Aspirin Complex powder musujący do przygotowania roztworu 10 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Mieszanina krystalicznych proszków od prawie białego do białego z żółtawym odcieniem.
Aktywne składniki
Kwas acetylosalicylowy + chlorfenamina + fenylefryna
Skład
Każda torebka zawiera składniki aktywne: kwas acetylosalicylowy - 500 mg, hydrotratian fenylefryny - 15,58 mg, maleinian chlorphenaminy - 2,00 mg; Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy 1220 mg, wodorowęglan sodu 1709.6 mg, aromat cytrynowy 100 mg, barwnik chinolinowy żółty (E 104) 0,32 mg.
Efekt farmakologiczny
Połączone leki, których działanie jest spowodowane czynnymi składnikami. Kwas acetylosalicylowy (ASA) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne z powodu hamowania enzymów cyklooksygenazy zaangażowanych w syntezę prostaglandyn. Kwas acetylosalicylowy hamuje agregację płytek, blokując syntezę tromboksanu A2. Fenylefryna jest substancją sympatykomimetyczną i ma działanie zwężające naczynia, zmniejsza obrzęk błony śluzowej zatok, co powoduje łatwiejsze oddychanie. Chlorphenamina to grupa leków przeciwhistaminowych łagodzących objawy, takie jak kichanie i łzawienie.
Wskazania
Służy do łagodzenia objawów przeziębienia, ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych, grypy, takich jak: gorączka i dreszcze, ból głowy i mięśni, katar i / lub przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła i kichanie.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ lub inne składniki leku. Wzdęcia i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego (w fazie ostrej), przewlekłe lub nawracające owrzodzenia. Astma spowodowana przyjmowaniem salicylanów lub innych NLPZ. Zaburzenia krzepnięcia krwi, takie jak hemofilia, hipoprotrombinemia. Ciężka nienormalna czynność wątroby i / lub nerek. Polipoza nosowa związana z astmą oskrzelową i nietolerancją kwasu acetylosalicylowego. Nadciśnienie. Angina pectoris Powiększenie tarczycy. Łączone stosowanie z doustnymi antykoagulantami. Łączone stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy, w tym 15 dni po odstawieniu. Łączne stosowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub więcej. Zatrzymanie moczuCiąża (I i III trymestr), okres karmienia piersią. Lek nie jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 15 lat z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi przez infekcje wirusowe, ze względu na ryzyko zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczeniowa wątroba z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).
Środki ostrożności
Stosować u pacjentów z chorobą płuc i nerek, z jaskrą, guza chromochłonnego, chorobami układu krążenia, cukrzycą, przerostem gruczołu krokowego, z niedokrwistością.
Dawkowanie i sposób podawania
Zawartość torby rozpuść w szklance wody w temperaturze pokojowej. Wejdź do środka po jedzeniu. Dorośli i dzieci powyżej 15 lat: jedna saszetka co 6-8 godzin. Maksymalna dzienna dawka - 4 worki, przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 6 godzin. Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 5 dni, gdy jest przepisywany jako środek znieczulający, a ponad 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.
