Crema Exoderil 1% 15 g
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Ingredientes activos
Naftifina
Formulario de liberación
Crema
Composicion
Ingrediente activo: Naftifine (Naftifine) Concentración del ingrediente activo (mg): 10
Efecto farmacologico
Fármaco antifúngico para uso externo del grupo allylaminov. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la síntesis de escualeno-2,3-epoxidasa, que conduce a una disminución en la formación de ergosterol, que forma parte de la pared celular del hongo. El fármaco es activo contra los dermatofitos Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, levadura (Candida spp., Prosrosporum), hongos moldeados (Aspergillus spp.) Y otros hongos (Sporotrix schenckii). Con respecto a los dermatofitos y aspergilos, la naftifina es fungicida. En relación a los hongos de levadura, exhibe actividad fungicida o fungistática dependiendo de la cepa del microorganismo. El fármaco tiene un efecto antibacteriano contra los microorganismos grampositivos y gramnegativos que pueden causar infecciones bacterianas secundarias, y tiene un efecto antiinflamatorio que contribuye a la rápida desaparición de los síntomas de la inflamación, especialmente la picazón.
Farmacocinética
Absorción y distribución Cuando se aplica externamente, la naftifina penetra bien en diferentes capas de la piel, alcanzando concentraciones suficientes para efectuar el efecto antifúngico.Después de la aplicación de la absorción sistémica a la piel, se expone menos del 6% del principio activo. Metabolismo y excreción La cantidad absorbida se metaboliza parcialmente y se excreta por los riñones y los intestinos. T1 / 2 es de 2-3 días.
Indicaciones
Infecciones por hongos de la piel y pliegues de la piel (tinea corporis, tinea inguinalis), incl. micosis interdigitales (tinea manum, tinea pedum); infecciones por hongos en las uñas (onicomicosis); candidiasis cutánea; pitiriasis versicolor; dermatomicosis (con o sin picazón).
Contraindicaciones
Embarazo (seguridad y eficacia no determinadas); período de lactancia (seguridad y eficacia no determinadas); Hipersensibilidad a la naftifina, alcohol bencílico u otros componentes de la droga.
Precauciones de seguridad
No exceda la dosis recomendada. Con cuidado: edad de los niños (la experiencia de uso clínico es limitada).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de la droga Exoderil durante el embarazo y la lactancia está contraindicado (seguridad y eficacia no determinadas).
Posología y administración.
Exoderil se debe aplicar sobre la superficie afectada de la piel y las áreas adyacentes 1 vez al día, después de una limpieza y un secado minuciosos, cubriendo aproximadamente 1 cm de un área saludable de la piel a lo largo de los bordes del área afectada. semanas), con candidiasis: 4 semanas. Cuando la onicomicosis, antes de la primera aplicación de la crema, es necesario eliminar la parte afectada de la uña lo más posible con tijeras y una lima de uñas. El medicamento debe usarse 2 veces / día, la duración del tratamiento - hasta 6 meses. Para prevenir la recurrencia de la infección, la terapia debe llevarse a cabo durante al menos 2 semanas después de la desaparición de los síntomas clínicos.
Efectos secundarios
Reacciones locales: en algunos casos, piel seca, hiperemia, ardor, los efectos secundarios son reversibles y no requieren la interrupción del tratamiento.
Sobredosis
No se han reportado casos de sobredosis.
Interacción con otras drogas.
No hay interacción marcada de drogas Exoderil con otras drogas.
Instrucciones especiales
El fármaco no está diseñado para su uso en oftalmología. Se debe evitar el contacto con el medicamento. No se requieren medidas especiales para la destrucción del mismo. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control El medicamento no afecta negativamente la capacidad para conducir vehículos y realizar otras actividades que requieren concentración y velocidad psicomotora.