketamina, dekstrometorfan), obecność czynników zwiększających pH moczu (nagła zmiana diety, np. przejście na wegetarianizm, obfite przyjmowanie alkalicznych buforów żołądkowych), ciężkie zakażenia układu moczowego drogi, zawał mięśnia sercowego (w historii), niewydolność serca III - IV klasa czynnościowa (zgodnie z klasyfikacją NYHA), niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie należy stosować leku podczas ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli z demencją są przepisywani podczas 1. tygodnia leczenia w dawce 5 mg / dobę, w drugim tygodniu - w dawce 10 mg / dobę. W trzecim tygodniu - w dawce 15-20 mg / dobę. Jeśli to konieczne, możliwy jest kolejny tygodniowy wzrost dawki o 10 mg do osiągnięcia dziennej dawki 30 mg. Optymalna dawka jest osiągana stopniowo, ze zwiększeniem dawki co tydzień.
Efekty uboczne
Nadwrażliwość na składniki leku, infekcje grzybicze, senność, dezorientacja, omamy, reakcje psychotyczne, zwiększone piekło, zakrzepica żylna / choroba zakrzepowo-zatorowa, niewydolność serca, duszność, zaparcia, nudności, wymioty, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zaburzenia chodu, drgawki.
Przedawkowanie
Objawy: zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, senność, dezorientacja, pobudzenie, osłupienie, drgawki, psychoza, agresywność, halucynacje, chwiejność chodu, wymioty, biegunka Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywnego, leczenie objawowe Nie ma swoistego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
W przypadku jednoczesnego stosowania z preparatami lewodopy, antagonistami receptora dopaminy, m-cholinoblockerami, działanie tego ostatniego można wzmocnić, gdy stosowany jednocześnie z barbituranami, neuroleptykami, działanie tego ostatniego może się zmniejszyć, a po połączeniu może zmienić (zwiększyć lub zmniejszyć) działanie dantrolenu lub baklofenu; indywidualnie. Należy unikać jednoczesnego podawania z ametadadyną, ketaminą. Fenenoina i dekstrometan ze względu na zwiększone ryzyko psychozy Możliwe są stężenia cymetydyny, ranitydyny, prokainamidu w osoczu, chinidyny. Podczas przyjmowania memantyny można zmniejszyć stężenie hydrochlorotiazydu i zwiększyć stężenie MHO u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe (warfarynę) Memantyna może zwiększać wydalanie hydrochlorotiazydu. i inhibitory MAO wymagają dokładnego monitorowania pacjentów.
Instrukcje specjalne
U pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie umiarkowanej i ciężkiej demencji zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania skomplikowanymi mechanizmami jest zwykle ograniczona.Ponadto memantyna może powodować zmianę szybkości reakcji, dlatego pacjenci powinni powstrzymać się od kontrolowania pojazdów lub pracy z złożonymi mechanizmami. Pacjenci z nadczynnością tarczycy, epilepsją, napadami padaczkowymi (w tym w przeszłości), jednoczesnym stosowaniem antagonistów receptora NMDA (amantadyna) , ketamina, dekstrometorfan), obecność czynników, które zwiększają pH moczu (nagła zmiana diety, na przykład przejście do wegetarianizmu, obfite przyjmowanie alkalicznych buforów żołądkowych), ciężkie infekcje dróg moczowych, infekcje ton mięśnia sercowego (w historii), niewydolność serca III-IV klasa czynnościowa (zgodnie z klasyfikacją NYHA), niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby.
Recepta
Tak