Efekty uboczne
Kwas acetylosalicylowy Organizm ogólnie: nadmierna potliwość. Żołądkowo-jelitowe: nudności, niestrawność, wymioty, wrzody żołądka i dwunastnicy; krwawienia z przewodu pokarmowego, w tym ukryte (czarne stolce). Reakcje alergiczne: pokrzywka, wyprysk rzęskowy, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk naczynioruchowy), zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli i duszność. Układ hematopoetyczny: hipoprotrombinemia. Centralny układ nerwowy i narządy zmysłów: zawroty głowy, szum w uszach, ból głowy, utrata słuchu. Układ moczowy: niewydolność nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie kłębuszków nerkowych. W rzadkich przypadkach (<1%), toksyczne uszkodzenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów; niedokrwistość, zespół Reye'a u dzieci. Fenylefryna Centralny układ nerwowy i narządy zmysłów: ból głowy, suchość w jamie ustnej, bezsenność, nudności, drażliwość, niepokój. W rzadkich przypadkach: Centralny układ nerwowy: silny ból głowy, nieodpowiednie zachowanie. Układ sercowo-naczyniowy: wysokie ciśnienie krwi, tachykardia. Układ moczowy: bolesne lub trudne oddawanie moczu. Chlorphenamina Ciało jako całość: suchość w jamie ustnej, suchość w ustach i nosie, zaburzenia akomodacji (niewyraźne widzenie).Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia. Przewód pokarmowy: zaparcie. Układ moczowy: zatrzymanie moczu, trudności i ból podczas oddawania moczu. Centralny układ nerwowy i narządy zmysłów: zaburzenia uwagi, senność, zawroty głowy. U dzieci i osób w podeszłym wieku są możliwe: letarg, pobudzenie, zawroty głowy, niepokój, drażliwość. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, wymioty, szum w uszach, zaburzenia słuchu i wzroku, szybki oddech, silny ból głowy, zaburzenia równowagi, znaczna senność i zaburzenia rytmu serca. Leczenie: płukanie żołądka, wyznaczenie węgla aktywnego, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Kombinacja kwasu acetylosalicylowego z metotreksatem w dawce> 15 mg na tydzień jest przeciwwskazana. Kombinacje leków, które są stosowane ostrożnie: Metotreksat w dawce mniejszej niż 15 mg / tydzień: jednoczesne stosowanie leków zwiększa hematologiczną toksyczność metotreksatu, ponieważ NLPZ ogólnie zmniejsza klirens nerkowy metotreksatu, a salicylag, w szczególności, wypiera go z połączenia z białkami osocza . Leki przeciwzakrzepowe (kumaryna, heparyna): podczas stosowania ASA i pośrednich antykoagulantów zwiększa się ryzyko krwawienia z powodu zahamowania czynności płytek krwi, uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy oraz wyparcia doustnych antykoagulantów z ich połączenia z białkami osocza. Inne NLPZ z salicylanami w dużej dawce (w dawce 3 g / dobę lub więcej): przy równoczesnym stosowaniu leków ze względu na efekt synergistyczny wzrasta ryzyko owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawienia. Leki moczopędne (probenecid, sulfinpirazon): działanie terapeutyczne leków o działaniu zwiększającym wydalanie kwasu moczowego zmniejsza się z powodu konkurencyjnej eliminacji kwasu moczowego w kanalikach. Digoksyna: przy równoczesnym stosowaniu leków zwiększa stężenie digoksyny w osoczu poprzez zmniejszenie jej wydalania. Leki przeciwcukrzycowe (insulina, sulfonylomocznik): działanie hipoglikemiczne wzmacnia fakt, że wysokie dawki ASA mają właściwości hipoglikemiczne i wypierają sulfonylomocznik z wiązania z białkami osocza. Środki trombolityczne / przeciwpłytkowe innych klas (tyklopidyna): zwiększa się ryzyko krwawienia.Diuretyki w połączeniu z ASA w dawce 3 g / dobę lub więcej: zmniejszona filtracja kłębuszkowa, ze względu na zmniejszenie syntezy prostaglandyn w nerkach. Ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy (GCS) z wyjątkiem hydrokortyzonu (stosowanego w leczeniu choroby Addisona): przy jednoczesnym stosowaniu leków stężenie salicylanów we krwi zmniejsza się, ponieważ GKS zwiększa szybkość eliminacji salicylanów. Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE): przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE i ASA w dawce 3 g / dzień lub więcej, obserwuje się zmniejszenie działania hipotensyjnego inhibitorów ACE, ze względu na zmniejszenie filtracji kłębuszkowej. Kwas walproinowy: ASA przerywa połączenie kwasu walproinowego z białkami osocza, powodując zwiększoną toksyczność. Alkohol: w połączeniu z ASA, zwiększa się szkodliwy wpływ na błonę śluzową przewodu pokarmowego i wydłuża się czas krwawienia. Fenylefryna Inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO): przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny i inhibitorów MAO (leki przeciwdepresyjne - tranylcypromina, moklobemid, leki przeciw parkinsonizmowi - selegilina), możliwe są ciężkie działania niepożądane, takie jak intensywny ból głowy, wysokie ciśnienie krwi i temperatura ciała. Beta-blokery - przy jednoczesnym stosowaniu mogą zwiększać ciśnienie krwi (nadciśnienie) i ciężką bradykardię. Sympatykomimetyki: przy jednoczesnym stosowaniu zwiększa się wpływ sympatykomimetyki na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Być może pobudzenie, drażliwość, bezsenność. Anestetyki wziewne: stosowanie filyfladyny przed znieczuleniem wziewnym zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. Leczenie fenylefryną należy przerwać na kilka dni przed planowanym leczeniem chirurgicznym. Alkaloidy Rauwolfia - przy jednoczesnym zastosowaniu mogą zmniejszać efekt terapeutyczny fenylefryny. Kofeina: przy jednoczesnym stosowaniu może zwiększyć terapeutyczne i toksyczne działanie kofeiny. Indometacyna, bromokryptyna: w pojedynczych przypadkach z równoczesnym stosowaniem fenylefryny z indometacyną lub bromokryptyną możliwe jest ciężkie nadciśnienie tętnicze.Selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny: podczas gdy zastosowanie tej grupy leków przeciwdepresyjnych (fluwoksamina, paroksetyna, sertralina), może być zwiększona, jak wrażliwość na leki sympatykomimetyczne, i zwiększają ryzyko wystąpienia efektów serotoninergicznych. Leki przeciwnadciśnieniowe simpatolitikov grupy, takie jak rezerpina, guanetydyna: fenylefryna zmniejsza hipotensyjne działanie tych leków. Chlorfenamina alkohol, środki nasenne, leki przeciwlękowe, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki), środki przeciwbólowe obojętne etapy: chlorfenamina może zwiększyć hamujący wpływ tych leków na OUN. leki antycholinergiczne (atropina, przeciwskurczowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, leki przeciw parkinsonizmowi): chlorfenamina zwiększa antycholinergiczne działania tych leków.
Instrukcje specjalne
Aspiryna może powodować skurcz oskrzeli, astmy oskrzelowej ataku lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynniki ryzyka, to obecność astmę, polipy nosa, katar, przewlekłe obturacyjne choroby płuc, przypadków alergii w wywiadzie (alergiczny nieżyt nosa, zapalenie skóry, wysypka). Kwas acetylosalicylowy może zwiększać tendencję do krwawień, co jest związane z jego hamującym wpływem na agregację płytek. Należy wziąć to pod uwagę, gdy konieczne są interwencje chirurgiczne, w tym niewielkie interwencje, takie jak ekstrakcja zęba. Przed zabiegiem, aby zmniejszyć krwawienie podczas operacji i po operacji, lek należy odstawić na 5-7 dni i zgłosić go lekarzowi. Dzieci nie mogą przepisać leków zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej zwiększa się ryzyko zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a są przedłużone wymioty, ostrej encefalopatii, powiększenie wątroby. Podczas leczenia nie zaleca się picia alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z przewodu pokarmowego związanego z przyjmowaniem aspiryny oraz zwiększenie uspokojenia chlorfenamina. Ze względu na fakt, że chlorfenamina aplikacji możliwa jest zmiana parametrów testów alergicznych skóry, zaleca się, aby poinformować lekarza o zastosowaniu leku i odwołać go na trzy dni przed wykonaniem testów skórnych. Podczas leczenia nie zaleca się stosowania środków przeciwbólowych, sympatykomimetyków guanetydyny lub beta-blokery.Nie zaleca się systematycznego i profilaktycznego przyjmowania leku przed szczepieniami. Pacjenci, którzy ograniczają spożycie soli powinni wziąć pod uwagę, że każda torebka zawiera wodorowęglan sodu. Aktywny składnik fenylefryny, który jest częścią leku, może spowodować pozytywny wynik podczas przeprowadzania testu dopingowego u sportowców. W przypadku niewydolności nerek i niskiego stężenia albuminy w osoczu zwiększa się ryzyko toksycznego działania leku. Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i poruszających się maszyn: Kompleks Aspiryny może powodować senność, a zatem pogarszać zdolność prowadzenia samochodu i poruszania maszyn.
Warunki przechowywania
W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Chronić przed dziećmi.