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Ingrédients actifs
Choline alfoscerat
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Choline alfoscerate (Choline alfoscerate) Concentration en substance active (mg): 400
Effet pharmacologique
Action centrale cholinomimétique, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée (la protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau). Lorsqu'il est ingéré, il est décomposé par l'action des enzymes sur la choline et le glycérophosphate: la choline est impliquée dans la biosynthèse de l'acétylcholine, l'un des principaux médiateurs de l'excitation nerveuse; Le glycérophosphate est un précurseur des phospholipides (phosphatidylcholine) de la membrane neuronale. Le médicament fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire; augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté des lésions cérébrales traumatiques, contribue à la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau; Il a un effet positif sur les réactions cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires du cerveau, améliore les fonctions cérébrales en agissant sur les facteurs pathogéniques du syndrome psychoorganique involutionnel, modifie la composition en phospholipides des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Dépend de la dose stimule la libération d'acétylcholine, participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction des récepteurs.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Après ingestion, l'absorption est de 88%. Il pénètre facilement dans la BHE, la concentration dans le cerveau atteint 45% dans le plasma sanguin Métabolisme et élimination Transforme biologiquement la choline et le glycérophosphate (fournissant les effets pharmacologiques du médicament) dans l'organisme de la choline alfoscerate. 85% sont excrétés par les poumons sous forme de dioxyde de carbone; le reste (15%) est excrété dans l'urine et les fèces.
Des indications
Les périodes aiguës et de récupération des traumatismes crâniens graves et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques, la période de récupération des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques,circulant avec des symptômes hémisphériques focaux ou des lésions du tronc cérébral, un syndrome psychoorganique sur fond de modifications cérébrales dégénératives et involutives, une insuffisance circulatoire cérébrale chronique, des troubles cognitifs (troubles des fonctions mentales, mémoire, confusion, désorientation, motivation réduite, initiative et concentration y compris avec démence et encéphalopathie; pseudomélancholie sénile.
Contre-indications
Hypersensibilité, grossesse, allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement). Dans les études expérimentales n'ont pas été identifiés d'effets mutagènes et tératogènes du médicament, ainsi que l'effet sur les fonctions de reproduction.
Posologie et administration
Dans des conditions aiguës, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (lentement) à une dose quotidienne de 1 g (1 ampoule) pendant 10-15 jours, puis transféré à l'administration orale du médicament à une dose quotidienne de 1,2 g (800 mg / 2 gélules). / le matin et 400 mg / 1 gélule / jour) pendant 6 mois Dans les affections chroniques: par voie orale 0,4 g (1 gélule) 3 fois par jour, de préférence avant les repas. La durée du traitement est de 3 à 6 mois.
Effets secondaires
Réactions allergiques, nausées (dues à une activation dopaminergique).
Surdose
Symptômes: dyspepsie Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament Cerepro d’interaction médicamenteuse n’est pas installé.
Instructions spéciales
Si la nausée survient après la prise du médicament, la dose doit être réduite Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Cerepro n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.
Oui