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有効成分
コリン・アルフォセセラート
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：コリンアルフォスセルレート（Choline alfoscerate）活性物質の濃度（mg）：400
薬理効果
代謝的に保護されたコリン（代謝保護は脳内のコリンの放出に寄与する）の40.5％を含有する胆汁性中心作用。摂取すると、コリンおよびグリセロリン酸に対する酵素の作用によって分解される：コリンは、神経興奮の主なメディエーターの1つであるアセチルコリンの生合成に関与する。グリセロリン酸はニューロン膜のリン脂質（ホスファチジルコリン）の前駆体である。この薬剤は、ニューロン膜におけるアセチルコリンおよびホスファチジルコリンの合成を提供し、血流を改善し、中枢神経系における代謝プロセスを促進し、網状組織形成を活性化する。外傷性の脳損傷の側で血流の線速度を増加させ、脳の自発的な生物電気活性の空間 - 時間特性の正常化に寄与する。脳の血管疾患患者の認知行動反応に良い影響を与え、精神異常症候群の病因に作用して脳機能を改善し、神経膜のリン脂質組成を変化させ、コリン作動性を低下させる。用量依存性は、ホスファチジルコリン（膜リン脂質）の合成に関与するアセチルコリンの放出を刺激し、シナプス伝達、ニューロン膜の可塑性、受容体の機能を改善する。
薬物動態
摂取後の吸収率は88％であり、脳内の濃度は血漿中の45％レベルに達し、BBBを容易に浸透して代謝・排泄コリンとグリセロリン酸を生物学的にコリン・フォルフォセレートの体内に変換します。 85％が肺から二酸化炭素の形で排泄される。残り（15％）は尿および糞便中に排泄される。
適応症
重度の頭部外傷および虚血性脳卒中の急性および回復期間、出血性脳卒中の回復期間、慢性脳循環障害、認知障害（精神機能障害、記憶、混乱、方向転換、減少したモチベーション、イニシアチブおよび集中）の背景にある精神異常症候群、を含む認知症および脳症を伴う。老人性偽髄線維芽症。
禁忌
過敏症、妊娠、母乳育児。
妊娠中および授乳中に使用する
実験的研究では、突然変異誘発性および催奇形性の影響、ならびに生殖機能への影響は確認されていません。妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用は禁忌です。
投与量および投与
急性の状態では、薬物を1g（1アンプル）の1日用量で10〜15日間筋肉内または静脈内（ゆっくりと）投与し、薬物の経口投与に1.2g（800mg / 2キャップ）の日用量で移す。 /午前中および400mg / 1服用/日）6ヶ月間慢性状態：経口で0.4g（1服用量）、1日3回、好ましくは食事前。治療期間は3〜6ヶ月です。
副作用
アレルギー反応、悪心（ドーパミン作動性のため）。
過剰摂取
症状：消化不良。治療：胃洗浄、活性炭摂取、対症療法。
他の薬との相互作用
薬物相互作用薬Cereproはインストールされていません。
注意事項
薬物を服用した後に悪心が起こる場合は、投与量を減らす必要があります。車両と制御機構を駆動する能力への影響Cereproは精神運動反応の速度に影響しません。
処方箋
はい