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Ingrédients actifs
Bétaxolol
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
Betaxolol 2,5 mg, chlorhydrate de bétaxolol 2,8 mg, Excipients: chlorure de benzalkonium, mannitol, carbomère 974P, acide polystyrène sulfonique, acide borique, édétate disodique, N-lauroyl sarcosine, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le niveau)). .
Effet pharmacologique
Antiglaucome. Bloqueur sélectif bêta-1-adrénergique sans activité sympathomimétique interne. N'a pas d'effet stabilisateur de la membrane (anesthésique local). Lorsqu'il est appliqué localement, Betaxolol réduit la pression intra-oculaire en raison d'une diminution de la production de liquide intra-oculaire. On observe l'apparition de l'effet hypotenseur 30 minutes après l'instillation, l'effet maximum se développant après 2 heures. Après une seule instillation, l'effet sur les ophtalmotiques est prolongé 12 h.Betaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique. L’utilisation de Betoptics C ne conduit pas t lieu à myosis, spasme hébergement, cécité nocturne, effet de linceul devant les yeux (contrairement miotikov).
Pharmacocinétique
Avec l'utilisation locale du médicament, l'absorption systémique de chlorhydrate de bétaxolol est possible.
Des indications
Le médicament est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour: - le glaucome à angle ouvert; - l'hypertension oculaire.
Contre-indications
- bradycardie sinusale; - blocage AV II et III; - choc cardiogénique; - insuffisance cardiaque grave; - hypersensibilité aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose recommandée Avec prudence, vous devriez prescrire le médicament pour le diabète, le phéochromocytome, le syndrome de Raynaud.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Une expérience suffisante avec le médicament Betoptik C pendant la grossesse et l'allaitement ne l'est pas. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein) n'est possible que dans le cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes 2 fois / jour. Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines, il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire au cours du premier mois de traitement. En cas d'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie, vous devez prescrire un traitement d'association. le flacon doit être secoué.
Effets secondaires
De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après l'instillation; dans certains cas - vision floue, kératite ponctuée, sensibilité diminuée de la cornée, sensation de corps étranger dans les yeux, larmoiement, photophobie, démangeaisons, yeux sèches, yeux rouges, anisocorie, inflammation, douleur, diminution de l'acuité visuelle. SNC - insomnie, névrose dépressive .
Surdose
Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, rincez-les à l’eau tiède.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée du médicament Betoptik C et de bêta-bloquants pour administration orale augmente le risque d’effets secondaires (locaux et systémiques) en raison de l’effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être sous surveillance médicale). en association avec des médicaments appauvrissant la catécholamine (tels que la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.
Instructions spéciales
Le médicament est prescrit avec prudence aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de thyréotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car Il convient de noter que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose, faiblesse générale). Veillez à ce que les bêta-bloquants soient prescrits aux patients présentant une altération marquée du système respiratoire. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, on ne peut exclure la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament. Avant une intervention chirurgicale programmée, il convient d’annuler progressivement les antagonistes bêta-adrénergiques 48 heures avant l’anesthésie générale.Au cours de l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, ces patients risquent de ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires pour soulager l'anaphylaxie et, une fois instillés dans les yeux, absorbés par la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients asthmatiques, et le décès par insuffisance cardiaque, sont décrits, Betoptik C n’ayant pratiquement aucun effet sur la pression artérielle ni sur la fréquence cardiaque. Cependant, il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez des patients présentant un blocage AV ou une insuffisance cardiaque. Le traitement doit être interrompu en cas d'apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque.Vous devez prendre des précautions lors de l'utilisation conjointe de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques.Les gouttes oculaires de Betoptic C contiennent des conservateurs qui peuvent être déposés dans les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients portant des lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et les remettre en place au plus tôt 20 minutes après l'instillation. Lors de l'utilisation du médicament, évitez de toucher la pipette avec une surface quelconque pour éviter toute contamination microbienne. Utilisation en pédiatrie Expérience suffisante avec Betoptik C L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle. Si, après l'application des gouttelettes, la vision du patient est temporairement réduite, jusqu'à ce qu'elle soit restaurée. Il est recommandé de contrôler la voiture et se livrer à des activités qui nécessitent une attention et de réaction.
Oui