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有効成分
ベタヒスタン
リリースフォーム
丸薬
構成
ベータヒスチジン二塩酸塩24mg;賦形剤：微結晶セルロース、乳糖（乳糖）、コーンスターチ、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、カルボキシメチルデンプンナトリウム（プリモゲル）、タルク、コロイド状二酸化ケイ素（エアロシル）。
薬理効果
ヒスタミンの合成類似体。ヒスタミンH1受容体を中心にヒスタミンのように作用する。前毛細血管の拡張は、特に、迷路における微小循環を促進する。さらに、ベータヒスチンは、迷路および蝸牛の内リンパ圧を調節し、様々な病因のめまいの臨床的改善を導く。めまいの頻度と強さを軽減し、耳鳴りを減らし、衰弱の場合に聴覚を改善します。気管支、胃腸管の平滑筋の緊張を高めます。胃液の分泌を増加させることがある。
薬物動態
ベタヒスチンの経口投与後、二塩酸塩は、消化管から迅速かつほぼ完全に吸収される。 。血漿タンパク質結合性が低く、ほぼ完全に24時間T1 / 2以内に尿中に排泄 - 3~4時間。
適応症
メニエール病;めまい、耳鳴りおよび/または進行性難聴を特徴とする症候群、めまい、耳鳴り、頭痛、吐き気、嘔吐、聴力低下を含む）、前庭神経炎、迷走神経炎、良性の位置めまい（脳神経外科手術後も含む）;外傷後脳症、（複雑な治療の一部としての）脳性アテローム性動脈硬化症。
禁忌
褐色細胞腫、急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍、気管支喘息、妊娠の三分の一、ベータヒスチンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳期の最初の3ヶ月間の使用にはお勧めできません。妊娠の第2および第III期には注意が必要です。
投与量および投与
単回投与 - 8〜16mg、複数回の受容 - 3回/日。治療は長時間行われる。
副作用
わずか発音吐き気、心窩部における重さの感覚;アレルギー反応：消化器系からのいくつかのケースで - 皮膚の発疹、かゆみ、じんましん...
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐。処置：胃洗浄、活性炭の摂取、対症療法。摂取量が640mgを超えると発作が起こることがある。
他の薬との相互作用
抗ヒスタミン剤は、ベタヒスチンの効果を減少させる。
注意事項
胃潰瘍や十二指腸潰瘍の既往のある患者、妊娠中のII型およびIII型の妊娠中の患者、ならびに小児には注意が必要であるが、数ヶ月の治療後に所望の臨床効果が達成されることを考慮する必要がある。時間または食事後。
処方箋
はい