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有効成分
エリスロマイシン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠剤は、エリスロマイシン250mg、アジュバント：ポビドン9.45mg、クロスポビドン13.5mg、ステアリン酸カルシウム4.14mg、タルク-10.35mg、ジャガイモ澱粉、菜種重量450mgまでを含む。 0.8mg、ヒマシ油3mg。
薬理効果
抗生物質群マクロライド。それは静菌効果を有する。しかしながら、高感度の微生物に関する高用量では、殺菌効果がある。エリスロマイシンは、細菌のリボソームに可逆的に結合し、それによりタンパク質合成を阻害する。グラム陽性菌であるブドウ球菌（Staphylococcus spp。 （ペニシリナーゼを産生する株および産生しない株）、ストレプトコッカス種（Streptococcus spp。 （Streptococcus pneumoniaeを含む）;グラム陰性細菌：淋菌、ヘモフィルスインフルエンザ、ボルデテラ百日咳、ブルセラ属種、レジオネラ属種、炭疽菌、ジフテリア菌、コリネバクテリウム属、嫌気性細菌：クロストリジウム属エリスロマイシンは、マイコプラズマ種、クラミジア種、スピロカエテアセ、リケッチア種に対しても活性である。グラム陰性桿菌は、エリスロマイシン耐性であり、 Escherichia coli、緑膿菌、Shigella spp。、Salmonella spp。
薬物動態
バイオアベイラビリティは30〜65％である。ほとんどの組織および体液に分布する。血漿タンパク質結合は70〜90％である。肝臓で代謝され、部分的に不活性な代謝産物が形成される。 T1 / 2 - 1.4-2時間。胆汁および尿中に排泄される。
適応症
ジフテリア（細菌感染症を含む）、百日咳（予防を含む）、ブルセラ症、腹部疾患、エリスラトーシス、リステリア症、緋色熱、アメーバ性赤痢、淋病。クラミジア・トラコマチスによる妊婦における尿路感染症;原発性梅毒（ペニシリンに対するアレルギーの患者）、テトラサイクリンの不耐症または不全を伴う成人（下部尿路および直腸に限局した）での合併していないクラミジア;上気道の感染（扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎）;胆道感染症（胆嚢炎）;上気道および下気道の感染（気管炎、気管支炎、肺炎）。皮膚および軟部組織の感染（若年性座瘡、感染した創傷、圧痛、II世III世の熱傷、栄養性潰瘍を含む膿疱性皮膚疾患）。
禁忌
マクロライド抗生物質または薬物の一部である他の物質に対する過敏症、テルフェナジンまたはアステミゾールの同時投与、聴力の有意な低下。
安全上の注意
肝臓、腎臓の違反には注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
エリスロマイシンは胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。妊娠中にエリスロマイシンを使用する場合、母親への期待される利益と胎児への潜在的リスクが評価されるべきである。必要に応じて、授乳中の使用は母乳育児の終了を決定する必要があります。
投与量および投与
空腹時または食事の1時間前に経口摂取する必要があります。錠剤を分割して噛むことはできません。エリスロマイシンは、症状の消失から少なくとも2〜3日後に服用しなければなりません。 A群連鎖球菌による感染症の場合、エリスロマイシンは少なくとも10日間は服用しなければならないが、臨床的および微生物学的研究ならびに患者の一般的な状態に依存する2〜4回投与では1〜2g、1日最大投与量は4年齢、体重、感染の重症度に応じて、18歳未満の小児に対しては2-4用量で30-50 mg / kg /日。重度の感染症では、用量を2倍にすることができます。ジフテリア・キャリアの治療には、0.25 gを1日2回投与します。初回梅毒治療のコース用量は30〜40g、治療期間は10〜15日、成人のアメーバ赤痢については、1日4回0.25g、30〜50mg / kg /日の子供、コース期間は10-14日、レジオネラ症については0.5-1gを1日4回、14日間、淋病については3時間6時間ごとに0.5g、毎回0.25g （扁桃炎、咽頭炎のための）連鎖球菌感染の予防のために、腸内細菌叢の感染を予防するために、成人 - 20-50 m / kg /日、小児 - 20-30 mg / kg /日、コース期間 - 少なくとも10日間ボーの予防的敗血症性心内膜炎成人1g、小児20mg / kg、治療または診断手技1時間前、次いで成人0.5gおよび小児10mg / kgを6時間後に投与した5〜14日間40〜50mg / kg /日の咳をする。
副作用
口腔カンジダ症、偽膜性腸炎、異常な肝機能、胆汁うっ滞性黄疸、「肝臓」トランスアミナーゼの活性の増加、膵炎などの消化器系の部分では、悪心、嘔吐、胃痛、胃痛、腹痛、テンメスムス、下痢、エリスロマイシンでの治療中に発生した下痢については、医師に知らせる必要があります。エリスロマイシンによる長期または反復治療中に、薬剤耐性細菌または真菌による重複感染が起こる可能性があります。聴覚器官では、可逆性耳毒性 - 難聴および/または耳鳴り（高用量、4以上心臓血管系の側面から：まれに - 頻脈、心電図、心房細動および/またはフラッターにおけるQT間隔の延長（心電図上のQT間隔が延長された患者ではアレルギー反応：蕁麻疹、他の皮膚発疹、好酸球増加症、まれなアナフィラキシーショックなどエリスロマイシンを服用した後に起こりうるその他の副作用：無顆粒球症、神経系の障害（めまい、混乱状態、幻覚） 。
過剰摂取
症状：肝機能異常、急性肝不全、およびsluha.Lechenie損失まで：胃洗浄、強制利尿、血液透析と腹膜透析。バイタルサイン（ECG、血液電解質組成物）の連続的なモニタリングを生成しました。
他の薬との相互作用
エリスロマイシン、テオフィリン、アミノフィリンと同時に適用される場合、カフェインは、血漿中のそれらの濃度の増加をマークし、したがって/毒性deystviya.Eritromitsinのリスクが血漿中のシクロスポリンの濃度を増加させ、尿細管分泌をブロック腎毒性deystviya.Preparatyのリスクを増大させることができる増大T1を長くリンコマイシン、クリンダマイシンおよびクロラムフェニコールから2 eritromitsina.Nesovmestim（拮抗）.Eritromitsinは、β-ラクタム抗生物質の殺菌作用を減少させる（NEエリスロマイシンの同時使用.IF nitsilliny、セファロスポリン、カルバペネム）の代謝肝臓における（カルバマゼピン、バルプロ酸、ヘキソバルビタール、フェニトイン、アルフェンタニル、ジソピラミド、ロバスタチン、ブロモクリプチン）は、これらの薬物の濃度を増加させることができる薬剤と同時にコンテンツteofillina.Priを増加させます血漿中（肝ミクロソーム酵素の阻害剤である）に導入する。エリスロマイシンは、エタノールの効果を高め（胃内容排出を促進し、胃粘膜におけるアルコール脱水素酵素の作用持続時間を減少させる）、トリアゾラムおよびミダゾラムのクリアランスを減少させ、頻脈、さらには死）。スヌーズで
注意事項
胃液の酸性度を高める薬、および酸性飲料はエリスロマイシンを不活性化する。エリスロマイシンは牛乳や乳製品を飲むことができません。
処方箋
はい