Comprar Cardionat-Stad cápsula 250 mg N40

Cápsula Cardionat-Stad 250 mg N40

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Ingredientes activos

Meldonio

Formulario de liberación

Las cápsulas

Composicion

1 caps Meldonium dihidrato * 250 mg. Excipientes: almidón de patata - 13,3 mg, dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 5,7 mg, estearato de calcio - 2,7 mg.

Efecto farmacologico

Medios, mejora el metabolismo, un análogo de gamma-butyrobetaine. Inhibe la gamma-butyrobetaina hidroxinasa, inhibe la síntesis de carnitina y el transporte de ácidos grasos de cadena larga a través de las paredes celulares, evita la acumulación de formas activadas de ácidos grasos no oxidados, derivados de acil carnitina y acilcoenzima A. El ATP al mismo tiempo activa la glucólisis, que se produce sin consumo adicional de oxígeno. Como resultado de una disminución en la concentración de carnitina, la gamma-butirrobetaína, que tiene propiedades vasodilatadoras, se sintetiza intensamente. El mecanismo de acción determina la diversidad de sus efectos farmacológicos: aumento de la eficiencia, reducción de los síntomas de sobrecarga mental y física, activación de la inmunidad tisular y humoral, efecto cardioprotector. En caso de daño agudo de miocardio isquémico, retarda la formación de una zona necrótica, acorta el período de rehabilitación. En la insuficiencia cardíaca, aumenta la contractilidad miocárdica, aumenta la tolerancia al ejercicio y reduce la frecuencia de los ataques. En agudos y crónicos, los trastornos isquémicos de la circulación cerebral mejoran la circulación sanguínea en el foco isquémico, promueven la redistribución de la sangre en favor del área isquémica. Efectivo con patología vascular y distrófica del fondo. Tiene un efecto tónico sobre el sistema nervioso central, elimina los trastornos funcionales del sistema nervioso en pacientes con alcoholismo crónico con síndrome de abstinencia.

Farmacocinética

Después de la ingestión se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es de alrededor del 78%. La Cmax en plasma se alcanza dentro de 1-2 horas después de la administración. Biotransformaciones en el cuerpo con la formación de dos metabolitos principales, que son excretados por los riñones. T1 / 2 es de 3-6 horas y depende de la dosis.

Indicaciones

Para administración oral o intravenosa: como parte del tratamiento complejo de la enfermedad coronaria (estenocardia, infarto de miocardio), insuficiencia cardíaca crónica, cardiomiopatía dishormonal como parte de la terapia compleja de accidentes cerebrovasculares agudos y crónicos (accidentes cerebrovasculares e insuficiencia cerebrovascular) rendimiento reducido, sobreexposición física incluidos los atletas), el período postoperatorio para acelerar la rehabilitación del síndrome de abstinencia en el alcoholismo crónico (en combinación con la terapia específica del alcoholismo Para la administración de parabulbar: circulación sanguínea con deterioro agudo en la retina, hemoftalmia y hemorragia retiniana de diversas etiologías, trombosis de la vena central de la retina y sus ramas, retinopatía de diversas etiologías (incluso diabética e hipertensiva) - solo para inyección parabulbar.

Contraindicaciones

Aumento de la presión intracraneal (incluso en violación del flujo venoso, tumores intracraneales), embarazo, lactancia (lactancia materna), niños y adolescentes menores de 18 años, aumento de la sensibilidad al meldonium.

Posología y administración.

En relación con la posibilidad de un efecto excitante, se recomienda utilizarlo en la primera mitad del día. Dosis fijadas individualmente en función de la evidencia y vía de administración. Cuando se ingiere una dosis única de 0.25-1 g, la multiplicidad y la duración del tratamiento dependen de la evidencia. Con el encendido / en la dosis de 0.5-1 g 1 vez / día, la duración del tratamiento depende de la evidencia. Parabulbar inyectado con 0,5 ml de solución inyectable con una concentración de 500 mg / 5 ml durante 10 días.

Prescripción

Si

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