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有効成分
メマンティン
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丸薬
構成
有効成分：メマンチン（メマンチン）有効成分の濃度（mg）：20
薬理効果
誘導アダマンタン。非競合的アゴニストであるN-メチル-D-アクナプラト（NMDA）受容体であることは、グルタミン酸作動系に対する調節効果を有する。それはイオン輸送を調節し、カルシウムチャネルを遮断し、膜電位を正常化し、神経インパルスの伝達を改善する。認知プロセスを改善し、日々の活動を増加させます。
薬物動態
摂取後、迅速かつ完全に吸収される。血漿中のCmaxは2〜6時間以内に達する。正常な腎機能の間、薬物の累積は認められず、排泄は2段階で起こる。 T1 / 2は第1段階 - 4〜9時間、第2段階 - 40〜65時間。メマンチンの約80％は未変化である。代謝産物は、それ自身の薬理学的活性を有さない。尿中に排泄される。アルカリ性尿では、排泄が遅くなります。
適応症
アルツハイマー型認知症、血管性認知症、すべての重症度の混合認知症。
禁忌
甲状腺機能低下症、癲癇、発作（履歴を含む）、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、失敗。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。甲状腺中毒症の患者に注意して、てんかん; NMDA受容体アンタゴニスト（アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファン）の同時使用、尿のpHを上昇させる因子の存在（ベジタリアンへの切り替え、アルカリ性胃緩衝液の豊富な摂取）、重度の尿路感染症心筋梗塞（病歴における）、心不全III-IV機能的クラス（NYHA分類による）、制御されない動脈性高血圧、腎不全、肝不全。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に薬物を使用しないでください。
投与量および投与
認知症の成人は、第1週に5mg /日の用量で、第2週には10mg /日の用量で処方される。第3週には、15-20mg /日の用量で。必要に応じて、毎週30mgの用量に達するまで毎週10mgの用量増加が可能であり、最適用量は毎週用量を増加させながら徐々に達成される。
副作用
静脈血栓症/血栓塞栓症、心不全、息切れ、便秘、吐き気、嘔吐、膵炎、めまい、歩行障害、痙攣などの重篤な症状を引き起こすことがある。
過剰摂取
症状：めまい、振戦、興奮、眠気、混乱、興奮、緊張病、発作、精神病、攻撃性、幻覚、歩行の不安定、嘔吐、diareya.Lechenie：胃洗浄、活性炭を投与し、症候性terapiya.Spetsificheskogo薬害軽減剤なし。
他の薬との相互作用
併用すると、ダントロレンやバクロフェンの効果を変化（増減）することができるため、ドープ調製物を選択する必要があります（ドーパミン受容体アンタゴニスト、m-コリノブロック剤と併用すると、後者の作用が増強されます）個別にamaptadine、ketamineとの同時投与は避けるべきである。 fenntoinomと理由シメチジン、ラニチジン、プロカインアミド、キニジンの血漿濃度のpsihoza.Vozmozhnoの増加のリスクが高いのdekstrometofanom、。経口抗凝固薬を受けている患者においてMHO memantinom.Vozmozhnoの増加に伴って受信しながら還元memantinom.Vozmozhnoのヒドロクロロチアジドを受けながらキニーネ及びニコチン、（ワルファリン）.Memantinは排泄gidrohlortiazida.Odnovremennoeが抗うつ薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤と一緒に使用増加させることができますMAO阻害剤は患者の注意深い監視を必要とする。
特別な指示
中等度および重度の認知症の段階でのアルツハイマー病患者では、車両の運転能力および複雑なメカニズムの管理能力は通常損なわれる。甲状腺中毒症、てんかん、発作（発作を含む）、NMDA受容体アンタゴニスト（アマンタジン（アマンタジン）併用）の併用、 、ケタミン、デキストロメトルファン）、尿のpHを上昇させる因子の存在（急激な食事変化、例えば菜食主義への移行、アルカリ性胃緩衝液の豊富な摂取）、重度の尿路感染症、心筋梗塞（歴史上）、心不全III-IV機能分類（NYHA分類による）、制御されない動脈性高血圧、腎不全、肝不全が含まれる。
処方箋
はい