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Betaver 24mg N60 comprimidos

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Ingredientes activos

Betahistina

Formulario de liberación

Pastillas

Composicion

Betahistina dihidrocloruro 24 mg; Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa (azúcar de leche), almidón de maíz, polivinilpirrolidona (povidona), carboximetil almidón de sodio (primogel), talco, dióxido de silicio coloidal (aerosil).

Efecto farmacologico

Análogo sintético de la histamina. Actúa como histamina principalmente en los receptores de histamina H1. Causas de expansión de los precapilares, en particular, facilita la microcirculación en el laberinto. Además, la betahistina regula la presión de la endolinfa en el laberinto y la cóclea, lo que lleva a una mejoría clínica en el vértigo de diversas etiologías. Reduce la frecuencia y la intensidad de los mareos, reduce el tinnitus, mejora la audición en casos de disminución. Aumenta el tono de los músculos lisos de los bronquios, tracto gastrointestinal. Puede causar un aumento de la secreción de jugo gástrico.

Farmacocinética

Después de la administración oral de betahistina, el dihidrocloruro se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. La unión a proteínas plasmáticas es baja; se excreta casi por completo en la orina en 24 horas. T1 / 2 - 3-4 horas.

Indicaciones

Enfermedad de meniere; síndromes caracterizados por mareos, tinnitus y / o pérdida auditiva progresiva, incl. hidropesía del laberinto del oído interno, trastornos vestibulares y laberínticos (incluidos mareos, ruidos y dolor de oído, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de la audición), neuritis vestibular, laberintitis, mareos posicionales benignos (incluso después de operaciones neuroquirúrgicas); Insuficiencia vertebrobasilar, encefalopatía postraumática, aterosclerosis cerebral (como parte de la terapia compleja).

Contraindicaciones

Feocromocitoma, úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda, asma bronquial, trimestre I del embarazo, hipersensibilidad a la betahistina.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

No se recomienda su uso en el primer trimestre del embarazo y la lactancia. Se debe tener precaución en los trimestres II y III del embarazo.

Posología y administración.

Dosis única - 8-16 mg, la multiplicidad de recepción - 3 veces / día. El tratamiento se lleva a cabo durante mucho tiempo.

Efectos secundarios

Por parte del sistema digestivo: náuseas leves, sensación de pesadez en el epigastrio son posibles. Reacciones alérgicas: en algunos casos erupción cutánea, picazón, urticaria.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos; cuando se toma en una dosis de más de 640 mg, pueden ocurrir convulsiones; Tratamiento: lavado gástrico, ingesta de carbón activado, terapia sintomática.

Interacción con otras drogas.

Los antihistamínicos, al mismo tiempo que reducen el efecto de la betahistina.

Instrucciones especiales

Se debe tener precaución en pacientes con úlcera gástrica o úlcera duodenal en la historia, en los trimestres II y III del embarazo, así como en niños. Es necesario tener en cuenta que el efecto clínico deseado se logra después de varios meses de tratamiento. Con síntomas dispépticos, se recomienda tomar betahistina Tiempo o después de las comidas.

Prescripción

Si

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