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Ingrédients actifs
Meldonius
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 casquette Meldonium dihydrate * 250 mg. Excipients: amidon de pomme de terre - 13,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 5,7 mg, stéarate de calcium - 2,7 mg.
Effet pharmacologique
Moyens, améliore le métabolisme, un analogue de la gamma-butyrobétaïne. Inhibe l'hydroxinase gamma-butyrobétaïne, inhibe la synthèse de carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les parois cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - dérivés d'acyl carnitine et d'acylcoenzyme A. dans les cellules En même temps, l'ATP active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. En raison de la réduction de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne aux propriétés vasodilatatrices est synthétisée de manière intensive. Le mécanisme d'action détermine la diversité de ses effets pharmacologiques: augmentation de l'efficacité, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation du système immunitaire immunitaire et humoral, effet cardioprotecteur. En cas de dommage myocardique ischémique aigu, il ralentit la formation d'une zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. Dans l'insuffisance cardiaque, il augmente la contractilité du myocarde, augmente la tolérance à l'effort et réduit la fréquence des accidents vasculaires cérébraux. Dans les maladies ischémiques aiguës et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur de la zone ischémique. Efficace avec les pathologies vasculaires et dystrophiques du fond d'œil. Il a un effet tonique sur le système nerveux central, élimine les troubles fonctionnels du système nerveux chez les patients atteints d'alcoolisme chronique avec syndrome de sevrage.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 78%. La Cmax dans le plasma est atteinte dans les 1-2 heures suivant l'administration. Biotransformations dans le corps avec la formation de deux métabolites majeurs, qui sont excrétés par les reins. T1 / 2 dure entre 3 et 6 heures et dépend de la dose.
Des indications
Pour administration orale ou intraveineuse: dans le cadre du traitement complexe de la maladie coronarienne (sténocardie, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie dyshormonale dans le cadre du traitement complexe des accidents cérébrovasculaires aigus et chroniques (accidents vasculaires cérébraux et insuffisance cérébrovasculaire), réduction des performances, surexposition physique sportifs), la période postopératoire pour accélérer la réhabilitation du syndrome de sevrage dans l’alcoolisme chronique (en association avec un traitement spécifique de l’alcoolisme). Pour l'administration parabulbaire: circulation sanguine altérée aiguë dans la rétine, hémophtalmie et hémorragies rétiniennes d'étiologies diverses, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie d'étiologies diverses (notamment diabétique et hypertensive) - uniquement pour l'injection parabulbaire.
Contre-indications
Augmentation de la pression intracrânienne (y compris en violation du flux veineux, tumeurs intracrâniennes), grossesse, allaitement (allaitement), chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, sensibilité accrue au meldonium.
Posologie et administration
En relation avec la possibilité d'un effet excitant, il est recommandé de l'utiliser dans la première moitié de la journée. La posologie est fixée individuellement en fonction des preuves et de la voie d'administration. En cas d'ingestion d'une dose unique de 0,25 à 1 g, la multiplicité et la durée du traitement dépendent des preuves. Avec la dose on / in de 0,5-1 g 1 heure / jour, la durée du traitement dépend des preuves. Parabulbar a injecté 0,5 ml de solution injectable à une concentration de 500 mg / 5 ml pendant 10 jours.
Oui