Coldrex Junior bebida caliente en polvo 3g N10
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Ingredientes activos
Paracetamol + Fenilefrina + Ácido Ascórbico
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
Paracetamol 300 mg, clorhidrato de fenilefrina 5 mg, ácido ascórbico 20 mg Sustancias auxiliares: sacarinato de sodio - 21.5 mg, ciclamato de sodio - 31.5 mg, ácido cítrico - 340 mg, citrato de sodio - 215 mg, almidón de maíz - 100 mg, sacarosa - 1862.5 mg, sabor a limón 610399E - 100 mg, tinte de curcumina (E100) - 3.5 mg, dióxido de silicio coloidal - 1 mg.
Efecto farmacologico
Medicamento combinado para el tratamiento sintomático de enfermedades respiratorias agudas. El paracetamol tiene un efecto antipirético y analgésico. El clorhidrato de fenilefrina es un simpaticomimético, estrecha los vasos de la mucosa nasal y los senos paranasales, lo que resulta en una menor inflamación y una respiración nasal más fácil. y la gripe.
Farmacocinética
Datos sobre la farmacocinética de Coldrex; Junior no proporcionado.
Indicaciones
Para eliminar los síntomas de infecciones respiratorias agudas y gripe en niños de 6 a 12 años, que incluyen: - aumento de la temperatura corporal; - dolor de cabeza; - escalofríos; - dolor en las articulaciones y músculos; - sensaciones de congestión nasal; - dolor en los senos paranasales y en la garganta.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a los componentes del fármaco; - enfermedad hepática grave; - enfermedad renal grave; - enfermedades del sistema hematopoyético; - tirotoxicosis; - hipertensión arterial - - enfermedad cardíaca (estenosis marcada de la boca de la aorta, infarto agudo de miocardio; taquiarritmia prostática); - glaucoma de ángulo cerrado; - diabetes mellitus; - ausencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; - deficiencia de sucrasa / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa, ya que la preparación contiene sacarosa; - administración simultánea de antidepresivos tricíclicos, bloqueadores beta, inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después de su retirada; - niños de hasta 6 años.
Precauciones de seguridad
No exceda la dosis recomendada. Con precaución, debe usar el medicamento para la hiperbilirrubinemia benigna, el feocromocitoma, la enfermedad vascular periférica (síndrome de Raynaud).
Posología y administración.
A los niños de 6 a 12 años se les debe recetar 1 sobre cada 4 horas. No use más de 4 sobres durante 24 horas. No exceda la dosis especificada. La duración máxima de uso no es superior a 5 días. Si los síntomas persisten, consulte a un médico. El médico determina la necesidad de continuar el tratamiento individualmente. Vierta el contenido de 1 sobre en una taza, vierta aproximadamente 125 ml de agua caliente, revuelva hasta que se disuelva. Si es necesario, agregue agua fría y azúcar.
Efectos secundarios
En las dosis recomendadas, el medicamento generalmente es bien tolerado. El paracetamol rara vez tiene efectos secundarios. Con un uso prolongado, que excede la dosis recomendada, se pueden observar efectos hepatotóxicos y nefrotóxicos. Desde el sistema hematopoyético: muy raramente - trombocitopenia. ; muy raramente - anafilaxis, reacciones de hipersensibilidad, incl. angioedema, síndrome de Stevens-Johnson. En el sistema respiratorio: muy raramente - broncoespasmo en pacientes sensibles al ácido acetilsalicílico y otros AINE. En el sistema digestivo: muy raramente - náuseas, vómitos, función hepática anormal. En el SNC: muy raros - mareos, dolor de cabeza, insomnio. De los órganos sensoriales: rara vez - midriasis, ataque de glaucoma agudo en la mayoría de los casos en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Desde el lado del sistema cardiovascular: raramente - taquicardia, palpitaciones , aumento de la presión arterial. Desde el sistema urinario: muy raramente: disuria, retención urinaria en pacientes con obstrucción de la salida de la vejiga con hipertrofia de la próstata. En caso de que se produzcan reacciones adversas, el paciente debe consultar a un médico.
Sobredosis
En caso de sobredosis de drogas Coldrex; Junior (incluso con buena salud) debe tener en cuenta el riesgo de signos retrasados de daño grave al hígado. Síntomas causados por paracetamol: dentro de las 24 horas: piel pálida, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Después de 12 a 48 horas, pueden aparecer signos de alteración de la función hepática, signos de alteración del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, puede desarrollarse insuficiencia hepática grave, hasta encefalopatía hepática, coma y muerte.La insuficiencia renal aguda con necrosis aguda de los túbulos, que se diagnostica con dolor severo en la región lumbar, hematuria y proteinuria, puede desarrollarse sin una función hepática severamente dañada. Hay informes de casos de arritmia cardíaca y pancreatitis con sobredosis de paracetamol. En el período inicial, los síntomas pueden limitarse solo a las náuseas y vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos internos. Tratamiento: durante la primera hora después de la supuesta sobredosis, es recomendable la cita de carbón activado dentro de Después de 4 horas o más después de la presunta sobredosis, es necesario determinar la concentración de paracetamol en plasma (una determinación anterior de la concentración de paracetamol puede no ser confiable). La acetilcisteína es un antídoto específico para la intoxicación por paracetamol. El tratamiento con acetilcisteína puede llevarse a cabo hasta 24 horas después de tomar paracetamol, sin embargo, el efecto hepatoprotector máximo se puede obtener en las primeras 8 horas después de una sobredosis. Después de eso, la efectividad del antídoto cae bruscamente. Si es necesario, la acetilcisteína se puede administrar en / in. En ausencia de vómitos, una opción alternativa (en ausencia de la posibilidad de recibir rápidamente atención hospitalaria) es el nombramiento de metionina en el interior. Los pacientes con disfunción hepática grave 24 horas después de tomar paracetamol deben tratarse junto con especialistas de un centro de toxicología o departamento especializado de enfermedades hepáticas. Síntomas causados por fenilefrina: irritabilidad, dolor de cabeza, mareos, insomnio, aumento de la presión arterial, náuseas, vómitos, aumento de la excitabilidad bradicardia refleja. En casos severos de sobredosis puede desarrollar alucinaciones, confusión, convulsiones, arritmias. Tratamiento: terapia sintomática, con hipertensión arterial severa, el uso de bloqueadores alfa como la fentolamina. Síntomas causados por ácido ascórbico: ácido ascórbico en dosis altas (más de 3000 mg) causan diarrea osmótica temporal y trastornos gastrointestinales, como náuseas, malestar en el estómago. Las manifestaciones de sobredosis de ácido ascórbico se pueden clasificar como las causadas por un daño hepático grave como resultado de una sobredosis de paracetamol. Tratamiento: sintéticos, diuresis forzada.
