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有効成分
Naftifine
リリースフォーム
クリーム
構成
活性成分：ナフチフイン（Naftifine）有効成分濃度（mg）：10
薬理効果
グループアリルアミノの外部使用のための抗真菌薬。作用機序は、真菌の細胞壁の一部であるエルゴステロールの形成を減少させるスクアレン-2,3-エポキシダーゼの合成の阻害に関連する。 （Aspergillus spp。）および他の真菌（Sporotrix schenckii）。皮膚糸状菌およびアスペルギルスについては、ナフチフィンは殺真菌性である。酵母菌に関しては、微生物の菌株に応じて殺菌または殺真菌活性を示す。この薬剤は、グラム陽性およびグラム陰性の微生物に対して二次的な細菌感染を引き起こす可能性がある抗菌効果を有し、炎症の症状、特にかゆみの急速な消失に寄与する抗炎症効果を有する。
薬物動態
吸収および分布吸収された量は、腎臓および腸から部分的に代謝され排泄されます。皮膚に全身吸収を与えた後、活性物質の6％未満が露出します。 T1 / 2は2〜3日です。
適応症
皮膚および皮膚のひだ（白癬白癬、白癬）の真菌感染症指紋真菌症（白癬マヌー、白癬）。真菌感染症（爪真菌症）;皮膚カンジダ症; pityriasis versicolor;皮膚真菌症（かゆみの有無にかかわらず）。
禁忌
妊娠（安全性と有効性は不明）;泌乳期間（安全性および有効性は決定されない）;ナフチフイン、ベンジルアルコールまたは薬剤の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
注意して：子供の年齢（臨床使用の経験は限られています）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にExODDORの使用は禁忌である（安全性および有効性は決定されない）。
投与量および投与
Exorderilは、徹底的な洗浄と乾燥の後、影響を受けた領域の縁に沿って約1cmの健康な皮膚領域をつかんで、皮膚とその周辺の患部の表面に1日1回塗布する必要があります。カンジダ症を伴う - カンジダ症 - 4週間。爪甲真菌症の場合、クリームの最初の塗布の前に、爪の患部をはさみや爪のファイルでできるだけ取り除く必要があります。この薬は2回/日、治療期間は6ヶ月まで使用する必要があります。感染の再発を防ぐために、臨床症状の消失後少なくとも2週間は治療を行うべきです。
副作用
局所的反応：場合によっては、乾燥した皮膚、充血、燃焼。副作用は可逆的であり、治療の中断を必要としない。
過剰摂取
過量投与の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
顕著な薬物相互作用Exoderil他の薬物と。
注意事項
この薬は眼科での使用を意図したものではありません。麻薬との接触は避けるべきであり、薬物の破壊のための特別な措置は必要とされない。