Coldrex Junior Boisson Chaude Poudre 3g N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Paracétamol + Phényléphrine + Acide ascorbique
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Paracétamol 300 mg, chlorhydrate de phényléphrine 5 mg, acide ascorbique 20 mg Substances auxiliaires: saccharinate de sodium - 21,5 mg, cyclamate de sodium - 31,5 mg, acide citrique - 340 mg, citrate de sodium - 215 mg, amidon de maïs - 100 mg, saccharose - 1862,5 mg, arôme citron 610399E - 100 mg, colorant à la curcumine (E100) - 3,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1 mg.
Effet pharmacologique
Médicament combiné pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës. Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. Le chlorhydrate de phényléphrine est un sympathomimétique qui rétrécit les vaisseaux de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux, ce qui réduit l’enflure et facilite la respiration par le nez. et la grippe.
Pharmacocinétique
Données sur la pharmacocinétique de Coldrex; Junior non fourni.
Des indications
Éliminer les symptômes d'infections respiratoires aiguës et de grippe chez les enfants de 6 à 12 ans, notamment: - augmentation de la température corporelle, - maux de tête, - frissons, - douleurs dans les articulations et les muscles, - sensations de congestion nasale, - douleur dans les sinus et dans la gorge.
Contre-indications
- hypersensibilité aux composants du médicament - insuffisance hépatique sévère - insuffisance rénale sévère - pathologies du système hématopoïétique - thyrotoxicose - hypertension artérielle - cardiopathie (sténose marquée de l'aorte buccale, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie) - hyperplasie prostatique - glaucome à angle fermé - diabète sucré - absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase - déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, la préparation contient du saccharose; - administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d’inhibiteurs de la MAO et jusqu’à 14 jours après leur sevrage; - enfants de moins de 6 ans.
Précautions de sécurité
Ne dépassez pas la dose recommandée avec prudence, vous devez utiliser ce médicament dans le traitement de l’hyperbilirubinémie bénigne, du phéochromocytome, de la maladie vasculaire périphérique (syndrome de Raynaud).
Posologie et administration
Les enfants de 6 à 12 ans doivent recevoir 1 sachet toutes les 4 heures. Ne pas utiliser plus de 4 sachets pendant 24 heures. Ne pas dépasser la dose indiquée. La durée maximale d'utilisation ne dépasse pas 5 jours. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. Le médecin détermine s'il est nécessaire de poursuivre le traitement individuellement: versez le contenu d'un sachet dans un gobelet, versez environ 125 ml d'eau chaude et remuez jusqu'à dissolution. Si nécessaire, ajoutez de l'eau froide et du sucre.
Effets secondaires
Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré, le paracétamol produisant rarement des effets indésirables, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques pouvant survenir au-delà de la dose recommandée pouvant survenir par le système hématopoïétique: très rarement - thrombocytopénie ; très rarement - anaphylaxie, réactions d'hypersensibilité, incl. œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson Dans le système respiratoire: très rarement - bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS Dans le système digestif: très rarement - nausées, vomissements, dysfonctionnement hépatique Dans le SNC: très rare - étourdissements, maux de tête, insomnie. Parmi les organes des sens: rarement - mydriase, crise aiguë du glaucome chez la plupart des patients atteints de glaucome à angle fermé - du côté du système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, palpitations , augmentation de la pression artérielle.De plus rarement - dysurie, rétention urinaire chez les patients obstrués à la sortie de la vessie et présentant une hypertrophie de la prostate. En cas de survenue d’effets indésirables, le patient devrait consulter un médecin.
