Compre polvo de complejo de aspirina efervescente para la preparación de la solución 10 unidades

Polvo complejo de aspirina efervescente para la preparación de una solución de 10 piezas.

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Descripción

Una mezcla de polvos cristalinos de casi blanco a blanco con un tinte amarillento.

Ingredientes activos

Ácido acetilsalicílico + clorfenamina + fenilefrina

Composicion

Cada bolsa contiene los ingredientes activos: ácido acetilsalicílico - 500 mg, hidrotartrato de fenilefrina - 15.58 mg, maleato de clorfenamina - 2.00 mg; Excipientes: ácido cítrico anhidro 1220 mg, bicarbonato de sodio 1709.6 mg, sabor a limón 100 mg, colorante amarillo de quinolina (E 104) 0,32 mg.

Efecto farmacologico

Medicación combinada, cuya acción se debe a sus ingredientes activos. El ácido acetilsalicílico (AAS) tiene un efecto analgésico, antipirético, antiinflamatorio debido a la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas involucradas en la síntesis de prostaglandinas. El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria, bloqueando la síntesis de tromboxano A2. La fenilefrina es un simpaticomimético y, al tener un efecto vasoconstrictor, reduce la inflamación de las membranas mucosas de los senos nasales, lo que facilita la respiración. La clorfenamina es un grupo de antihistamínicos que alivia los síntomas como el estornudo y el lagrimeo.

Indicaciones

Úselo para aliviar los síntomas de resfriados, infecciones virales respiratorias agudas, influenza, como fiebre y escalofríos, dolor de cabeza y dolor muscular, secreción nasal o congestión nasal, dolor de garganta y estornudos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros AINE u otros componentes del medicamento. Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en fase aguda), úlceras crónicas o recurrentes. Asma causada por tomar salicilatos u otros AINE. Trastornos de la coagulación sanguínea, como hemofilia, hipoprotrombinemia. Función anormal severa del hígado y / o riñón. Poliposis nasal asociada con asma bronquial e intolerancia al ácido acetilsalicílico. Hipertension Angina de pecho Ampliación de la glándula tiroides. Uso combinado con anticoagulantes orales. Uso combinado con inhibidores de la monoaminooxidasa, incluidos 15 días después de la interrupción. El uso combinado de metotrexato en una dosis de 15 mg por semana o más. Retención urinariaEmbarazo (trimestre I y III), periodo de lactancia. El medicamento no se prescribe a niños menores de 15 años con enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales, debido al riesgo del síndrome de Reye (encefalopatía e hígado graso agudo con desarrollo agudo de insuficiencia hepática).

Precauciones de seguridad

Uso en pacientes con enfermedad pulmonar y renal, con glaucoma, feocromocitoma, enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipertrofia prostática, con anemia.

Posología y administración.

Disuelva el contenido de la bolsa en un vaso de agua a temperatura ambiente. Tomar adentro después de comer. Adultos y niños mayores de 15 años: un sobre cada 6-8 horas. La dosis máxima diaria - 4 bolsas, el intervalo entre las dosis del medicamento debe ser de al menos 6 horas. La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder de 5 días cuando se prescribe como anestésico y más de 3 días como antipirético.

