Complexe d'aspirine en poudre effervescent pour la préparation d'une solution de 10 pièces
État : Neuf
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Description
Un mélange de poudres cristallines presque blanches à blanches avec une nuance jaunâtre.
Ingrédients actifs
Acide acétylsalicylique + chlorphénamine + phényléphrine
La composition
Chaque sachet contient les ingrédients actifs suivants: acide acétylsalicylique - 500 mg, hydrotartrate de phényléphrine - 15,58 mg, maléate de chlorphénamine - 2,00 mg; Excipients: acide citrique anhydre 1220 mg, bicarbonate de sodium 1709,6 mg, arôme de citron 100 mg, colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,32 mg.
Effet pharmacologique
Médicament combiné dont l'action est due à ses principes actifs. L'acide acétylsalicylique (AAS) a un effet antalgique, antipyrétique et antalgique en raison de l'inhibition des enzymes cyclooxygénases impliquées dans la synthèse des prostaglandines. L’acide acétylsalicylique inhibe l’agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse du thromboxane A2. La phényléphrine est un sympathomimétique et, ayant un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement des membranes muqueuses des sinus, ce qui facilite la respiration. La chlorphénamine est un groupe d'antihistaminiques qui soulagent des symptômes tels que les éternuements et le larmoiement.
Des indications
Utiliser pour soulager les symptômes du rhume, des infections virales respiratoires aiguës, de la grippe, telles que: fièvre et frissons, maux de tête et douleurs musculaires, nez qui coule et / ou congestion nasale, mal de gorge et éternuement
Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS ou à d’autres composants du médicament. Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë), ulcères chroniques ou récurrents. Asthme provoqué par la prise de salicylates ou d’autres AINS. Troubles de la coagulation sanguine, tels que l'hémophilie, l'hypoprothrombinémie. Anomalie sévère du foie et / ou des reins. Polypose nasale associée à l’asthme bronchique et à l’intolérance à l’acide acétylsalicylique. L'hypertension. Angine de poitrine Elargissement de la glande thyroïde. Utilisation combinée avec des anticoagulants oraux. Utilisation combinée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, y compris 15 jours après l'arrêt du traitement. L’utilisation combinée de méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus. Rétention urinaireGrossesse (trimestre I et III), période d'allaitement. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 15 ans atteints de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'insuffisance hépatique).
Précautions de sécurité
Utilisation chez les patients atteints de maladies du poumon et du rein, de glaucome, de phéochromocytome, de maladies cardiovasculaires, de diabète sucré, d'hypertrophie de la prostate et d'anémie.
Posologie et administration
Dissolvez le contenu du sac dans un verre d'eau à la température ambiante. Prenez à l'intérieur après avoir mangé. Adultes et enfants de plus de 15 ans: un sachet toutes les 6 à 8 heures. La dose quotidienne maximale - 4 sachets, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 6 heures. La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 5 jours s'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique.
