Cerepro Capsulas 400 mg N14
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Ingredientes activos
Colina alfoscerat
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
Ingrediente activo: alfoscerato de colina (alfoscerato de colina) Concentración de la sustancia activa (mg): 400
Efecto farmacologico
Acción central colinomimética, que contiene el 40,5% de la colina metabólicamente protegida (la protección metabólica contribuye a la liberación de colina en el cerebro). Cuando se ingiere, se descompone por la acción de las enzimas sobre la colina y el glicerofosfato: la colina participa en la biosíntesis de la acetilcolina, uno de los principales mediadores de la excitación nerviosa; El glicerofosfato es un precursor de los fosfolípidos (fosfatidilcolina) de la membrana neuronal. El fármaco proporciona la síntesis de acetilcolina y fosfatidilcolina en las membranas neuronales, mejora el flujo sanguíneo y mejora los procesos metabólicos en el sistema nervioso central, activa la formación reticular; aumenta la velocidad lineal del flujo sanguíneo en el lado del daño cerebral traumático, contribuye a la normalización de las características espacio-temporales de la actividad bioeléctrica espontánea del cerebro; Tiene un efecto positivo en las reacciones cognitivas y de comportamiento de pacientes con enfermedades vasculares del cerebro, mejora la función cerebral al actuar sobre los factores patógenos del síndrome psicoorgánico involutivo, cambia la composición de fosfolípidos de las membranas neuronales y reduce la actividad colinérgica. Dependiendo de la dosis estimula la liberación de acetilcolina, participando en la síntesis de fosfatidilcolina (fosfolípido de membrana), mejora la transmisión sináptica, la plasticidad de las membranas neuronales, la función de los receptores.
Farmacocinética
Absorción y distribución Después de la ingestión, la absorción es del 88%. Penetra fácilmente en la BBB, la concentración en el cerebro alcanza un nivel del 45% en el plasma sanguíneo. El 85% se excreta por los pulmones en forma de dióxido de carbono; el resto (15%) se excreta por la orina y las heces.
Indicaciones
Períodos agudos y de recuperación de lesiones graves en la cabeza y accidentes cerebrovasculares isquémicos, período de recuperación de accidentes cerebrovasculares hemorrágicos,fluye con síntomas hemisféricos focales o síntomas de daño del tronco cerebral, síndrome psicoorgánico en el fondo de cambios degenerativos e involutivos en el cerebro, insuficiencia circulatoria cerebral crónica, trastornos cognitivos (función mental, memoria, confusión, desorientación, motivación reducida, iniciativa y concentración) incluyendo con demencia y encefalopatía; pseudomelancholia senil.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna). En estudios experimentales no se han identificado los efectos mutagénicos y teratogénicos del fármaco, así como el efecto sobre la función reproductiva.
Posología y administración.
En condiciones agudas, el medicamento se administra por vía intramuscular o intravenosa (lentamente) en una dosis diaria de 1 g (1 ampolla) durante 10-15 días, luego se transfiere a la administración oral del medicamento en una dosis diaria de 1.2 g (800 mg / 2 cápsulas). / por la mañana y 400 mg / 1 cápsulas / día durante 6 meses En condiciones crónicas: por vía oral 0,4 g (1 cápsulas) 3 veces al día, preferiblemente antes de las comidas. La duración del tratamiento es de 3-6 meses.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas, náuseas (debido a la activación dopaminérgica).
Sobredosis
Síntomas: dispepsia. Tratamiento: lavado gástrico, tomar carbón activado, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Interaccion de drogas drogas Cerepro no esta instalado.
Instrucciones especiales
Si se producen náuseas después de tomar el medicamento, se debe reducir la dosis. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control Cerepro no afecta la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si