Surdose
En cas de surdosage avec le médicament Coldrex; Junior (même en bonne santé) doit prendre en compte le risque de retarder les lésions hépatiques graves Symptômes causés par le paracétamol: dans les 24 heures - peau claire, perte d’appétit, nausée, vomissements, douleurs abdominales. Après 12 à 48 heures, des signes d'insuffisance hépatique, de métabolisme du glucose et d'acidose métabolique peuvent apparaître.En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique sévère peut se développer, allant jusqu'à l'encéphalopathie hépatique, le coma et la mort.Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée par une douleur intense dans la région lombaire, une hématurie et une protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes. Traitement: pendant la première heure après la surdose présumée, il est conseillé de nommer du charbon actif à l'intérieur. Après 4 heures ou plus après le surdosage présomptif, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). L'acétylcystéine est un antidote spécifique de l'intoxication par le paracétamol. Le traitement par l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée in / in. En l'absence de vomissements, une option alternative (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est la nomination de méthionine à l'intérieur. Les patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doivent être traités conjointement avec des spécialistes d’un centre de toxicologie ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie. bradycardie réflexe. Hallucinations, confusion, convulsions, arythmies dans les cas graves de surdosage. Traitement: traitement symptomatique, hypertension artérielle sévère, utilisation d'alpha-bloquants tels que la phentolamine. Symptômes causés par l'acide ascorbique: acide ascorbique à fortes doses (plus de 3 000 mg). provoquer une diarrhée osmotique temporaire et des troubles gastro-intestinaux, tels que nausées, gêne abdominale. Les manifestations de surdosage en acide ascorbique peuvent être classées comme celles causées par des lésions hépatiques graves résultant d'un surdosage de paracétamol. Traitement: diurèse forcée symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. L'administration de l'anglais est la meilleure pris avec du paracétamol. Des inhibiteurs de l’oxydation microsomal (la cimétidine) réduisent le risque d’action hépatotoxique. Le paracétamol réduit l’efficacité de la diure l'augmentation de la métoclopramide et de la dompéridone et la colestyramine réduisent le taux d'absorption du paracétamol.Le paracétamol augmente les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.La phényléphrine lorsqu'elle est prise avec des inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.La phénylphrine réduit l'efficacité du bêta-adrénobloque et de la peau risque de développer une hypertension et des troubles du système cardiovasculaire: les antidépresseurs tricycliques augmentent l'action sympathomimétique Wie phenylephrine peut augmenter le risque d'utilisation de sistemy.Odnovremennoe cardiovasculaire effets secondaires de l'halothane avec la phényléphrine augmente le risque de aritmii.Fenilefrin ventriculaire réduire l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité de l'alpha-fenilefrina.Antidepressanty adrenostimuliruyuschee, des agents antiparkinsoniens, Les antipsychotiques et les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation. L’utilisation simultanée de digoxine et de glycosides cardiaques augmente le risque de développer des troubles du rythme cardiaque ou une crise cardiaque.L’acide ascorbique utilisé dans les préparations à base de fer, en raison de ses propriétés régénérantes, traduit le fer ferrique en acide bivalent,L’acide ascorbique augmente l’excrétion de fer chez les patients traités par la déféroxamine, tandis que la primidone augmente l’excrétion de fer dans les urines, ce qui permet de réduire le pH urinaire, ce qui réduit l’acide canalique lorsqu’il est utilisé simultanément. La réabsorption d’amphétamine et d’antidépresseurs tricycliques, associée à l’utilisation simultanée d’acide acétylsalicylique, réduit l’absorption de tret.Pri uniformément sur l'utilisation simultanée de warfarine peut diminuer les effets varfarina.Pri simultanément avec l'application de l'excrétion de tetracycline accrue d'acide ascorbique dans l'urine.
Instructions spéciales
Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol, ainsi que d'autres analgésiques non narcotiques (métamizole sodique), AINS (acide acétylsalicylique, ibuprofène), avec d'autres moyens d'atténuer les symptômes du rhume et de la grippe, sympathomimétiques (tels que décongestionnants, médicaments suppresseurs) (psychostimulants de type amphétamine), barbituriques, anticonvulsivants, rifampicine et chloramphénicol. Lors du contrôle de l'acide urique Les notes et le niveau de glucose dans le sang doit être signalé à votre médecin au sujet de l'utilisation du médicament Coldrex; Junior, parce que Avant de prendre le médicament, vous devez consulter un médecin si: - vous prenez de la métoclopramide, de la dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et des vomissements) ou de la colestiramine, utilisée pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang; pour réduire la coagulation du sang (par exemple, la warfarine); - l'observance du régime alimentaire avec une faible teneur en sodium - chaque sac contient 0,12 g de sodium. Pour éviter des dommages toxiques au foie pa Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes En cas de vertige, le patient doit s'abstenir de conduire ou de participer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent de la concentration et une vitesse psychomotrice.