Effets secondaires
Acide acétylsalipilique Organisme en général: hyperhidrose. Tractus gastro-intestinal: nausée, dyspepsie, vomissements, ulcères gastriques et 12 duodénaux; saignements gastro-intestinaux, y compris cachés (selles noires). Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée eczémateuse, œdème de Quincke (angioedema), rhinite, bronchospasme et essoufflement. Système hématopoïétique: hypoprothrombinémie. Système nerveux central et organes sensoriels: vertiges, acouphènes, maux de tête, perte auditive. Système urinaire: insuffisance rénale, glomérulonéphrite interstitielle aiguë. Dans de rares cas (<1%), lésions hépatiques toxiques, en particulier chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile; anémie, syndrome de Reye chez les enfants. Phényléphrine Système nerveux central et organes sensoriels: mal de tête, bouche sèche, insomnie, nausée, irritabilité, anxiété. Dans de rares cas: Système nerveux central: mal de tête grave, comportement inapproprié. Système cardiovasculaire: hypertension artérielle, tachycardie. Système urinaire: miction douloureuse ou difficile. Chlorphénamine Le corps dans son ensemble: bouche sèche, bouche et nez secs, troubles de l'accommodation (vision floue).Système cardiovasculaire: tachycardie. Gastro-intestinal: constipation. Système urinaire: rétention urinaire, difficulté et douleur en urinant. Système nerveux central et organes sensoriels: trouble de l'attention, somnolence, vertiges. Chez les enfants et les patients âgés sont possibles: léthargie, agitation, vertiges, anxiété, irritabilité. Si des effets indésirables apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Surdose
Symptômes: nausée, vomissements, acouphènes, déficience de l'audition et de la vision, respiration rapide, maux de tête sévères, déséquilibre, somnolence marquée et troubles du rythme cardiaque. Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Acide acétylsalicylique L'association avec le méthotrexate à une dose> 15 mg par semaine est contre-indiquée. Combinaison de médicaments à utiliser avec prudence: Méthotrexate à une dose inférieure à 15 mg / semaine: L’utilisation simultanée de médicaments augmente la toxicité hématologique du méthotrexate en raison du fait que les AINS réduisent généralement la clairance rénale du méthotrexate et des salicylags, en particulier en le déplaçant du plasma . Anticoagulants (coumarine, héparine): tout en prenant de l'AAS et des anticoagulants indirects, le risque de saignement augmente en raison de la suppression de la fonction plaquettaire, des lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum et du déplacement des anticoagulants oraux de leur association aux protéines plasmatiques. Autres AINS contenant des salicylates à forte dose (à une dose de 3 g / jour ou plus): avec l'utilisation simultanée de médicaments en raison de l'effet synergique, le risque d'ulcération de la muqueuse du tube digestif et de saignement augmente. Médicaments uricosuriques (probénécide, sulfinpirazone): l’effet thérapeutique des médicaments uricosuriques est réduit en raison de l’élimination compétitive de l’acide urique par les tubes. Digoxine: l'utilisation simultanée de médicaments augmente la concentration plasmatique de digoxine en réduisant son excrétion. Antidiabétiques (insuline, sulfonylurée): l'effet hypoglycémique est renforcé par le fait que l'AAS à forte dose possède des propriétés hypoglycémiques et déplace la sulfonylurée du lien avec les protéines plasmatiques. Médicaments thrombolytiques / antiplaquettaires d’autres classes (ticlopidine): le risque de saignement augmente.Diurétiques en association avec l'AAS à une dose de 3 g / jour ou plus: filtration glomérulaire réduite, due à une diminution de la synthèse des prostaglandines dans les reins. Glucocorticoïdes systémiques (GCS) à l'exception de l'hydrocortisone (utilisée pour traiter la maladie d'Addison): avec l'utilisation simultanée de médicaments, la concentration de salicylates dans le sang diminue car elle augmente l'élimination des salicylates. Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE): avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de ACE et d'AAS à une dose de 3 g / jour ou plus, on observe une diminution de l'effet hypotenseur des inhibiteurs de l'ECA, due à une diminution de la filtration glomérulaire. Acide valproïque: l'AAS rompt l'association de l'acide valproïque avec les protéines plasmatiques, entraînant une toxicité accrue. Alcool: en association avec l'AAS, l'effet nocif sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal augmente et le temps de saignement est prolongé. Phényléphrine Inhibiteurs de la monoamine oxydase (inhibiteurs de la MAO): avec utilisation simultanée de phényléphrine et d'inhibiteurs de la MAO (antidépresseurs - tranylcypromin, moclobémide; médicaments antiparkinsoniens - sélégiline), des effets indésirables graves tels qu'un mal de tête intense, une pression artérielle élevée et la température corporelle sont possibles Les bêta-bloquants - avec l'utilisation simultanée peuvent augmenter la pression artérielle (hypertension) et la bradycardie sévère. Sympathomimétiques: avec l’utilisation simultanée, l’effet des sympathomimétiques sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire est renforcé. Peut-être excitation, irritabilité, insomnie. Anesthésiques par inhalation: l'utilisation de la filyléphrine avant une anesthésie par inhalation augmente le risque de troubles du rythme cardiaque. Le traitement par phényléphrine doit être interrompu quelques jours avant le traitement chirurgical prévu. Alcaloïdes de la Rauwolfia - avec l'utilisation simultanée peut diminuer l'effet thérapeutique de la phényléphrine. Caféine: quand ils sont appliqués simultanément, les effets thérapeutiques et toxiques de la caféine peuvent augmenter. Indométhacine, bromocriptine: dans les cas isolés d’utilisation concomitante de phényléphrine et d’indométacine ou de bromocriptine, une hypertension artérielle sévère est possible.Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine: en cas d'utilisation simultanée d'antidépresseurs de ce groupe (fluvoxamine, paroxétine, sertraline), la sensibilité de l'organisme aux sympathomimétiques peut augmenter, ainsi que le risque d'effet sérotoninergique. Les antihypertenseurs du groupe des sympatholytiques, tels que la réserpine, la guanéthidine: la phényléphrine réduisent l’effet hypotenseur de ces médicaments. Chlorphénamine Alcool, médicaments hypnotiques, tranquillisants, antipsychotiques (antipsychotiques), analgésiques neutres: la chlorphénamine peut augmenter l’effet inhibiteur de ces médicaments sur le système nerveux central. Anticholinergiques (atropine, antispasmodiques, antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la MAO, médicaments antiparkinsoniens): la chlorphénamine renforce l'effet anticholinergique de ces médicaments.
Instructions spéciales
L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme, une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la présence d'asthme, de polypes nasaux, de fièvre, de maladies broncho-pulmonaires chroniques, d'antécédents d'allergies (rhinite allergique, éruptions cutanées). L'acide acétylsalicylique peut augmenter la tendance aux saignements, ce qui est associé à son effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire. Ceci devrait être pris en compte lorsque des interventions chirurgicales sont nécessaires, y compris de petites interventions telles que l'extraction de dents. Avant la chirurgie, afin de réduire les saignements au cours de l'opération et au cours de la période postopératoire, le médicament doit être interrompu pendant 5 à 7 jours et notifié au médecin. Les enfants ne peuvent pas prescrire de médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique, car dans le cas d'une infection virale augmente le risque de syndrome de Reye. Les symptômes du syndrome de Reye sont des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë et une hypertrophie du foie. Au cours du traitement, l'alcool n'est pas recommandé en raison du risque accru d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal associés à la prise d'acide acétylsalicylique et à l'amélioration de l'effet sédatif de la chlorphénamine. Étant donné que l'utilisation de la chlorphénamine peut modifier les indicateurs des tests d'allergie cutanée, il est recommandé d'informer le médecin de l'utilisation de ce médicament et de l'annuler trois jours avant les tests cutanés. Pendant le traitement, il n'est pas recommandé d'utiliser des analgésiques, des sympathomimétiques, de la guanéthidine et des bêta-bloquants.Il n'est pas recommandé de prendre le médicament systématiquement et prophylactiquement avant les vaccinations. Les patients qui limitent leur consommation de sel doivent considérer que chaque sac contient du bicarbonate de sodium. L'ingrédient actif phényléphrine, qui fait partie du médicament, peut avoir un résultat positif lors d'un test de dopage chez les athlètes. En cas d'insuffisance rénale et de taux bas d'albumine plasmatique, le risque d'effet toxique du médicament augmente. Influence sur l'aptitude à conduire des voitures et à déplacer des machines: le complexe d'aspirine peut provoquer de la somnolence et donc altérer l'aptitude à conduire des voitures et des machines en mouvement.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.