Interacción con otras drogas.
El paracetamol, cuando se toma durante mucho tiempo, aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos (warfarina y otras cumarinas), lo que aumenta el riesgo de sangrado. Episódica recibir una sola dosis de la droga no tiene ninguna influencia significativa sobre el efecto de las enzimas de oxidación microsomal antikoagulyantov.Induktory indirectos en el hígado (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoína, etanol, flumetsinol, fenilbutazona y antidepresivos tricíclicos) aumentar el riesgo de hepatotoxicidad con las sobredosis y simultánea cuando se toma con paracetamol. Los inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidina) reducen el riesgo de acción hepatotóxica. El paracetamol reduce la eficacia del diure ble preparatov.Metoklopramid y domperidona se incrementa, y reduce la tasa de los inhibidores de la MAO paratsetamola.Paratsetamol colestiramina absorción mejora efectos, sedación, etanola.Fenilefrin cuando se toma con inhibidores de la MAO puede aumentar AD.Fenilefrin reduce la eficacia de los bloqueadores beta-adrenérgicos y fármacos antihipertensores, aumenta el riesgo de hipertensión y trastornos de los antidepresivos sistemy.Tritsiklicheskie cardiovasculares aumentar dis simpaticomiméticos Wie fenilefrina puede aumentar el riesgo de efectos secundarios razvitiyapobochnyh uso sistemy.Odnovremennoe cardiovascular de halotano con fenilefrina aumenta el riesgo de ventricular aritmii.Fenilefrin reducir el efecto hipotensor de guanetidina, que, a su vez, aumenta la actividad de la alfa-adrenostimuliruyuschee fenilefrina.Antidepressanty, agentes antiparkinsonianos, antipsicóticos, derivados de fenotiazina aumentan el riesgo de retención urinaria, sequedad de boca, zaporov.Odnovremennoe asignación GCS con fenilefrina aumenta el riesgo de glaukomy.Pri una aplicación con digoxina y glucósidos cardiacos pueden aumentar el riesgo de trastornos del ritmo del corazón o corazón pristupa.Askorbinovaya ácido mientras que el uso de preparaciones de hierro debido a sus propiedades de restauración, convierte el hierro férrico a ferroso,lo que ayuda a mejorar su absorción. Cuando se usa simultáneamente, el ácido ascórbico aumenta la excreción de hierro en pacientes que reciben deferoxamina. Cuando se usa simultáneamente con barbitúricos, la primidona aumenta la excreción de ácido ascórbico en la orina. El ácido ascórbico en dosis altas puede reducir el pH de la orina, lo cual, cuando se usa simultáneamente, reduce el ácido canalico Reabsorción de anfetamina y antidepresivos tricíclicos. El uso simultáneo de ácido acetilsalicílico reduce la absorción de ácido ascórbico pr tret.Pri uniformemente en el uso simultáneo de la warfarina puede disminuir los efectos varfarina.Pri simultáneamente con la aplicación de aumento de la excreción de tetraciclina de ácido ascórbico en la orina.
Instrucciones especiales
El medicamento no debe tomarse simultáneamente con otros medicamentos que contengan paracetamol, así como otros analgésicos no narcóticos (metamizol sódico), AINE (ácido acetilsalicílico, ibuprofeno), con otros medios para aliviar los síntomas del resfriado y la gripe, simpatomiméticos (como descongestionantes, fármacos supresores) , psicoestimulantes de tipo anfetamínico), barbitúricos, anticonvulsivos, rifampicina y cloranfenicol. Cuando se analiza el ácido úrico Las notas y el nivel de glucosa en sangre deben ser reportados a su médico acerca del uso de la droga Coldrex; Junior, porque El medicamento puede distorsionar los resultados de las pruebas de laboratorio que evalúan la concentración de glucosa y ácido úrico.Antes de tomar el medicamento, debe consultar a un médico si: - toma metoclopramida, domperidona (utilizada para eliminar las náuseas y vómitos) o colestiramina, utilizada para reducir la concentración de colesterol en la sangre; para reducir la coagulación de la sangre (por ejemplo, warfarina); - observancia de la dieta con bajo contenido de sodio - cada bolsa contiene 0,12 g de sodio. Para evitar daños tóxicos en el hígado El racetamol no debe combinarse con medicamentos que contengan etanol. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos Si se produce mareo, el paciente debe abstenerse de conducir u otras actividades potencialmente peligrosas que requieran concentración y velocidad psicomotora.