Cavinton solution à diluer pour perfusion 5 mg / ml 2 ml de N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Vinpocetine
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Vinpocétine 5 mg Substances auxiliaires: acide ascorbique - 0,5 mg, disulfite de sodium - 1 mg, acide tartrique - 10 mg, alcool benzylique - 10 mg, sorbitol - 80 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.
Effet pharmacologique
Un médicament qui améliore la circulation cérébrale et le métabolisme cérébral améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliorer le transport du glucose vers le cerveau, à travers la BHE; traduit le processus de décomposition du glucose en une voie aérobie énergiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiesterase dépendante de Ca2 +; augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) du cerveau. Augmente la concentration en ATP dans le tissu cérébral; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine cérébrale; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant, réduit l’agrégation plaquettaire et augmente la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les érythrocytes; favorise l'augmentation du retour d'oxygène par les érythrocytes Renforce l'effet neuroprotecteur de l'adénosine Augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation sanguine systémique (pression artérielle, volume volumique, fréquence cardiaque, OPSS), ne provoque pas de vol, augmente la circulation sanguine, en particulier dans les régions cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Pharmacocinétique
Distribution Concentration plasmatique thérapeutique - 10-20 ng / ml. Lorsque administré par voie parentérale, Vd - 5,3 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes (y compris la BBB) Introduction T1 / 2 est 4,74–5 h et est éliminé par les reins et par le tractus gastro-intestinal dans un rapport de 3: 2.
Des indications
- réduire la gravité des symptômes neurologiques et psychiatriques dans diverses formes d’insuffisance circulatoire du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique, croix, coupe transversale de l’accident hémorragique, conséquences d’un accident vasculaire cérébral; accident ischémique transitoire; démence vasculaire; insuffisance vertébrobasilaire; athérosclérose du cerveau; post-AVC); maladies vasculaires de la choroïde et de la rétine (par exemple, thrombose / occlusion / centre Lin artère ou d'une veine de la rétine), - pour le traitement de la perte auditive de type perceptif, la maladie de Ménière,acouphène idiopathique.
Contre-indications
- phase aiguë de l'AVC hémorragique - forme grave de coronaropathie - arythmie sévère - grossesse, - période de lactation, - âge jusqu'à 18 ans (données insuffisantes), - hypersensibilité aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament est destiné à la perfusion intraveineuse. Injecter lentement, la vitesse de perfusion ne doit pas dépasser 80 gouttes / min.Ne pas entrer dans / m et / in sans dilution Pour préparer la perfusion, vous pouvez utiliser une solution saline ou des solutions contenant du dextrose (Salsol, Ringer, Reindex, Reomacrodex). Une solution pour perfusion avec Cavinton doit être utilisée dans les 3 heures qui suivent la préparation.La dose quotidienne initiale habituelle est de 20 mg par 500 ml de solution pour perfusion. En fonction de la tolérance, dans les 2-3 jours, la dose peut être augmentée à 1 mg / kg / jour au maximum. La durée moyenne du traitement est de 10 à 14 jours. La dose quotidienne moyenne pour un poids corporel de 70 kg est de 50 mg (dans 500 ml de solution pour perfusion). (1 tab. 3 fois / jour) ou Cavinton (2 tab. 3 fois / jour).
Effets secondaires
Les effets indésirables liés à l'utilisation du médicament ont rarement été détectés Du côté du système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole (le lien de causalité avec la prise du médicament n'a pas été prouvé car, dans la population naturelle, ces symptômes sont observés avec la même fréquence); modification de la tension artérielle (souvent réduite), rougeur de la peau, phlébite. Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente). , nausée, brûlures d'estomac, autres: réactions allergiques cutanées, transpiration accrue.
Surdose
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée, aucune interaction avec les bêta-bloquants (chloranolol, pindolol), le clopamide, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol ou l'hydrochlorothiazide n'a été observée.En cas d'utilisation d'une telle association, un contrôle régulier de la tension artérielle est nécessaire.Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lorsque l'on prescrit simultanément des médicaments à action centrale et des antiarythmiques. dans un mélange pour perfusion, cependant, il est possible de traiter simultanément avec des anticoagulants et de la vinpocetine. tonalité sous la forme d'un concentré pour solution pour perfusion est pas compatible avec des solutions de perfusion contenant des acides aminés, de sorte qu'ils ne peuvent être utilisés pour la culture de Cavinton.
Instructions spéciales
La présence de syndrome du QT prolongé et la prise de médicaments prolongeant l'intervalle QT nécessitent une surveillance périodique de l'ECG.La solution pour perfusion de Cavinton contient du sorbitol (160 mg / 2 ml). ou carence en fructose-1,6-diphosphatase devrait éviter l'utilisation de la vinpocétine. L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle des Données sur l'effet de la vinpocétine sur l'aptitude à conduire des véhicules aux mécanismes de conduite et de travail no.
Oui