Efectos secundarios

Acido acetilsalipilico Organismo en general: hiperhidrosis. Tracto gastrointestinal: náuseas, dispepsia, vómitos, úlceras gástricas y duodenales; Hemorragia gastrointestinal, incluso oculta (heces negras). Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea eccematosa, edema angioneurótico (angioedema), rinitis, broncoespasmo y falta de aliento. Sistema hematopoyético: hipoprotrombinemia. Sistema nervioso central y órganos sensoriales: mareos, tinnitus, dolor de cabeza, pérdida auditiva. Sistema urinario: insuficiencia renal, glomerulonefritis intersticial aguda. En casos raros (<1%), daño hepático tóxico, especialmente en pacientes con artritis reumatoide juvenil; Anemia, síndrome de Reye en niños. Fenilefrina Sistema nervioso central y órganos sensoriales: dolor de cabeza, boca seca, insomnio, náuseas, irritabilidad, ansiedad. En casos raros: Sistema nervioso central: dolor de cabeza severo, comportamiento inapropiado. Sistema cardiovascular: hipertensión arterial, taquicardia. Sistema urinario: micción dolorosa o difícil. Clorfenamina El cuerpo como un todo: sequedad de boca, sequedad de boca y nariz, alteración de la acomodación (visión borrosa).Sistema cardiovascular: taquicardia. Gastrointestinal: estreñimiento. Sistema urinario: retención urinaria, dificultad y dolor al orinar. Sistema nervioso central y órganos sensoriales: trastornos de la atención, somnolencia, mareos. En niños y ancianos son posibles: letargo, agitación, mareos, ansiedad, irritabilidad. Si se produce alguna reacción adversa, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos, tinnitus, deterioro de la audición y la visión, respiración acelerada, dolor de cabeza intenso, desequilibrio, marcada somnolencia y alteraciones del ritmo cardíaco. Tratamiento: lavado gástrico, nombramiento de carbón activado, terapia sintomática.

Interacción con otras drogas.

Ácido acetilsalicílico Combinación con metotrexato en una dosis de> 15 mg por semana está contraindicada. Combinaciones de medicamentos que se usan con precaución: Metotrexato a una dosis inferior a 15 mg / semana: el uso simultáneo de medicamentos aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato debido a que los AINE en general reducen el aclaramiento renal del metotrexato y la salicosa, en particular, lo alejan de la asociación con las proteínas del plasma . Anticoagulantes (cumarina, heparina): al tomar ASA y anticoagulantes indirectos, el riesgo de sangrado aumenta debido a la supresión de la función plaquetaria, al daño a la membrana mucosa del estómago y al duodeno, y al desplazamiento de los anticoagulantes orales de su asociación con las proteínas plasmáticas. Otros AINE con salicilatos en dosis altas (a una dosis de 3 g / día o más): con el uso simultáneo de medicamentos debido al efecto sinérgico, aumenta el riesgo de ulceración de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y el sangrado. Medicamentos uricosúricos (probenecid, sulfinpirazon): el efecto terapéutico de los medicamentos uricosúricos se reduce debido a la eliminación tubular competitiva del ácido úrico. Digoxina: con el uso simultáneo de medicamentos aumenta la concentración de digoxina en el plasma al reducir su excreción. Fármacos antidiabéticos (insulina, sulfonilurea): el efecto hipoglucémico se ve reforzado por el hecho de que las dosis altas de AAS tienen propiedades hipoglucemiantes y desplazan la sulfonilurea del enlace con las proteínas plasmáticas. Medicamentos trombolíticos / antiplaquetarios de otras clases (ticlopidina): aumenta el riesgo de sangrado.Diuréticos en combinación con AAS a una dosis de 3 g / día o más: reducción de la filtración glomerular, debido a una disminución en la síntesis de prostaglandinas en los riñones. Glucocorticosteroides sistémicos (GCS) con la excepción de la hidrocortisona (usada para tratar la enfermedad de Addison): con el uso simultáneo de medicamentos, la concentración de salicilatos en la sangre disminuye porque la GCS aumenta la eliminación de salicilatos. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA): con el uso simultáneo de inhibidores de la ECA y ASA en una dosis de 3 g / día o más, se observa una disminución en el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA, debido a una disminución en la filtración glomerular. Ácido valproico: el AAS rompe la asociación del ácido valproico con las proteínas plasmáticas, lo que resulta en una mayor toxicidad. Alcohol: cuando se combina con ASA, el efecto dañino sobre la membrana mucosa del tracto gastrointestinal aumenta y el tiempo de sangrado se prolonga. Fenilefrina Inhibidores de la monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO): con el uso simultáneo de fenilefrina e inhibidores de la MAO (antidepresivos - tranylcypromin, moclobemide; medicamentos antiparkinsonianos - selegilina), son posibles efectos secundarios graves como cefalea intensa, presión arterial alta y temperatura corporal. Betabloqueantes: el uso simultáneo puede aumentar la presión arterial (hipertensión) y la bradicardia grave. Simpaticomiméticos: con el uso simultáneo, se potencia el efecto de los simpaticomiméticos en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. Quizás excitación, irritabilidad, insomnio. Anestésicos por inhalación: el uso de fililefrina antes de la anestesia por inhalación aumenta el riesgo de alteraciones del ritmo cardíaco. El tratamiento con fenilefrina debe interrumpirse unos días antes del tratamiento quirúrgico planificado. Alcaloides de Rauwolfia: con el uso simultáneo puede disminuir el efecto terapéutico de la fenilefrina. Cafeína: cuando se aplica simultáneamente, los efectos terapéuticos y tóxicos de la cafeína pueden aumentar. Indometacina, bromocriptina: en casos aislados con el uso simultáneo de fenilefrina con indometacina o bromocriptina es posible la hipertensión arterial grave.Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: cuando se usan simultáneamente con antidepresivos de este grupo (fluvoxamina, paroxetina, sertralina), la sensibilidad del cuerpo a los simpaticomiméticos puede aumentar, al igual que el riesgo de un efecto serotoninérgico. Los fármacos antihipertensivos del grupo de simpaticolíticos, como la reserpina, la guanetidina: fenilefrina reducen el efecto hipotensor de estos fármacos. Clorfenamina Alcohol, fármacos hipnóticos, tranquilizantes, antipsicóticos (antipsicóticos), analgésicos neutros: la clorfenamina puede aumentar el efecto inhibitorio de estos fármacos en el sistema nervioso central. Anticolinérgicos (atropina, antiespasmódicos, antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO, fármacos antiparkinsonianos): la clorfenamina aumenta el efecto anticolinérgico de estos fármacos.

