Cavinton concentrado para solución para perfusión 5 mg / ml 2 ml N10
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Ingredientes activos
Vinpocetina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Vinpocetina 5 mg. Sustancias auxiliares: ácido ascórbico - 0,5 mg, disulfito de sodio - 1 mg, ácido tartárico - 10 mg, alcohol bencílico - 10 mg, sorbitol - 80 mg, agua d / y - hasta 1 ml.
Efecto farmacologico
Un medicamento que mejora la circulación cerebral y el metabolismo cerebral. Mejora el metabolismo cerebral al aumentar el consumo de glucosa y oxígeno por parte del tejido cerebral. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia; mejorando el transporte de glucosa al cerebro, a través de la BBB; traduce el proceso de descomposición de la glucosa en una forma aeróbica, energéticamente más económica; bloquea selectivamente Ca2 + fosfodiesterasa dependiente; aumenta los niveles de monofosfato de adenosina (AMP) y monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) del cerebro. Aumenta la concentración de ATP en el tejido cerebral; mejora el metabolismo de la norepinefrina y la serotonina cerebral; estimula la rama ascendente del sistema noradrenérgico, tiene un efecto antioxidante, reduce la agregación plaquetaria y aumenta la viscosidad de la sangre; aumenta la capacidad de deformación de los eritrocitos y bloquea la utilización de adenosina por los eritrocitos; promueve el aumento del retorno de oxígeno por los eritrocitos. Refuerza el efecto neuroprotector de la adenosina. Aumenta el flujo sanguíneo cerebral; reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin cambios significativos en la circulación sanguínea sistémica (PA, volumen por minuto, frecuencia cardíaca, OPSS). No tiene un efecto de robo, aumenta la circulación sanguínea, especialmente en regiones cerebrales isquémicas con baja perfusión.
Farmacocinética
Distribución Concentración plasmática terapéutica - 10-20 ng / ml. Cuando se administra por vía parenteral Vd - 5.3 l / kg. Penetra fácilmente a través de barreras histohematógenas (incluida la BBB). Introducción T1 / 2 es de 4.74 a 5 h. Se elimina de los riñones y del tracto gastrointestinal en una proporción de 3: 2.
Indicaciones
- reducir la gravedad de los síntomas neurológicos y psiquiátricos en diversas formas de insuficiencia circulatoria del cerebro (accidente cerebrovascular isquémico, corte transversal, corte transversal del accidente cerebrovascular hemorrágico, las consecuencias de un ataque cerebral, ataque isquémico transitorio, demencia vascular, insuficiencia vertebrobasilar, aterosclerosis cerebral; enfermedades vasculares de la coroides y la retina (por ejemplo, trombosis / oclusión / centro Lino de la arteria retiniana o vena), - para el tratamiento de la pérdida auditiva de tipo perceptivo, enfermedad de Meniere,tinnitus idiopático.
Contraindicaciones
- fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico; - forma grave de enfermedad coronaria; - arritmia grave; - embarazo; - período de lactancia; - edad hasta 18 años (debido a datos insuficientes); - hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
El medicamento está destinado a la infusión por goteo intravenoso. Inyecte lentamente, la velocidad de infusión no debe exceder de 80 gotas / min. No ingrese en / m y / in sin dilución. Para preparar la infusión, puede usar solución salina o soluciones que contengan dextrosa (Salsol, Ringer, Reindex, Reomacrodex). Se debe usar una solución para perfusión con Cavinton en las primeras 3 horas después de la preparación. La dosis diaria inicial habitual es de 20 mg en 500 ml de solución para perfusión. Dependiendo de la tolerancia, en 2-3 días, la dosis se puede aumentar a no más de 1 mg / kg / día. La duración promedio del tratamiento es de 10 a 14 días. La dosis diaria promedio para un peso corporal de 70 kg es de 50 mg (en 500 ml de solución para perfusión). En caso de enfermedades hepáticas y renales, no es necesario ajustar la dosis. Al final del curso de la terapia intravenosa, se recomienda continuar el tratamiento con Cavinton Forte comprimidos. (1 tab. 3 veces / día) o Cavinton (2 tab. 3 veces / día).
Efectos secundarios
Rara vez se detectaron efectos secundarios asociados con el uso del medicamento. Desde el lado del sistema cardiovascular: cambios en el ECG (depresión del ST, prolongación del intervalo QT), taquicardia, extrasístole (no se ha demostrado la relación causal con el uso del medicamento, porque en la población natural se observan estos síntomas). la misma frecuencia); cambio en la presión arterial (a menudo reducido), enrojecimiento de la piel, flebitis. En el lado del SNC: trastornos del sueño (insomnio, somnolencia incrementada), mareos, cefalea, debilidad general (estos síntomas pueden ser manifestaciones de la enfermedad subyacente) En la parte del sistema digestivo: boca seca , náuseas, acidez estomacal. Otros: reacciones alérgicas en la piel, aumento de la sudoración.
Sobredosis
Tratamiento: lavado gástrico, tomar carbón activado, realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo no se observa interacción con bloqueadores beta (cloranolol, pindolol), clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol o hidroclorotiazida. En casos raros, el uso simultáneo de la alfa metildopa se acompaña de un fortalecimiento del efecto hipotensorcuando se usa una combinación de este tipo, es necesario un control regular de la presión arterial. A pesar de la falta de datos que confirman la posibilidad de interacción, se recomienda precaución con la prescripción simultánea con fármacos de acción central y antiarrítmicos. en una mezcla de infusión, sin embargo, es posible tratar simultáneamente con anticoagulantes y vinpocetina. tono en la forma de un concentrado para solución para perfusión no es compatible con soluciones de infusión que contiene aminoácidos, por lo que no se puede utilizar para el cultivo de Cavinton.
Instrucciones especiales
La presencia de síndrome QT prolongado y la administración de fármacos que prolongan el intervalo QT requiere un control periódico del ECG. La solución para perfusión de Cavinton contiene sorbitol (160 mg / 2 ml), por lo tanto, en presencia de diabetes mellitus, se debe controlar periódicamente la glucemia. o la deficiencia de fructosa 1,6-difosfatasa debe evitar el uso de vinpocetina. El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y los mecanismos de control de los Datos sobre el efecto de Vinpocetina sobre la capacidad a los mecanismos de conducción y trabajo no.
Prescripción
Si