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Ingrédients actifs
Betahistine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dichlorhydrate de bétahistine 24 mg; excipients: cellulose microcristalline, lactose (sucre du lait), amidon de maïs, polyvinylpyrrolidone (povidone), carboxyméthylamidon sodique (primogel), talc, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil).
Effet pharmacologique
Analogue synthétique de l'histamine. Il agit comme l'histamine principalement sur les récepteurs de l'histamine H1. Provoque l'expansion des précapillaires, en particulier, facilite la microcirculation dans le labyrinthe. En outre, la bétahistine régule la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, entraînant une amélioration clinique du vertige de diverses étiologies. Réduit la fréquence et l'intensité des vertiges, réduit les acouphènes, améliore l'audition en cas de diminution. Augmente le tonus des muscles lisses des bronches, du tractus gastro-intestinal. Peut causer une augmentation de la sécrétion de suc gastrique.
Pharmacocinétique
Après administration orale de bétahistine, le dichlorhydrate est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est faible, presque complètement excrétée dans les urines en 24 heures.T1 / 2 - 3-4 heures.
Des indications
La maladie de Ménière; syndromes caractérisés par des vertiges, des acouphènes et / ou une perte auditive progressive, incl. hydropisie du labyrinthe de l'oreille interne, troubles vestibulaires et labyrinthes (notamment vertiges, douleurs au bruit et aux oreilles, mal de tête, nausée, vomissements, perte auditive), névrite vestibulaire, labyrinthite, vertiges positionnels bénins (y compris après des opérations neurochirurgicales); insuffisance vertébrobasilaire, encéphalopathie post-traumatique, athérosclérose cérébrale (dans le cadre d'une thérapie complexe).
Contre-indications
Phéochromocytome, ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, asthme bronchique, trimestre de grossesse, hypersensibilité à la bétahistine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Non recommandé pour une utilisation dans le premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Il faut faire preuve de prudence dans les trimestres II et III de la grossesse.
Posologie et administration
Une dose unique - 8-16 mg, la multiplicité de réception - 3 fois / jour. Le traitement est effectué pendant une longue période.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: légères nausées, sensation de lourdeur dans l'épigastre sont possibles; réactions allergiques: dans certains cas - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Surdose
Symptômes: nausée, vomissement; prise à une dose supérieure à 640 mg, des convulsions peuvent survenir; traitement: lavage gastrique, consommation de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Les antihistaminiques, en prenant, réduisent l'effet de la bétahistine.
Instructions spéciales
La prudence s'impose chez les patientes présentant un ulcère gastrique ou un ulcère duodénal au cours des trimestres II et III de la grossesse, ainsi que chez les enfants.Il est nécessaire de prendre en compte le fait que l'effet clinique souhaité est atteint après plusieurs mois de traitement. heure ou après les repas.
Oui