Instrucciones especiales

El ácido acetilsalicílico puede causar broncoespasmo, un ataque de asma bronquial u otras reacciones de hipersensibilidad. Los factores de riesgo son la presencia de asma, pólipos nasales, fiebre, enfermedades broncopulmonares crónicas, antecedentes de alergias (rinitis alérgica, erupciones cutáneas). El ácido acetilsalicílico puede aumentar la tendencia al sangrado, que se asocia con su efecto inhibitorio sobre la agregación plaquetaria. Esto debe considerarse cuando las intervenciones quirúrgicas son necesarias, incluidas las intervenciones pequeñas como la extracción de dientes. Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la operación y en el período postoperatorio, el medicamento debe suspenderse durante 5-7 días y notificarse al médico. Los niños no pueden prescribir medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico, porque en el caso de una infección viral aumenta el riesgo de síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda y agrandamiento del hígado. Durante el tratamiento, el alcohol no se recomienda debido al aumento del riesgo de efectos secundarios del tracto gastrointestinal asociado con la toma de ácido acetilsalicílico y el aumento del efecto sedante de la clorfenamina. Debido al hecho de que el uso de clorfenamina puede cambiar los indicadores de las pruebas de alergia cutánea, se recomienda informar al médico sobre el uso del medicamento y cancelarlo tres días antes de las pruebas cutáneas. Durante el tratamiento, no se recomienda el uso de analgésicos, simpaticomiméticos, guanetidina y bloqueadores beta.No se recomienda tomar el medicamento sistemáticamente y profilácticamente antes de las vacunas. Los pacientes que limitan el consumo de sal deben considerar que cada bolsa contiene bicarbonato de sodio. El ingrediente activo fenilefrina, que es parte de la droga, puede causar un resultado positivo cuando se realiza una prueba de dopaje en atletas. Con insuficiencia renal y albúmina plasmática baja, aumenta el riesgo de un efecto tóxico del fármaco. Efecto sobre la capacidad para conducir y mover maquinaria: el complejo de aspirina puede causar somnolencia y, por lo tanto, deteriorar la capacidad para conducir y conducir vehículos.

Condiciones de almacenamiento

A una temperatura no superior a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

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