Betoptik S gotas para los ojos 0.25% 5ml
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Ingredientes activos
Betaxolol
Formulario de liberación
Gotas
Composicion
Betaxolol 2.5 mg, clorhidrato de betaxolol 2.8 mg, excipientes: cloruro de benzalconio, manitol, carbómero 974P, ácido poliestireno sulfónico, ácido bórico, edetato disódico, N-lauroil sarcosina, ácido clorhídrico y / o solución de hidróxido de sodio (para mantener el nivel) .
Efecto farmacologico
Medicamento antiglaucoma. Bloqueador beta1 adrenérgico selectivo sin actividad simpaticomimética interna. No tiene un efecto estabilizador de la membrana (anestesia local). Cuando se aplica tópicamente, Betaxolol reduce la presión intraocular debido a una disminución en la producción de líquido intraocular. El efecto hipotensor se observa 30 minutos después de la instilación, el efecto máximo se desarrolla después de 2 horas. Después de una sola instilación, el efecto en el oftalmónono persiste 12 h.Betaxolol (en comparación con otros bloqueadores beta) no causa una disminución en el flujo sanguíneo en el nervio óptico. El uso de Betoptics C no conduce t lugar a miosis, espasmo de la acomodación, la ceguera nocturna, efecto envolvente delante de los ojos (a diferencia de miotikov).
Farmacocinética
Con el uso local del fármaco, es posible la absorción sistémica de clorhidrato de betaxolol.
Indicaciones
El medicamento se utiliza para reducir la presión intraocular como monoterapia o en combinación con otros medicamentos para: - glaucoma de ángulo abierto, - hipertensión ocular.
Contraindicaciones
- bradicardia sinusal; - bloqueo AV II y grado III; - shock cardiogénico; - insuficiencia cardíaca grave; - hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Precauciones de seguridad
No exceda la dosis recomendada. Con precaución, debe prescribir el medicamento para la diabetes, el feocromocitoma, el síndrome de Raynaud.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No hay suficiente experiencia con el medicamento Betoptik C durante el embarazo y la lactancia. El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna) solo es posible en el caso en que el beneficio que se pretende obtener para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Posología y administración.
El medicamento se inculca en el saco conjuntival 1-2 gotas 2 veces / día. En algunos pacientes, la estabilización de la presión intraocular ocurre dentro de unas pocas semanas, por lo que se recomienda controlar la presión intraocular durante el primer mes de tratamiento. En caso de que la monoterapia no tenga una eficacia clínica suficiente, debe prescribir una terapia de combinación. El vial debe agitarse.
Efectos secundarios
Por parte del órgano de la visión: a menudo - malestar a corto plazo en los ojos después de la instilación; en algunos casos: visión borrosa, queratitis punteada, sensibilidad disminuida de la córnea, sensación de cuerpo extraño en el ojo, lagrimeo, fotofobia, picazón, sequedad en los ojos, ojos rojos, anisocoria, inflamación, dolor, disminución de la agudeza visual. SNC: insomnio, neurosis depresivas .
Sobredosis
Si una cantidad excesiva del medicamento entra en contacto con los ojos, enjuáguelos con agua tibia.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo del fármaco Betoptik C y los bloqueadores beta para la administración oral, aumenta el riesgo de efectos secundarios (tanto locales como sistémicos) debido al efecto aditivo (por lo tanto, los pacientes que reciben esta combinación de fármacos deben estar bajo supervisión médica). Cuando se use Betoptik C en en combinación con fármacos que agotan las catecolaminas (como la reserpina), se puede observar una disminución de la presión arterial y bradicardia.
Instrucciones especiales
El medicamento se prescribe con precaución a los pacientes con diabetes mellitus, ya que los betabloqueadores pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia aguda. Con precaución, el medicamento se prescribe a los pacientes con tirotoxicosis, ya que los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de tirotoxicosis (por ejemplo, taquicardia). En pacientes con sospecha de tirotoxicosis, los bloqueadores beta no deben suspenderse bruscamente, ya que esto puede causar un aumento de los síntomas. Debe observarse que los betabloqueantes pueden causar síntomas similares a los de la miastenia gravis (diplopía, ptosis, debilidad general). Tenga cuidado de que los betabloqueantes se receten a pacientes con deficiencias importantes del sistema respiratorio. A pesar de que los estudios clínicos han demostrado la ausencia del efecto del betaxolol en la función de la respiración externa, no se puede descartar la posibilidad de aumentar la sensibilidad al fármaco. Antes de una operación quirúrgica planificada, los bloqueadores betaadrenérgicos deben cancelarse gradualmente 48 horas antes de la anestesia general, ya queDurante la anestesia general, pueden reducir la sensibilidad del miocardio a la estimulación simpática. Los pacientes que usan bloqueadores beta pueden tener antecedentes de atopia o reacciones anafilácticas. En el caso del desarrollo de reacciones de hipersensibilidad repetidas, estos pacientes pueden no ser sensibles a las dosis habituales de adrenalina (adrenalina) necesarias para aliviar la anafilaxia. Cuando se inculcan en los ojos, los beta-adrenoblockers pueden ser absorbidos por la circulación sistémica. Al mismo tiempo, se pueden observar los mismos efectos secundarios, así como en el uso sistémico. Se describen los casos de trastornos respiratorios y cardiovasculares graves, incluido el broncoespasmo fatal en pacientes con asma bronquial y muerte por insuficiencia cardíaca. Betoptik C casi no tiene efecto sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Sin embargo, se debe tener precaución en la designación del medicamento para pacientes con bloqueo AV o insuficiencia cardíaca. El tratamiento debe interrumpirse cuando aparecen síntomas de insuficiencia cardíaca. Se debe tener cuidado cuando se usan betaxolol y psicotrópicos adrenérgicos juntos. Las gotas oculares Betoptic C contienen conservantes que pueden depositarse en lentes de contacto blandas y tienen un efecto dañino en el tejido ocular. Por lo tanto, los pacientes que usen lentes de contacto deben quitarse las gotas antes de usar las gotas e volver a instalarlas antes de los 20 minutos posteriores a la instilación. Al usar el medicamento, evite tocar la pipeta con cualquier superficie para evitar la contaminación microbiana. Uso en pediatría Experiencia suficiente con Betoptik C Los niños no tienen. El efecto sobre la capacidad de conducir vehículos motorizados y mecanismos de control. Si después de aplicar las gotas, la visión del paciente se reduce temporalmente, hasta que se restaura. Se recomienda controlar el coche y participar en actividades que requieren atención y reacción.
Prescripción
Si