Pastillas de eritromicina 250 mg 20 pzas
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Ingredientes activos
Eritromicina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: Erythromycin 250 mg. Adyuvantes: povidona - 9.45 mg, crospovidona - 13.5 mg, estearato de calcio - 4.14 mg, talco - 10.35 mg, almidón de patata - hasta un peso de grano de 450 mg. 0,8 mg, aceite de ricino 3 mg.
Efecto farmacologico
Un grupo de antibióticos macrólidos. Tiene un efecto bacteriostático. Sin embargo, en altas dosis en relación a los microorganismos sensibles tiene un efecto bactericida. La eritromicina se une reversiblemente a los ribosomas de las bacterias, inhibiendo así la síntesis de proteínas. Activo contra las bacterias grampositivas: Staphylococcus spp. (cepas que producen y no producen penicilinasa), Streptococcus spp. (incluyendo Streptococcus pneumoniae); Bacterias gramnegativas: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; Bacterias anaerobias: Clostridium spp. La eritromicina también es activa contra Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. Las varillas gramnegativas son resistentes a la eritromicina, incluyendo Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
Farmacocinética
La biodisponibilidad es del 30-65%. Distribuido en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. La unión a proteínas plasmáticas es del 70-90%. Metabolizado en el hígado, en parte con la formación de metabolitos inactivos. T1 / 2 - 1.4-2 horas. Excreta en bilis y orina.
Indicaciones
Infecciones bacterianas causadas por la microflora sensible: difteria (incluida la bacterioportadora), tos ferina (incluida la prevención), brucelosis, enfermedad del legionario, eritras, listeriosis, escarlatina, disentería amebiana, gonorrea; Infecciones urinarias en mujeres embarazadas causadas por Chlamydia trachomatis; sífilis primaria (en pacientes con alergias a penicilinas) clamidia no complicada en adultos (localizada en el tracto urinario inferior y el recto) con intolerancia o insuficiencia de tetraciclinas, etc .; infecciones del tracto respiratorio superior (amigdalitis, otitis media, sinusitis); infección del tracto biliar (colecistitis); infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (traqueítis, bronquitis, neumonía); Infecciones de la piel y tejidos blandos (enfermedades de la piel pustulares, incluido el acné juvenil, heridas infectadas, úlceras por presión, quemaduras de los siglos II-III, úlceras tróficas).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos oa cualquier otra sustancia que sea parte del medicamento, la administración simultánea de terfenadina o astemizol, una disminución significativa en la audición.
Precauciones de seguridad
Con precaución utilizada para las violaciones del hígado, riñones.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La eritromicina penetra en la barrera placentaria, se excreta en la leche materna. Cuando se usa eritromicina durante el embarazo, se deben evaluar los beneficios esperados para la madre y el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir sobre la terminación de la lactancia materna.
Posología y administración.
El medicamento se debe tomar por vía oral con el estómago vacío o 1 hora antes de una comida. La tableta no se puede dividir ni masticar. La eritromicina se debe tomar por lo menos 2–3 días después de que desaparezcan los síntomas de la enfermedad. Para las infecciones causadas por estreptococos del grupo A, la eritromicina debe tomarse durante al menos 10 días. A los niños menores de 18 años, según la edad, el peso corporal y la gravedad de la infección, 30-50 mg / kg / día en 2-4 dosis. En infecciones graves, la dosis puede duplicarse. Para el tratamiento del portador de la difteria: 0,25 g 2 veces al día. La dosis del curso para el tratamiento de la sífilis primaria es de 30 a 40 g, la duración del tratamiento es de 10 a 15 días Para la disentería amebiana en adultos, 0,25 g 4 veces al día, para niños de 30 a 50 mg / kg / día; La duración del curso es de 10 a 14 días. Para legionelosis: 0,5-1 g 4 veces al día durante 14 días. Para gonorrea: 0,5 g cada 6 horas durante 3 días, luego 0,25 g cada 6 horas durante 7 días. Para la preparación preoperatoria del intestino para la prevención de complicaciones infecciosas: por vía oral, 1 g durante 19 h, 18 hy 9 h antes del inicio de la operación (3 g en total). Para la prevención de la infección estreptocócica (para amigdalitis, faringitis). adultos - 20-50 m / kg / día, niños - 20-30 mg / kg / día, duración del curso: al menos 10 días. Para endocarditis séptica profiláctica en bo 1 g para adultos y 20 mg / kg para niños, 1 hora antes del tratamiento o procedimiento de diagnóstico, luego 0,5 g para adultos y 10 mg / kg para niños, nuevamente después de 6 horas Para la tos ferina: 40-50 mg / kg / día durante 5-14 días.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos, gastralgia, dolor abdominal, tenesmo, diarrea, disbacteriosis, raramente - candidiasis oral, enterocolitis pseudomembranosa, función hepática anormal, ictericia colestática, aumento de la actividad de transaminasas hepáticas, pancreatitis.Sobre la diarrea que ocurrió durante el tratamiento con eritromicina, debe informar al médico, porque Esto puede ser un síntoma de enterocolitis seudomembranosa. Durante un tratamiento prolongado o repetido con eritromicina, la sobreinfección puede ocurrir debido a hongos o bacterias resistentes a los medicamentos. Por parte de los órganos auditivos: ototoxicidad reversible - pérdida de audición y / o tinnitus (con dosis altas, más de 4 g / día). Desde el lado del sistema cardiovascular: raramente - taquicardia, prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma, fibrilación auricular y / o flutter (en pacientes con un intervalo QT prolongado en el electrocardiograma mme). Reacciones alérgicas: urticaria, otras formas de erupción cutánea, eosinofilia, raramente - shock anafiláctico. Otros efectos adversos que pueden ocurrir después de tomar eritromicina: agranulocitosis, trastornos del sistema nervioso (mareos, estado de confusión, alucinaciones), pesadillas .
Sobredosis
Síntomas: función hepática anormal, hasta insuficiencia hepática aguda y pérdida de audición Tratamiento: lavado gástrico, diuresis forzada, diálisis hemo y peritoneal. Se realiza monitoreo constante de las funciones vitales (ECG, composición electrolítica de la sangre).
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de eritromicina con teofilina, aminofilina, cafeína, se observa un aumento en su concentración plasmática y, por tanto, aumenta el riesgo de acción tóxica. La eritromicina aumenta la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo y puede aumentar el riesgo de acción nefrotóxica. 2 eritromicina. Incompatible con lincomicina, clindamicina y cloranfenicol (antagonismo). La eritromicina reduce el efecto bactericida de los antibióticos betalactámicos (ne nicillinas, cefalosporinas, carbapenems). Con el uso simultáneo, la ectromatina, la fenotricina, la fenotricina, la fenilaterina, la fenilaterina, la alfa-fenolina, la fenilaterina, la alfa-fenilina, la linaza, la papilazano, la linaza, la papilazina, la linaza, la linaza, la linaza, la alfa en plasma (es un inhibidor de las enzimas microsómicas del hígado). En / en la introducciónLa eritromicina aumenta el efecto del etanol (acelerando el vaciado gástrico y reduciendo la duración de la acción de la alcohol deshidrogenasa en la mucosa gástrica). La eritromicina reduce el aclaramiento de triazolam y midazolam y por lo tanto puede aumentar los efectos farmacológicos de las benzodiazepinas. taquicardias, incluso la muerte); Con un snoods
Instrucciones especiales
Los medicamentos que aumentan la acidez del jugo gástrico y las bebidas ácidas desactivan la eritromicina. La eritromicina no puede tomar leche ni productos lácteos.
Prescripción
Si